Retas Anomālijas Dēļ Brāļu Un Māsu Rokas Un Kājas Ir Aizaugušas Ar Biezu, Cietu Garoza - Alternatīvs Skats

Retas Anomālijas Dēļ Brāļu Un Māsu Rokas Un Kājas Ir Aizaugušas Ar Biezu, Cietu Garoza - Alternatīvs Skats
Retas Anomālijas Dēļ Brāļu Un Māsu Rokas Un Kājas Ir Aizaugušas Ar Biezu, Cietu Garoza - Alternatīvs Skats

Video: Retas Anomālijas Dēļ Brāļu Un Māsu Rokas Un Kājas Ir Aizaugušas Ar Biezu, Cietu Garoza - Alternatīvs Skats

Video: Retas Anomālijas Dēļ Brāļu Un Māsu Rokas Un Kājas Ir Aizaugušas Ar Biezu, Cietu Garoza - Alternatīvs Skats
Video: Dziesmu Dziesma שִׁיר הַשִּׁירִים Šir H̃a-širim. 6:2-9. 2024, Maijs
Anonim

Divi brāļi un divas māsas no nabadzīgas Pakistānas ģimenes cieš no reta stāvokļa, ko sauc par epidermolītisko hiperkeratozi. Šis ir viens no ihtiozes veidiem, kurā tiek skartas tikai ekstremitātes - rokas un kājas. Ādas zvīņas ir pārklātas viena virs otras un, sacietējot, veido ļoti biezu un stingru garoza.

19 gadus vecais Khabibulla Bhatti, viņa 10 gadus vecais brālis Nasebulla un viņu divas māsas, 15 gadus vecā Mehrunisa un 6 gadus vecā Khairunisa ir šīs retas slimības nesēji, kas visā pasaulē sastopama tikai vienam cilvēkam no 200 000. Biezo zvīņu kārtu un sāpju dēļ viņiem jau ir ļoti grūti staigāt, un viņi pat nevar valkāt sandales.

Image
Image

Vecāki aizveda bērnus pie ārstiem, bet viņi neko nevarēja izdarīt. Šāda spēcīga epidermolītiskās hiperkeratozes forma ir neārstējama pat attīstītākās valstīs. Pacientu stāvokli ir iespējams nedaudz atvieglot tikai ar mīkstinošu krēmu palīdzību. Uzzinot to, 50 gadus vecais Nazirs Bhatti un viņa sieva, 48 gadus vecā Abida Ali, ir ļoti noraizējušies par savu bērnu nākotni.

Image
Image

Ir ziņkārīgi, ka slimība visos četros izpaudās nevis no dzimšanas, kaut arī šī anomālija ir iedzimta, bet tikai pirms 3 gadiem. Vispirms saslima jaunākā Khairunisa, sākumā uz viņas kājām parādījās gaiši svari, pēc tam stiprāki. Pēc sešiem mēnešiem pārējiem trim bērniem bija tas pats.

Image
Image

Šis apstāklis satrauca vietējos ārstus, jo viņi nezināja par gadījumiem, kad iedzimta epidermolītiska hiperkeratoze izpaužas tik savādi, it kā jaunākā meita būtu "inficējusi" savus brāļus un māsas. Tāpēc visus pārējos trīs bērnus, kuri vēl nebija cietuši, vecāki nosūtīja uz vecmāmiņas māju.

Reklāmas video:

Viņu āda katru dienu kļūst arvien grūtāka, un dažreiz tā sāp tik ļoti, ka mēs viņiem katru stundu dodam karstā ūdens vannas. Diemžēl ar saviem ienākumiem man tik tikko nepietiek pārtikas savai ģimenei,”saka bērnu tēvs.

Image
Image

Pēc tam, kad internetā parādījās slimu bērnu fotogrāfijas, vietējais policijas darbinieks Fida Huseins Mastojs nolēma viņiem palīdzēt. Viņš ir noorganizējis, lai bērni redzētu ādas speciālistu no klīnikas Karači, un cer, ka viņš vismaz sniegs viņiem zināmu atvieglojumu.