Tas ir mutants. Turklāt šie mutanti parādījās tikai pirms 6000 gadiem. Netici man?
Tagad es jums visu izstāstīšu …
Ja izsekojat cilvēces vēsturi, nav grūti secināt, ka zilās acis visos laikos tika īpaši vērtētas. Mēs nedrīkstam aizmirst par Frenka Sinatras leģendārajām zilajām acīm, pateicoties viņa zilajām acīm, Pols Ņūmens iekaroja miljoniem sieviešu siržu, un tagad šo tradīciju Holivudā, tomēr jau attiecībā uz vīriešu sirdīm, turpina Kamerons Diazs. Tomēr jautājums par to, kā un kāpēc parādījās zilas acis, vienmēr ir palicis par ģenētisku noslēpumu, bet tikai līdz šim.
Zinātnieku komanda, ko vadīja Hanss Eibergs no Kopenhāgenas Universitātes Šūnu un molekulārās medicīnas katedras, izsekoja ģenētiskas mutācijas attīstību, kuras rezultātā parādījās zilas acis. Šī mutācija notika pirms 6000 līdz 10 000 gadiem. Pirms šī perioda zilas acis neeksistēja.
“Sākotnēji visiem cilvēkiem bija brūnas acis,” skaidro Hanss Eibergs.
Mutācija ietekmēja tā saukto OCA2 gēnu, kas ir iesaistīts melanīna, pigmenta, kas atbild par matu, acu un ādas krāsu, ražošanā.
Ģenētiskā mutācija, kas ietekmēja OCA2 gēnu mūsu hromosomās, radīja“slēdzi”, kas burtiski izslēdza spēju radīt brūnas acis,” saka zinātnieks.
Šis ģenētiskais slēdzis ir atrodams gēnā, kas ir saistīts ar OCA2. Tas pilnībā "neizslēdz" gēnu, bet ierobežo tā darbību, kas samazina melanīna ražošanu varavīksnenē. Rezultātā tā vājina brūno acu krāsu līdz zilai.
Reklāmas video:
Ja OCA2 gēns būtu pilnībā atspējots, matu, acu un ādas krāsā būtu pilnīgi bez melanīna, kas notiek albīnos.
Eibergs un viņa komanda pētīja DNS no mitohondrijiem (enerģiju ražojošām šūnu struktūrām) zilā acu cilvēkiem Jordānijā, Dānijā un Turcijā. Pētījums tika veikts ar sievietēm, tāpēc tas varēja izsekot mātes līnijas.
Pētnieki pievērsa īpašu uzmanību OCA2 gēnam un ģenētiskai mutācijai, kas saistīta ar melanīna ražošanas apturēšanu.
Vairāku paaudžu laikā iedzimtās DNS segmenti ir sajaukušies tā, ka secība visiem ir atšķirīga. Tomēr daži no šiem segmentiem nav sajaukti, tos sauc par haplotipiem. Ja cilvēku grupai ir kopīgi gari haplotipi, tas nozīmē, ka šī secība mūsu senčos parādījās salīdzinoši nesen. DNS secībai nebija pietiekami daudz laika, lai sajauktos.
Pētījums spēja pierādīt, ka cilvēkiem ar zilām acīm Dānijā, kā arī Jordānijā ir kopīgs haplotips, un viņiem visiem ir vienādas gēnu izmaiņas, kas saistītas ar mutāciju, kuras rezultātā parādījās zilas acis.
Tātad visus cilvēkus ar zilām acīm var uzskatīt par radiniekiem.
“Balstoties uz to, mēs nonācām pie secinājuma, ka visiem zilacainajiem cilvēkiem ir viens kopīgs sencis. Viņi visi mantoja šo slēdzi uz tā paša DNS gabala,”saka Hanss Eibergs.
Šis ģenētiskais traucējums kaut kā izplatījās visā Eiropā visā pasaulē.
“Bet jautājums ir, kā tas notika, ka pirms 10 000 gadiem uz Zemes nebija neviena cilvēka ar zilām acīm, un tagad 20–40% eiropiešu ir ar zilām acīm?” Saka zinātnieks.