Pagājušā gada novembrī izplatījās ziņas, ka ķīniešu zinātnieks slepeni mainījis ķīniešu dvīņu pāra embriju gēnus un šokējis pasauli. Tomēr, lai gan pāragri tika izmantotas progresīvas tehnoloģijas, lai mainītu cilvēka gēnu kopumu, tas parādīja, kā ģenētika mainīs mūsu veselības aprūpi, kā mēs izturamies pret bērniem un galu galā - kā mēs izturamies pret sevi un savām sugām. Ģenētiskā revolūcija jau ir sākusies, taču mēs neesam gatavi atbildīgi izturēties pret šīm Promethean tehnoloģijām.
Identificējot DNS struktūru pagājušā gadsimta 50. gados, Vatsons, Kriks, Vilkinss un Franklins parādīja, ka dzīvības grāmata ir rakstīta DNS dubultā spirālē. Kad 2003. gadā tika pabeigts Cilvēka genoma projekts, mēs redzējām, kā var pārrakstīt šo grāmatu par cilvēka dzīvi. Sāpīgi pētījumi apvienojumā ar moderniem skaitļošanas algoritmiem arvien vairāk un vairāk ir sākuši atklāt, ko dara gēni un kā var lasīt dzīves ģenētisko grāmatu.
Tagad, pateicoties tādu precīzu gēnu rediģēšanas rīku parādīšanās kā CRISPR, mēs droši zinām, ka dzīves grāmatu un patiesībā visu bioloģiju var pārrakstīt. Bioloģija ir kļuvusi par vēl vienu lasāmu, rakstītu un hackelējamu informācijas tehnoloģiju formu, kuru mēs, cilvēki, kodējam.
Šīs pārveidošanas ietekme galvenokārt ir jūtama veselības nozarē. Gēnu terapija, kas ietver tādas pašas cilvēka šūnu iegūšanu, modificēšanu un atkārtotu ievadīšanu, kuras ir uzlabotas, lai cīnītos, piemēram, ar vēzi, jau tagad rada brīnumus klīniskajos pētījumos. Tūkstošiem pieteikumu regulatoriem visā pasaulē jau ir iesniegti izmēģinājumiem, izmantojot gēnu terapiju, lai ārstētu virkni citu slimību.
Ne tik sen, cilvēka ķermeņa iekšienē esošo šūnu gēnu pirmā rediģēšana tika sākta, lai ārstētu samērā vienkāršus metabolisma traucējumus ģenētikas ziņā - Hantera sindromu. Pārējie lietojumi drīz notiks. Šie piemēri burtiski ir paši pirmie soļi mūsu pārejā no pašreizējās vispārinātās medicīnas sistēmas, kuras pamatā ir iedzīvotāju vidējie rādītāji, uz precīzo medicīnu, kuras pamatā ir katra pacienta individuālā bioloģija, un prognozējošajām zālēm, kuru pamatā ir mākslīgā intelekta radītie cilvēku veselības stāvokļa nākotnes stāvokļa aprēķini.
Šīs pārmaiņas mūsu veselības aprūpē nodrošinās, ka miljoniem cilvēku, pēc tam miljardiem cilvēku, sakārtos savus genomus, liekot pamatus viņu ārstēšanai. Lielo datu analīze palīdzēs jums sadalīt cilvēka genotipus (ko saka gēni) līdz fenotipiem (kā gēni tiek izteikti dzīves laikā).
Masīvi ģenētiskās un medicīniskās informācijas komplekti ļaus jums pārsniegt vienkāršo mūsdienu ģenētisko analīzi un izprast daudz sarežģītākas cilvēku slimības un iezīmes, kuras ietekmē simtiem vai tūkstošiem gēnu. Mūsu izpratne par šo sarežģīto ģenētisko sistēmu plašajā mūsu ķermeņa un vides ekosistēmā pārveidos veselības aprūpi uz labo pusi un palīdzēs mums dziedēt briesmīgās slimības, kas mūsu senčus plosīja gadu tūkstošiem ilgi.
Lai arī cik revolucionārs ir šis izaicinājums medicīnai, ģenētiskās revolūcijas sekas veselības aprūpē ir tikai pārkraušanas stacijas ceļā uz mūsu galamērķi: mūsu sugu dziļa un fundamentāla pārveidošana.
Reklāmas video:
Cilvēka sugas maiņa
Pirmie ieskati nākotnē, uz kuriem mēs dodamies, ir redzami uz patērētāju orientētā ģenētisko testēšanas nozarē. Daudzi cilvēki visā pasaulē ir nosūtījuši vaigu uztriepes iekšpusē uzņēmumiem, piemēram, 23andMe, analīzei. Viņiem sniegtā informācija stāstīs par samērā vienkāršām ģenētiskajām iezīmēm: slimību statusu, kas saistīts ar viena gēna mutāciju, acu krāsu, vai viņiem patīk cilantro garša, bet klusēs par sarežģītām iezīmēm: sporta noslieci, intelektu, personību.
