Homo sapiens ir apveltīts ar harmonisku sajūtu kopumu, lai adekvāti uztvertu un izpētītu apkārtējo pasauli, un izveicīgām rokām, lai pārveidotu realitāti ap viņu. Tomēr dažreiz daba iebrūk šajā atkļūdotajā interfeisā, un tad notiek dīvainas lietas …
Ļaujiet acij būt nepilnīgai struktūrai, ļaujiet tās tīklenei absurdi sagriezties ar gaismas jutīgām šūnām, lai tās nedeg, bet tieši otrādi. Šī dizaina nepilnības, kas aizgūtas no Kambrijas perioda primitīvajiem akordiem, kompensē smadzenes, kuras miljoniem gadu pirms iemācījušies atcerēties zemas kvalitātes attēlu, pirms parādījās datoru foto redaktori. Kā jūs zināt, acs fokusē iegūto attēlu uz tīkleni apgrieztā formā, bet arī smadzenes tiek galā šeit, kā rezultātā mēs vienmēr iegūstam priekšstatu par pareizo orientāciju. Ir zināms eksperiments, kurā subjekti uzliek brilles ar apgrieztām lēcām. Pēc vairāku dienu piespiedu neērtībām smadzenes atkal uzlika attēlu tā, kā vajadzētu. Nākamajā eksperimenta posmā brilles tika noņemtas, un subjekti atkal cieta ar apgrieztu attēlu. Un atkal ne uz ilgu laiku, tieši tajā laikā,kuru smadzenēm vajadzēja pielāgot. Bet tik relatīvi viegli viss notiek tikai tad, ja smadzenes pašas nepiedzīvo problēmas.
Jo sarežģītāka sistēma, jo lielāka kļūmju iespējamība un neparedzamāks to rezultāts. Problēmas smadzeņu darbā un kļūdas ģenētiskajā kodā izraisa savādības cilvēka attiecībās ar apkārtējo realitāti.
Pie cita leņķa
Tomēr pastāv medicīniski traucējumi, kas pazīstami kā telpas slīpuma ilūzija. Tās būtība ir tāda, ka pacients pēkšņi no noteikta leņķa sāk redzēt apkārtējo pasauli. Leņķis var būt neliels - apmēram 20 grādi, un tas var sasniegt pat 90. Dažreiz attēls vienkārši apgriežas ap horizontālo asi, citiem vārdiem sakot, augšdaļa maina vietas ar apakšējo. Visbeidzot, visretākais variants ir attēla uztvere spoguļattēlā. Šāda biedējoša parādība cilvēkam var ilgt no vairākām minūtēm līdz vairākām stundām. Ārsti parasti saista šo sindromu ar visa veida smadzeņu kolonnas vai pakauša-parietālā reģiona bojājumiem, kā arī ar migrēnām. Neatkarīgi no konkrētā iemesla, mēs acīmredzami runājam par konfliktu starp vizuālo un vestibulāro informāciju, kas nonāk smadzenēs. Nav nejaušība, ka telpas slīpuma ilūziju parasti pavada reibonis un traucēta telpiskā orientācija. Citiem vārdiem sakot, smadzenes, nepareizi interpretējot vestibulārā aparāta informāciju, mēģina pielāgot redzes uztveri šiem nepatiesajiem datiem.
Gumijas āda
Reklāmas video:
Lai no dabas izsmiešanas iegūtu kādu taustāmu labumu, jo nekas cits nav jāmierina, cilvēki ir iemācījušies neatminamā laikā.
Zelta laikmets. Freak šovi uzplauka 19. gadsimtā, kad cilvēki ar neparastu invaliditāti bija ne tikai ļoti populāri, bet arī nopelnīja daudz naudas. Humānākā laikā koncentrēšanās uz fiziskiem traucējumiem un vēl jo vairāk tāpēc, lai tos padarītu par izklaides pasākumu akcentu, vairs nav tik pieņemama, lai gan šodien šajā jomā ir slavenības.
Freak rekordists. Anglis Harijs Tērners no Linkolnšīras zina, kā pusi sejas segt ar ādu no kakla, nēsāt četras alus krūzes uz vēdera novilktās ādas un daudz ko citu, kas kādam var šķist smieklīgi un smieklīgi. 1999. gadā Harijs iekļuva Ginesa rekordu grāmatā kā elastīgākās ādas īpašnieks pasaulē. Pēc izskata viņa ķermeņa pārsegs atgādina plānu gumiju. Īpaša lepnuma priekšmets ir āda uz vēdera, kuru Harijs atvelk pat par 15, 8 cm. Par Hariju tiek rakstīts presē, viņš tiek parādīts kanālā Discovery, un arī pats brits nešķiet kautrīgs par savu popularitāti, kuras iemesls ir viena no retākajām Ehlera sindroma šķirnēm. -Danlos.
