Anjali Kumari, 7 gadus veca indiete, un viņas 1,5 gadus vecais brālis Keshav Kumar cieš no retas slimības, kuras dēļ viņi izskatās kā Benjamin Button ziņkārīgā gadījuma varonis. Šajā 2008. gada filmā varonis uzreiz piedzimst par vecu vīrieti un kļūst arvien jaunāks.
Arī Anjali un Keshav izskatās kā mazi veci cilvēki - viņiem ir sausa krunkaina āda, sāp locītavas, maisiņi zem acīm. Tiklīdz bērni iziet uz ielas, visi viņus pieskata.
Viņi sapņo kļūt tādi paši kā citi bērni. Anjali saprot, ka viņa atšķiras no citiem, ka par viņu viņas skolā runā slikti, ka viņai ir pietūkuša seja un slims ķermenis. Bet ārsti ir pārliecināti, ka šī slimība ir neārstējama.
"Skolas bērni mani ķircina ar vārdiem" daadi Amma "(vecmāmiņa)," budhiya "(veca sieviete)," bandariya "(pērtiķis) vai" hanuman "(pērtiķu karalis Indijas mitoloģijā), un tas mani ļoti aizvaino," saka Anjali. Es gribētu būt tāds kā visi pārējie, parasts bērns, lai mani pieņem tādu, kāds es esmu. Un es gribētu izskatīties tikpat labi kā mana māsa. Mani vecāki cer, ka es kādreiz izārstēšos, bet man ir skumji un neērti, ka viņiem ir jācieš manis dēļ. Mana vienīgā vēlme ir tikt izārstētai, es gribu nodzīvot ilgu mūžu bez ciešanām.
Nesen viņa klīnikā Ranči bērnus pārbaudīja Dr Kailash Prasad, un es esmu pārliecināts, ka šī ir ģenētiska slimība, viena no progerijas formām, kā arī slimība, ko sauc par Cutis Laxa (Holasederma) - attīstības anomālija: atrofiska, pastveida āda, viegli atvelkama un veido lielas vaļīgas krokas.
Reklāmas video:
Anjali un Keshav dzīvo kopā ar savu tēvu, 40 gadus veco Šatruhanu Radžaku, 35 gadus veco māti Rinku Devi un 11 gadus veco māsu Šilpi (veselīgu bērnu) Indijas pilsētā Ranči, Džārhandas štatā. Šatruhans strādā veļas mazgātavā un nopelna 4500 Rs mēnesī (66 USD). Viņa sapnis ir atrast ārstēšanu saviem bērniem.
„Apkārtējie cilvēki viņus sauc par veciem cilvēkiem, un tas ir sirdi plosoši. Mēs centāmies saņemt vietējo ārstu palīdzību, bet mums teica, ka vienīgā iespēja ir meklēt ārzemēs.
Kad Rinki dzemdēja savu pirmo bērnu, meiteni vārdā Šilpi, viss bija kārtībā, un šķita, ka tā būs parasta indiešu ģimene. Bet, kad Anjali dzimis, viss uzreiz nogāja greizi. Meitene drīz nonāca slimnīcā ar pneimoniju.
- Pēc atveseļošanās āda sāka ļoti ātri izžūt un pārklāties ar grumbām. Ir kļuvis letarģisks. Mēs parādījām viņu ārstam, un viņš teica, ka šis stāvoklis nav izārstējams.
Piecus gadus vēlāk ģimenē piedzima trešais bērns - zēns Kešavs, un viņam drīz parādījās tādas pašas slimības pazīmes kā Anjali.
- Ar viņu mēs nekur neesam devušies. Mēs jau sapratām, ka tas ir tas pats, kas viņa māsām … Mēs esam nabadzīga ģimene, un ārstu apmeklējumi ir dārgi. Mēs nevarējām atrast zāles pret Anjali, tāpēc zinājām, ka tāpat būs ar Keshavu.
"Es ienīstu to, kad cilvēki viņus ķircina," saka 11 gadus vecā Šilpija, aizsargājot savu brāli un māsu. "Es par to ļoti satraucos, bet ko es varu darīt? Vienkārši mēģiniet viņiem palīdzēt, lai viņi nevarētu būt atkarīgi no cilvēku viedokļiem. Iemāci viņiem būt stipriem.
Anjalijam tagad ir locītavu problēmas, tāpat kā daudziem vecāka gadagājuma cilvēkiem. Viņai ir arī slikta redze un novājināta imunitāte, un tāpēc slimība strauji progresē. Meitenes tēvs homeopātiskai ārstēšanai mēnesī tērē apmēram 500 Rs, visu, ko viņš var atļauties, taču tas nepalīdz.