Brālim un māsai no Austrālijas diagnosticēta reta iedzimta slimība, kas ir neārstējama un neizbēgami letāla, raksta The Independent.
28 gadus vecais Lachlans un 30 gadus vecais Halijs Vebs no Austrālijas cieš no letālas ģimenes bezmiega - stāvokļa, kas izraisa smagus miega traucējumus un no tā izrietošus smadzeņu bojājumus, teikts rakstā.
Atpūtas trūkuma dēļ ķermenis nevar atgūties un ļoti ātri nolietojas. Slimība skar tikai vienu cilvēku no desmit miljoniem. Ne fatālie ģimenes bezmiegi nevar palīdzēt ne medikamenti, ne citas procedūras, vēsta laikraksts.
Laklans un Halijs sacīja, ka viņu vecmāmiņa, māte, tante un tēvocis nomira no šīs slimības. Pēc viņu domām, šī slimība ir kļuvusi par "ģimenes lāstu", raksta Independent.
Šīs slimības cēlonis ir gēnu mutācija, kurā dažas normālas olbaltumvielu molekulas tiek aizstātas ar prioniem - infekcijas izraisītājiem, ko attēlo olbaltumvielas ar patoloģisku struktūru un nesatur nukleīnskābes.
Pirmie simptomi parasti sāk parādīties dzīves vidū - pirmkārt, miegs pasliktinās, paaugstinās asinsspiediens, rodas hiperventilācijas lēkmes un nekontrolēta asarošana. Bezmiegam progresējot, pacients cieš no halucinācijām, fobijām un ātri zaudē svaru. Pēdējā posmā cilvēks pārtrauc sarunu, viņa kustību koordinācija ir pilnībā traucēta un reakcija uz ārējiem stimuliem pazūd.