Plusi un mīnusi. Ādas hiperelastību izraisa olbaltumvielu, ko sauc par kalogēnu, trūkums, ko izraisa ģenētiska mutācija. Tērnera kungu regulāri regulē medicīniskā uzraudzība. Ārsts vairākkārt ir brīdinājis pacientu, ka ar vecumu viņa ādas neparastās īpašības radīs arvien vairāk nepatikšanas viņa veselībai.
Starp citu, viena no biežākajām vizuālā un vestibulārā aparāta datu konflikta izpausmēm, ko mēs redzam banālā kustības slimībā automašīnas aizmugurējā sēdeklī. Ja redze tiek kniedēta uz fiksētu salona punktu vai uz grāmatas lappusi, un vestibulārā aparāta sensori ziņo par sarežģītām kustībām telpā, tas kļūst par vienu no problēmu cēloņiem, kas saistīti ar kustību slimībām.
Ierobežotas telpas ilūziju nevajadzētu sajaukt ar efektu, kas ir labi pazīstams astronautiem, kuri ir piedalījušies lidojumos ar kosmosa kuģiem vai vismaz ir apmācīti mākslīgā nulles gravitācijas stāvoklī uz gaisa kuģa. Pārejas laikā no pārslodzes uz bezsvara stāvokli pat šiem veselīgajiem un apmācītajiem cilvēkiem ir nepatīkama sajūta, ka viņi karājas otrādi, kaut arī Zemes gravitācijas virziena bezsvara ziņā nav apakšas. Atšķirība ir tāda, ka cilvēks, kurš piedzīvo apgriezta redzes sajūtu, adekvāti uztver paša ķermeņa stāvokli - viņš nejūtas, ka, skatoties uz pasauli, stāvot uz galvas. Šāda neparasta ķermeņa atdalīšana no apkārtējās telpas ir zināmā mērā saistīta ar šo ilūziju ar autoskopiskām halucinācijām, kuru laikā cilvēks novēro savu divkāršošanos sev priekšā. Cheautoskopiskās halucinācijas variantā viņš jūt arī sava “es” klātbūtni dubultā.
Sāpju vārti
Zemāk redzamajā attēlā ir vienkāršota jonu kanāla diagramma, kas iekļūst nervu šūnas membrānā. Reaģējot uz noteikta stimula darbību, kanāls atveras, ļaujot pozitīvajam jonam nokļūt membrānā.
Signālu pārraide no nervu šūnām ir atkarīga no kanāliem ar regulējamu caurlaidību - tā sauktajiem kanāliem ar "vārtiem". Papildus nātrija kanāliem citi kanāli, kas vada kālija, hlora un kalcija jonus, darbojas kā receptori - šie joni rada arī membrānas potenciāla maiņu. Atdaliet jonu kanālus ar no ligandiem atkarīgiem vārtiem (tas ir, jonu caur membrānu izlaišanu ārējā saskarē ar šim kanālam specifisku ķīmisku vielu - ligandu) un kanālus ar potenciāli atkarīgiem vārtiem, kas reaģē uz membrānas potenciāla izmaiņām.
Migrēnas vīzijas
Migrēna, kas jau tika minēts iepriekš, ir nepilnīgi izprotama slimība, kas var izraisīt citas neparastas vīzijas. Ar migrēnu cilvēku mocīja smagas galvassāpes, kuras dažkārt pavada tādas halucinācijas kā Alise Brīnumzemes sindromā: šī pasakainā meitene, kā jūs zināt, pēc autora lūguma, saskārās ar telpas un laika paradoksiem. Ar sindroma izpausmi objekti un attālumi maina savu reālo mērogu: televizora tālvadības pults var šķist gigantisks, televizors pats ir niecīgs, un sienas un griesti atrodas tālu, tālu. Hipertrofēti izmēri dažreiz uztver šos paša halucinācijas cilvēka redzējumus un ķermeņa daļas - piemēram, pirksti un ekstremitātes ir izstieptas līdz neticamiem izmēriem. Arī laika izjūta parasti tiek zaudēta. Šādas pārvērtības, protams,norāda uz noteiktu zāļu iedarbību uz psihi, tomēr Alises sindroms ir reģistrēts cilvēkiem, kuriem nav nekāda sakara ar narkotikām.
Īsts batmens
Visslavenākais cilvēka eholokācijas gadījums bija amerikānis vārdā Bens Undervuds.