Tas ne vienmēr notiks. Pieaugot ģenētisko un veselības datu kopumam, analizējot lielu skaitu secīgu genomu, tiks prognozēti ļoti sarežģīti ģenētisko slimību riski un tādas ģenētiskās īpašības kā augums, IQ, temperaments un personības stils. Šo procesu, ko sauc par “poligēno skaitīšanu”, jau veic vairāki uzņēmumi, un nākotnē tas kļūs par nozīmīgāku mūsu dzīves daļu.
Visinteresantākās sekas tam visam izpaudīsies, piedzimstot mums bērniem. Pirms izlemt, kuru no apaugļotajām olām implantēt, sievietes IVF procesā šodien var izvēlēties no neliela skaita šūnu, kas ekstrahētas no iepriekš implantētiem embrijiem, un secīgi sadalīt genomu. Mūsdienu tehnoloģijas ļauj redzēt mutācijas atsevišķos gēnos un samērā vienkāršus traucējumus. Poligēna skaitīšana drīz ļaus embrijus redzēt agrīnā attīstības stadijā un novērtēt sarežģītu ģenētisko slimību attīstības risku vai pat iespēju mantot sarežģītas cilvēka īpašības. Cilvēka eksistences intīmākie elementi drīz tiks pakļauti stingrai vecāku izvēlei.
Pieaugušo cilmes šūnu tehnoloģija, visticamāk, ražos simtiem vai tūkstošiem pašas sievietes olšūnu no viņas asins parauga vai ādas transplantāta. Tas pavērs iespējas reproduktīvajām iespējām un vecākiem ļaus izvēlēties embrijus ar ārkārtēju potenciālu no daudz plašāka iespēju klāsta.
Cilvēka bioloģijas sarežģītība uzliek dažus ierobežojumus gēnu rediģēšanas iespējamībai, taču visa bioloģija, ieskaitot mūsu pašu, ir ārkārtīgi elastīga. Kā savādāk visa šī bioloģiskā daudzveidība radās no vienas šūnas pirms četriem miljardiem gadu? Mūsu iztēles ierobežojumi būs lielākais šķērslis mūsu bioloģijai.
Bet kamēr mēs cilvēki tiecamies pēc dievu varas, mēs nemaz neesam gatavi to izmantot.
Spēles ar savu bioloģiju
Tie paši rīki, kas palīdzēs mums pārvarēt mūsu vissliktākās atkarības, izglābs mūsu bērnus, palīdzēs dzīvot ilgāk un veselīgāk, un tie arī pavērs durvis ļaunprātīgai izmantošanai. Apdomīgi, labi nodomāti vecāki vai valstis ar vājām normatīvajām struktūrām vai agresīvām idejām, kas vēlas palielināt nācijas konkurētspēju, var ienirt mūs ģenētiskajā skrējienā, kas iedragā mūsu būtisko daudzveidību, bīstami sašķeļ sabiedrību un noved pie bīstamiem, destabilizējošiem un pat, iespējams, fatāliem konfliktiem mūsu starpā. apdraudēs visu cilvēci.
Bet, ja ģenētisko tehnoloģiju attīstība ir neizbēgama, tad to var un vajag kontrolēt, kā tas viss izvēršas. Ja mēs nevēlamies, lai ģenētiskā revolūcija izpostītu mūsu sugas vai izraisītu nāvējošus konfliktus starp tiem, kuriem ir pareizie gēni un kuriem nav īpašību, vai starp sociāli adaptētiem un sociāli nepievienotiem, tad šobrīd mums jāpieņem pārdomāti lēmumi, balstoties uz mūsu labākajām individuālajām un kolektīvajām vērtībām. Kamēr tehnoloģijas, kas virza ģenētisko revolūciju, ir jaunas, vērtību sistēma, kas mums būs nepieciešama, lai optimizētu ieguvumus un samazinātu kaitējumu šajā masīvajā pārveidošanas procesā, ir izstrādāta tūkstošiem gadu.
Un, lai gan daži gudri un labi domājoši zinātnieki jau ir sapulcējušies, lai pārrunātu, kas notiks tālāk, ar pat visgudrākajiem praviešiem pietiks, lai pieņemtu lēmumus par mūsu sugas nākotni. Būs nepieciešams vadīt tā veidošanās procesu nacionālā un pat starptautiskā līmenī.
Katrai valstij būs jāizstrādā savi normatīvie norādījumi par cilvēku gēnu inženieriju, pamatojoties gan uz starptautisko labāko praksi, gan uz valsts unikālajām tradīcijām un vērtībām. Tomēr, tā kā mēs visi esam viena suga, galu galā mums būs jāizstrādā vadlīnijas, kas attiecas uz mums visiem.
Genomikas un mākslīgā intelekta krustojums var izklausīties kā zinātniskā fantastika, taču tas ir tuvāk, nekā jūs domājat. Daudz ātrāk, nekā atzīst lielākā daļa cilvēku, jauno tehnoloģiju piedāvātās priekšrocības un mūsu savstarpējā konkurence izraisīs ātru reakciju. Pirms šī dzirkste aizdegas, mums ir ļoti maz laika sanākt kopā kā sugai, formulēt un iemiesot nākotni, ko mēs redzēsim kopā.
Iļja Khel