Angus Palmes, 13, no Lielbritānijas, izskatās kā mazs bērns retas hromosomu anomālijas dēļ. Dzimstot viņš likās pilnīgi normāls, bet trīs gadu vecumā viņš vienkārši pārstāja augt. Ārsti uzskata, ka tas ir vienīgais šādas anomālijas gadījums visiem septiņiem miljardiem cilvēku.
Kad piedzima Angus Palmes, viņš svēra 2,9 kilogramus. Tagad, pēc 13 gadiem, viņa svars ir nedaudz vairāk par 13 kilogramiem - tā ir zemākā normas robeža trīs gadus vecam bērnam.
Arī Angusa seja palika bērnišķīga, un grūti noticēt, ka viņš jau ir ienācis pusaudža gados. Ārsti atklāja zēna hromosomu anomālijas, kad viņš bija tikai trīs nedēļas vecs.
“Ģenētiķi sacīja, ka viņiem nav reģistrētu līdzīgu anomāliju. Ir vairāki cilvēki ar līdzīgām problēmām, taču viņi joprojām atšķiras no Angusa, saka Angus mamma Tandi.
Diemžēl retākais hromosomu anomālijas ietekmēja ne tikai Angus izskatu - viņš nevar staigāt un runāt, kā arī cieš no nopietnām sirds un kuņģa problēmām.
Angusa Tandi māte stāsta, ka viņas dēlam tika veiktas 40 operācijas, viņš pārvarēja meningītu un viņam bija jālieto 250 zāļu devas nedēļā. Neskatoties uz to, viņš joprojām ir saulains un smaidošs jauneklis un pat izstrādāja savu žestu sistēmu, lai mijiedarbotos ar cilvēkiem.
Reklāmas video:
Tandi atzīst, ka dažreiz Angus izrāda psiholoģisku problēmu pazīmes. Šādos brīžos viņš mēģina sevi nodarīt, sit pats ar rokām un atstāj lielus sasitumus.
Un tomēr lielāko daļu laika Angus kontrolē un pat apmeklē speciālo skolu. Viņam patīk peldēties un viņš kopā ar vecāko brāli bieži klausās smago akmeni. Ārsti nezina, cik ilgi Angus dzīvos, un viņa ģimene neveido nākotnes plānus, bet priecājas par katru dienu, kas pavadīta kopā ar viņu.
“Mums nav plāna, mēs pat nezinām, ko Angus var darīt pēc skolas. Bet mēs droši zinām, ka viņš ir laimīgs bērns, kurš inficē citus ar savu optimismu.