Kā jūs zināt, sikspārņi zina, kā pārvietoties tumsā, izmantojot eholokāciju. Viņi izstaro sava veida "čirkstēšanu", kas sastāv no nemainīgiem frekvences signāliem. Tuvojoties plēsīgajam kukaiņam, tos aizstāj ar modulētiem toņiem ar strauji samazinās frekvenci. Skaņas atstarošanās no šķēršļiem vai upuriem "glezno" pasaules attēlu līdz sikspārnim. Cilvēkiem ir arī iespēja veikt ehokolokāciju. Šīs spējas ir īpaši izteiktas tiem, kas dzimuši neredzīgi vai kuri ir zaudējuši redzi agrīnā vecumā. Bens dzimis 1992. gadā, trīs gadu vecumā zaudēja redzi retinoblastomas, acu vēža, dēļ. Šī ir diezgan reta un tīri bērnības slimība; galvenā dzīvības glābšanas metode ir acs ābolu amputācija. Zēns parādīja pārsteidzošas spējas: no sešu gadu vecuma pārtrauca lietot niedru, iemācījās braukt ar skrituļdēli un velosipēdu,nepārprotami vadīts, paņēmis objektus, varējis raksturot vidi.
Māte uzskatīja, ka Bēnu redz ar dievišķu redzi - līdz Bena spējas pievērsa ārstu uzmanību. Viņu izpētīja un apmācīja; skolotājs bija cilvēka ehoolokācijas izstrādātājs un popularizētājs - sertificēts skolotājs amerikānis Daniels Kišs, kura stundas izmanto tūkstošiem neredzīgo cilvēku visā pasaulē. Savu metodi viņš izstrādāja ap 1996.-1997. Gadu un vienmēr ir apgalvojis, ka Bens ir pats spējīgākais no saviem studentiem. Bens navigēja apkārtnē, noklikšķinot uz mēles un uztverot klikšķu skaņas atspulgus no objektiem. Visās dokumentālajās filmās, kurās Bens piedalījās, viņa spējas ir pārsteidzošas: ir diezgan grūti uzminēt par varoņa aklumu. Bens pārliecinoši pārvietojās, peldējās, brauca ar motorolleru, satika meiteni; viņš daudz lasīja (protams, Braila rakstā), pats rakstīja zinātniskās fantastikas stāstus un neredzīgajiem izgudroja datorspēļu koncepcijas. Bet 2009. gada 19. janvārī Bens Undervuds nomira: vēzis joprojām neļāva viņam iet.
Mūsdienās ir zināmi vēl vairāki "cilvēku sonāri", visi no tiem ir Kiša studenti: dzimušais neredzīgais anglis Lucas Murray, beļģis Toms de Witte, kurš tika akls trīsdesmit gadu vecumā, un citi.
Smadzeņu darbības traucējumi dažkārt izraisa ne tikai redzes uztveres traucējumus, bet arī atsevišķu ķermeņa daļu "autonomizāciju", kā tas notiek svešas rokas sindroma izpausmes gadījumos. Šis traucējums bieži rodas cilvēkiem, kuriem ir veikta operācija, lai ķirurģiski atdalītu smadzeņu puslodes - šo pasākumu izmanto, lai atvieglotu pacienta ciešanas no smagām epilepsijas formām. Sindroms tiek novērots arī citos smadzeņu bojājumos, un atkarībā no bojājuma lokalizācijas tā izpausmēm ir sava specifika. Fenomena būtība ir tāda, ka cilvēks, turpinot sajust roku ar kādu ķermeņa daļu, zaudē kontroli pār to. Ja, piemēram, šo efektu rada problēmas smadzeņu priekšējā daļā, tad roka var satvert kādu priekšmetu un to noturēt, un rokas īpašnieks ar apzinātu piepūli nevar atvērt pirkstus - viņiem ir jāpalīdz ar otru roku. Pa pakauša-parietālā reģiona bojājumi, gluži pretēji, piespiež nerātno roku izvairīties no saskares ar tuvumā esošiem objektiem - tā visu laiku velk roku atpakaļ. Trešais variants - viena paklausīga roka kaut ko izdara pēc īpašnieka gribas, bet otra sāk veikt kādas pilnīgi nesaistītas darbības vai pat iejaucas otrā rokā. Rokas, kas nepaklausa savam saimniekam, ir ienākušas mūsdienu kultūrā kā interesants un paradoksāls attēls - atsauces uz šo neiropsihisko traucējumu var