Meitene Pārtrauca ēst Retas Slimības Dēļ - Alternatīvs Skats

Meitene Pārtrauca ēst Retas Slimības Dēļ - Alternatīvs Skats
Meitene Pārtrauca ēst Retas Slimības Dēļ - Alternatīvs Skats

Video: Meitene Pārtrauca ēst Retas Slimības Dēļ - Alternatīvs Skats

Video: Meitene Pārtrauca ēst Retas Slimības Dēļ - Alternatīvs Skats
Video: Retas slimības – ģimenes dzīve un iedzimtība 2024, Maijs
Anonim

Kāda Lielbritānijas iedzīvotāja pastāstīja par savu reto hronisko slimību - eozinofīlo ezofagītu. Viņas vārdus citē The Liverpool Echo. Aimee-lea Smita no Anglijas Mersisaidas apgabala kopš bērnības cieta no vājas imunitātes. “Man ir tendence uz alerģiskām reakcijām kopš dzimšanas. Mani regulāri nogādāja pie ārstiem pārbaudēm, tika veikta biopsija un endoskopija, atzina 16 gadus vecā britiete. Desmit gadu vecumā meitenei tika diagnosticēts eozinofīlais ezofagīts - hroniska imūnā slimība, kuras laikā barības vadā attīstās iekaisuma reakcija.

2016. gadā Smita veselība strauji pasliktinājās. Ārsti pacientei uzstādīja mēģeni, caur kuru viņas ķermenī tika ievadīts ēdiens. "Izrādījās morāli grūti ēst caurulīti, tas mani praktiski iznīcināja," viņa atceras. - es kļuvu nepārliecināta par sevi. Tas skāra ne tikai mani, bet arī manu ģimeni. " Smitam pagaidām nav nepieciešama caurule, taču viņa joprojām katru dienu cīnās ar savu slimību. "Es katru dienu pamostos un ciešu no skābes refluksa (kuņģa satura izvadīšana barības vadā - aptuveni" Lenta.ru "), - piebilda briti. "Tas noved pie sāpēm krūtīs, gremošanas traucējumiem un grēmas."

Briti atzīmēja, ka ārsti ilgu laiku nevarēja noteikt pareizu diagnozi, jo viņas slimība izrādījās diezgan reti. Saskaņā ar statistiku, eozinofīlais ezofagīts rodas apmēram vienam no tūkstoš bērniem. Marta beigās tika ziņots par Lielbritānijas pilsētas Fairhemas (Hempšīra) iedzīvotāju, kurš runāja par slimību, kuras dēļ viņa naktīs ēst neveselīgu pārtiku. Ārsti teica, ka sieviete cieš no retiem ēšanas traucējumiem, nakts ēšanas sindroma, kas parasti skar sievietes.