Izraēlas ģenētikas zinātnieki veica vīriešu un sieviešu gēnu pētījumu, kura laikā viņi uzraudzīja viņu aktivitāti. Rezultātā tika atklāts, ka vīriešu un sieviešu gēnu darbā ir vairāk nekā 6,5 tūkstoši atšķirību.
Pats interesantākais ir tas, ka, jo vairāk bija viena dzimuma gēns, jo mazāk dabiskā atlase to ietekmēja, uzskata Morans Geršoni no Veizmana Zinātnes institūta Izraēlā. Tas bija izteiktāk vīriešu gēnu vidū. Zinātnieki pieļauj, ka tas var būt saistīts ar sieviešu zīdītāju ierobežoto spēju atražot pēcnācējus, savukārt tēviņu auglību nekas neierobežo. Sugas izdzīvošana ir daudz vairāk atkarīga no tā, cik kvalitatīvi ir mātītes gēni, nevis tēviņa, tāpēc pēdējās selekcija netiek veikta ļoti uzmanīgi.
Kā atzīmēja Geršoni, sievietēm un vīriešiem ir gandrīz vienāda DNS, izņemot nelielu "vīriešu" Y-hromosomu, kas sastopama tikai vīriešiem un satur nelielu skaitu darba gēnu. Pēc pētījumu veikšanas ar pelēm tika atklāts, ka ir pilnīgi iespējams izaudzēt pilnvērtīgu vīriešu ķermeni bez šīs hromosomas, vienlaikus pārnesot tikai dažus gēnus no tā uz citu genoma daļu.
Tajā pašā laikā sieviešu un vīriešu organismi darbojas pilnīgi dažādos veidos. Tādējādi jo īpaši tādas slimības kā multiplā skleroze, hipertensija vai neauglība sievietēm ir daudz biežāk nekā vīriešiem, savukārt autisms parasti ir vīriešu problēma.
Pētot vairākus neauglības gadījumus, Geršoni un viņa kolēģi Šmuelu Pitokovski interesēja fakts, ka šāda veida slimības, kuras galvenokārt izraisa ģenētiski faktori, notiek daudz biežāk, nekā izriet no evolūcijas teorijas.
Lai atbildētu uz šo jautājumu, pētnieki no 550 sievietēm un vīriešiem paņēma ķermeņa audu un asiņu paraugus, pēc kuriem viņi dekodēja DNS un analizēja gēnu aktivitāti dažādās ķermeņa šūnās.
Ir noskaidrots, ka diezgan ievērojama daļa gēnu - apmēram ceturtā daļa no visām zinātnei zināmām DNS sekcijām, kas iesaistītas olbaltumvielu kodēšanā - vīriešu un sieviešu organismos darbojas pilnīgi atšķirīgi.
Izrādījās, ka lielākā daļa no tiem, apmēram seši tūkstoši gēnu, ir saistīti ar viena veida audiem - piena dziedzeriem un krūtīm. Arī lielākā daļa atlikušo gēnu bija saistīti ar šī orgāna darbu, un tikai aptuveni trīsdesmit gēni vienlaicīgi ietekmēja sešu vai vairāku audu darbu. Pats interesantākais ir tas, ka daži gēni, kas atrodas sievietes X hromosomā, vīriešu ķermenī izrādījās aktīvāki nekā sievietes. Zinātnieki pašlaik nespēj sniegt skaidru skaidrojumu tam.
Reklāmas video:
Pēc ekspertu domām, zināmas atšķirības aptuveni simts gēnu darbā, kas saistīti ar asinsvadiem, sirdi un citiem svarīgiem orgāniem, var izskaidrot faktu, ka sieviešu un vīriešu organismi ir atšķirīgi predisponēti slimībām. Tādējādi jo īpaši NPPB gēns, kas ir atbildīgs par kalcija cirkulāciju un sirds aizsardzību no sirdslēkmes, visaktīvāk darbojās jaunu meiteņu ķermenī, bet ar menopauzes sākumu strauji samazināja savu aktivitāti nobriedušu sieviešu ķermenī. Tas ļāva zinātniekiem minēt, ka šī šī DNS reģiona uzvedība var izskaidrot, kāpēc nobriedušas sievietes daudz biežāk cieš no sirds problēmām un osteoporozes.
Tādā pašā veidā, pēc ekspertu domām, citi gēni sievietes smadzenēs ir aktīvāki nekā vīriešiem, kas izskaidro, kāpēc vīrieši biežāk cieš no Parkinsona slimības nekā daiļā dzimuma pārstāvji. Pētnieki cer, ka, turpinot šo gēnu izpēti, viņi varēs izprast atšķirības vīriešu un sieviešu ķermeņa darbā un, pamatojoties uz to, izstrādāt jaunas slimību ārstēšanas metodes, kurās ņemtas vērā visas īpašības.