redzēt gan vecajā Stenlija Kubrika filmā par Dr. Strangelove, gan mūsdienu gandrīz medicīniskajā TV sāgā par Dr. House. Trešais variants - viena paklausīga roka kaut ko izdara pēc īpašnieka gribas, bet otra sāk veikt kādas pilnīgi nesaistītas darbības vai pat iejaucas otrā rokā. Rokas, kas nepaklausa savam saimniekam, ir ienākušas mūsdienu kultūrā kā interesants un paradoksāls attēls - atsauces uz šo neiropsihisko traucējumu var redzēt gan vecajā Stenlija Kubrika filmā par Dr. Strangelove, gan mūsdienu gandrīz medicīniskajā TV sāgā par Dr. House. Trešais variants - viena paklausīga roka kaut ko izdara pēc īpašnieka gribas, bet otra sāk veikt kādas pilnīgi nesaistītas darbības vai pat iejaucas otrā rokā. Rokas, kas nepaklausa savam saimniekam, ir ienākušas mūsdienu kultūrā kā interesants un paradoksāls attēls - atsauces uz šo neiropsihisko traucējumu var redzēt gan vecajā Stenlija Kubrika filmā par Dr. Strangelove, gan mūsdienu gandrīz medicīniskajā TV sāgā par Dr. House.viņa ienāca modernajā kultūrā kā interesants un paradoksāls attēls - atsauces uz šo neiropsihiatrisko traucējumu var redzēt gan vecajā Stenlija Kubrika filmā par Dr. Strangelove, gan mūsdienu gandrīz medicīniskajā TV sāgā par Dr. House.viņa ienāca modernajā kultūrā kā interesants un paradoksāls attēls - atsauces uz šo neiropsihiatrisko traucējumu var redzēt gan vecajā Stenlija Kubrika filmā par Dr. Strangelove, gan mūsdienu gandrīz medicīniskajā TV sāgā par Dr. House.
Anestēzijas gēns
Visas šīs dīvainās sajūtas, ilūzijas un halucinācijas, kas saistītas ar laika un telpas uztveri, dažiem cilvēkiem notiek noteiktā dzīves posmā, ir iegūto slimību vai traucējumu rezultāts un parasti ilgst īsu laika periodu. Tomēr uz Zemes ir neliels skaits cilvēku, ar kuriem daba jokoja īpaši nežēlīgi. Viņu kaites, kas saistītas ar jutīguma trūkumu, dzīvo kopā ar viņiem kopš dzimšanas un ir īpaši bīstamas tajos gados, kad cilvēks vēl nespēj skaidri un pastāvīgi kontrolēt savu rīcību. Tas ir par iedzimtu nejutīgumu pret sāpēm. Sāpes, kā jūs zināt, kaut arī tas mums rada visnepatīkamākās sajūtas, tomēr ir vissvarīgākā signālierīce, kas informē ķermeni par gaidāmajām briesmām. Bez šiem signāliem pieaugušais un jo īpaši bērnsvar mierīgi sev nodarīt nopietnu brūci, iegūt smagu sasitumu, pat nedomājot par tā traumējošajām sekām, vai, piemēram, dzert verdošu ūdeni, nejūtot šādos gadījumos ierastās dedzinošās sāpes.
Mākslinieks demonstrē fantastisku locītavas elastību, ieliekot sevi nelielā kastē. Kas nepieciešams, lai atkārtotu tādu triku? Iedzimta saišu elastība vai prasmes, kas iegūtas ilgstošā treniņā? Vai varbūt - abus?
Šo patoloģiju cēlonis ir ģenētiski traucējumi. Sāpju sajūtu tulkošanas mehānisms ir saistīts ar nātrija jonu pāreju caur jonotropiem receptoriem šūnu membrānā jeb tā saucamajiem nātrija kanāliem. Nātrija kanālus veido īpaša veida olbaltumvielas, un tiem ir divi stāvokļi - atvērti un slēgti. Caur kanālu iekļūstot membrānā, nātrija jons maina elektriskā lādiņa sadalījumu starp ārējo un iekšējo vidi, kas kalpo par pamatu nervu impulsa rašanās brīdim, kuru galu galā apstrādā smadzenes. Ja kanāls nedarbojas pareizi un tiek atvērts pārāk viegli, cilvēks pastāvīgi izjutīs sāpes; ja kanāls izrādās nejutīgs pret attiecīgajiem stimuliem un neatveras, sāpju signāls nevar rasties, un smadzenes paliek tumsā.
