Eksperiments palīdzēja pētniekiem noskaidrot cilvēku, kuri cieš no hidrocefālijas, dzimšanas iemeslu - smadzeņu normālas attīstības pārkāpumu.
Žurnāls Neuroscience iepazīstina mūs ar ASV pētnieku secinājumiem, un īsu pārskatu sniedza resurss EurekAlert!.. Zinātnieku uzmanība tika vērsta uz hidrocefālijas parādīšanās mehānismu, kas ir smadzeņu normālas attīstības pārkāpums. Slimība izraisa pārmērīgu cerebrospināla šķidruma uzkrāšanos smadzeņu kambaru sistēmā. Tas viss noved pie tā, ka cilvēka galva iegūst neregulāru formu.
Peles palīdzēja zinātniekiem atrast atbildes uz viņu jautājumiem. Pētnieki vērsa uzmanību uz nexin 27 gēnu, kas kodē SNX27 olbaltumvielu. Tas ir atbildīgs par dažādu olbaltumvielu transportēšanu citoplazmā vai pāri šūnu membrānai. Jāatzīmē, ka zemu SNX27 koncentrāciju cilvēka smadzenēs var novērot arī Dauna sindroma gadījumā. Pelēm nexin 27 nomākšana izraisīja atmiņas traucējumus un mācīšanās traucējumus (līdzīgas problēmas ir izplatītas Dauna sindroma slimniekiem).
Zinātnieki ir atklājuši, ka SNX27 trūkums grauzējiem izraisa arī hidrocefālijas attīstību. Turpmākajos izmeklējumos tika atklāts, ka smadzeņu kambara iekšējo virsmu pārklāj ependīma šūnas. Šīs šūnas nodrošina normālu cerebrospināla šķidruma cirkulāciju. Tika konstatēts, ka, ja nav SNX27, smadzeņu cilmes ražo pārmērīgu Notch olbaltumvielu daudzumu, kas novērš ependimālo šūnu nobriešanu.
Ar savlaicīgu ārstēšanu bērni ar hidrocefāliju var dzīvot normālu dzīvi. Dažos gadījumos joprojām tiks novērots runas funkcijas pārkāpums.
Pētnieki arī atklāja, ka normāla šķidruma plūsma smadzenēs novērš Alcheimera slimības attīstību, jo tā noņem toksiskas molekulas - beta-amiloidus.
Iļja Vedmedenko