Pirmo Reizi Alcheimera Gēnu Bija Iespējams Neitralizēt Cilvēka Smadzeņu šūnās - Alternatīvs Skats

Pirmo Reizi Alcheimera Gēnu Bija Iespējams Neitralizēt Cilvēka Smadzeņu šūnās - Alternatīvs Skats
Pirmo Reizi Alcheimera Gēnu Bija Iespējams Neitralizēt Cilvēka Smadzeņu šūnās - Alternatīvs Skats

Video: Pirmo Reizi Alcheimera Gēnu Bija Iespējams Neitralizēt Cilvēka Smadzeņu šūnās - Alternatīvs Skats

Video: Pirmo Reizi Alcheimera Gēnu Bija Iespējams Neitralizēt Cilvēka Smadzeņu šūnās - Alternatīvs Skats
Video: Global Warming or a New Ice Age: Documentary Film 2024, Maijs
Anonim

Pēc nozīmīgākā gēna, kas ir atbildīgs par slimību, neitralizēšanu pētnieki ir paziņojuši par svarīgu sasniegumu cīņā pret Alcheimera slimību.

Komanda Kalifornijā veiksmīgi identificēja proteīnu, kas saistīts ar apoE4 gēnu, kurš ir saistīts ar augstu slimības risku, un pēc tam spēja novērst tā postošo iedarbību uz cilvēka neironu šūnām.

Pētījums var pavērt durvis jaunām zālēm, kas var apturēt slimību, taču zinātnieki ir aicinājuši ievērot piesardzību, jo līdz šim to savienojums ir pārbaudīts tikai šūnu kultūrās laboratorijā.

Ja apoE4 gēna eksemplārs ir viens, tas vairāk nekā divkāršo varbūtību, ka cilvēkam attīstīsies Alcheimera slimība, savukārt divos eksemplāros tas palielinās 12 reizes. Iepriekšējie pētījumi parādīja, ka apmēram katrs ceturtais cilvēks pārnēsā šo gēnu.

Cilvēka neironos proteīns, ko ražo apoE4 gēns, nevar pareizi darboties, un šūnās tas tiek sadalīts slimību izraisošos fragmentos. Tas noved pie vairākām problēmām, kuras parasti sastopamas Alcheimera slimībā, kas ietekmē 7,1 procentus britu, kas vecāki par 65 gadiem, ieskaitot tau olbaltumvielu un amiloido peptīdu uzkrāšanos.

Gladstone institūta pētnieku grupa nolēma noteikt, vai olbaltumvielu klātbūtne izraisa šūnu bojājumus.

Izmantojot cilmes šūnu tehnoloģiju, zinātnieki Alcheimera slimniekiem izveidoja ādas šūnu neironus ar divām apoE4 gēna kopijām.

Salīdzinot audzētās šūnas ar tām, kas neražo APOE olbaltumvielu, viņi secināja, ka tikai apoE4 olbaltumvielu klātbūtne izraisa smadzeņu bojājumus. Pēc tam viņi piemēroja ģenētiskās struktūras korektoru, kas likvidēja Alcheimera pazīmes.

Reklāmas video:

Tagad pētnieki sadarbojas ar farmācijas nozari, lai uzlabotu izmantotos savienojumus, lai tos varētu pārbaudīt dzīviem cilvēkiem.

Eksperimenta nozīmīgums ir īpaši liels, jo tas tika veikts uz cilvēka šūnām.

Daudzas iepriekš izstrādātas zāles labi darbojās pelēm, taču līdz šim tās visas nav izdevušās klīniskajos pētījumos. Viena no problēmām šajā jomā ir tas, cik labi šie peļu modeļi faktiski atdarina cilvēku slimības.

Tāpēc pētnieki sāka eksperimentēt tieši ar cilvēka smadzeņu šūnām, jo viņi saprata, ka apoE4 gēna klātbūtne nemaina amiloido olbaltumvielu ražošanu peles smadzenēs.

Vadošie britu zinātnieki pagājušajā mēnesī prognozēja, ka Alcheimera slimnieki nākamajās desmitgadēs varēs dzīvot ar slimību bez postošiem simptomiem.

Pētījums tika publicēts žurnālā Nature Medicine.

Antons Komarovs