Viens no šīs drāmas varoņiem ir SCN9A gēns, kas kodē Nav1.7 olbaltumvielu, un pēdējais veido nātrija kanālus šūnu membrānās. Jo īpaši šī konkrētā gēna mutācija ir retas angiotrofofurozes - eritromelalģijas cēlonis. Cilvēkiem ar šo stāvokli ir grūti nēsāt apavus, jo karstumu un gaismas spiedienu ķermenis uztver kā kairinošu, pēdu āda kļūst sarkana un jūtama dedzinoša sāpes. Ļoti neparastu vienas no SCN9A mutāciju sekām pirms vairākiem gadiem novēroja pētnieku grupa, kuru vadīja profesors Džefrijs Vudss (Kembridža). Viņu uzmanību piesaistīja stāsts par zēnu, kurš dzīvoja Pakistānas ziemeļu daļā un uzjautrināja skatītājus ar asins sarecināšanas trikiem. Ar smaidu sejā viņš sadūra roku ar nazi, apstaigāja karstās ogles un glāzes. Atšķirībā no profesionāliem iluzionistiem,zēns nesa šausmīgas šo izrāžu pēdas brūču un griezumu veidā, taču tie, šķiet, neradīja viņu īpašniekam ne mazāko satraukumu. Kamēr zinātnieki mēģināja nokļūt vienīgajā, puisis nomira, nolemjot parādīt vienaudžiem, ka viņš var izlēkt no augstās mājas jumta un palikt neskarts.
Ņemot vērā galvenā zinātniskās intereses objekta traģisko nāvi, briti izsekoja zēna radiniekus un secināja, ka arī viņi gandrīz nejūt sāpes. Vaigi un lūpas, kas bērnībā bija sakodis, bija spilgti pierādījumi par iedzimtu traucējumu. Pēc ģenētisko pētījumu veikšanas zinātnieki secināja, ka viņi nodarbojas ar SCN9A mutāciju. Un kas ir pārsteidzoši - šajā gadījumā mainītais gēns neizraisīja īpašus traucējumus, piemēram, eritromelalģiju, bet vienkārši pilnībā izslēdza visus nātrija kanālus, kas ir atbildīgi par sāpēm. Tajā pašā laikā mirušā Pakistānas ģimenes locekļi varēja viegli atšķirt, piemēram, siltu un aukstu ēdienu, jo temperatūras sajūta, kas nav saistīta ar sāpēm, tiek pārraidīta caur citiem receptoriem. Bet, tiklīdz karstums sāka applaucēties, sāpju signāli neizturēja - receptori nereaģēja.
Konstrukcijas defekts
Vēl viens ģenētiska rakstura traucējums, Ehlers-Danlos sindroms, ļoti apgrūtina cilvēka dzīvi un viņa mijiedarbību ar ārpasauli. Kontūristu māksla - cirka izpildītāji, kas demonstrē locītavu elastību, kas parastam cilvēkam nav sasniedzama - izraisa šoku un apbrīnu. Kā pieaugušais var saliekties atpakaļ, aptinot rokas ap apakšstilbiem vai pilnībā ieliekoties mazā stikla kastē? Protams, palielināta saišu elastība tiek panākta ar pastāvīgu apmācību, un, lai arī lielākajai daļai kontorionistu no bērnības bija nosliece uz superelastīgumu, mēs ne vienmēr runājam par dažām ķermeņa patoloģiskajām īpašībām. Tomēr Ehlera-Danlosa sindroms no dzimšanas indivīdiem "dod" vājas un pagarināmas saites, to hiper kustīgās locītavas ir pakļautas dislokācijai, subluksācijai un sastiepumiem. Tas viss ir saistīts ar ģenētiskām mutācijām, kas noved pie nepietiekamas kolagēna - visbagātīgākās olbaltumvielu - iegūšanas organismā. Šis šķiedrainais proteīns veido saistaudu pamatus ķermenī, ieskaitot kaulus, skrimšļus, cīpslas, asinsvadu sienas un ādu. Tādējādi persona, kas cieš no Ehlers-Danlos sindroma, precīzāk, viena no tā variantiem, ko sauc par hipermobilitāti, pastāvīgi apdraud viņa muskuļu un skeleta sistēmu, kas nespēj izturēt slodzes, kuras viegli panes veseli homo sapiens. Tāpat kā iedzimtas sāpju nejutības gadījumā, šī kaite nav ārstējama. Visu mūžu ir jāievēro piesardzības pasākumi un, ja iespējams, jāgūst labums no ķermeņa neparastajām īpašībām. Noslēgumā ir hipotēzesaskaņā ar kuru lielais Paganini cieta no Ehlersa-Danlosa sindroma, kas ļāva viņam ar neparastu veiklību palaist pirkstus gar vijoles kaklu.