Pēc atsevišķu plaušu šūnu secības smēķētājiem, bijušajiem smēķētājiem un tiem, kas nekad nesmēķēja, pētnieki salīdzināja mutāciju skaitu tajās. Pirmajā grupā šis līmenis parasti bija augsts, bet bijušie smēķētāji parādīja daudzas šūnas ar normālu mutāciju skaitu - to bija četras reizes vairāk nekā tādu, kas vēl nebija atmetuši smēķēšanu. Pēc žurnāla Nature publicētā raksta autoru domām, tie var būt šūnu pēcnācēji, kas pamodās pēc tam, kad cilvēks atmeta smēķēšanu.
Dažādu šūnu telomēru garums pacientiem atkarībā no vecuma. (Bijušo) smēķētāju šūnas ar mutācijas slodzi, tāpat kā cilvēkiem, kuri nekad nav smēķējuši, ir izcelti dzeltenā krāsā.
Mijiedarbojoties ar mūsu plaušu šūnām, tabakas dūmu kancerogēni provocē milzīgu skaitu mutāciju, tā ka vairāki tūkstoši no tiem ir atrodami smēķētāju vēža šūnās. Vēzim nozīmīgo mutāciju īpatsvars ir ārkārtīgi mazs, bet ar to ir pietiekami: visā pasaulē katru gadu no šīs slimības mirst aptuveni 1,8 miljoni cilvēku, no kuriem 80–90 procenti ir smēķētāji. Ir zināms, ka jūs varat samazināt savu risku, atmetot smēķēšanu, un tas ir īpaši efektīvi agrīnā vai vidējā vecumā. Smēķēšanas atmešanas priekšrocības parādās gandrīz nekavējoties un pakāpeniski palielinās.
Kenichi Yoshida un viņa kolēģi no vēža genoma projekta atklāja, ka šis ieguvums ir pamanāms atsevišķu šūnu līmenī: Atmetot smēķēšanu, tika atrasts pienācīgs šūnu skaits ar mazu mutācijas slodzi. Lai uzzinātu, viņi secēja 16 cilvēku atsevišķu plaušu šūnu genomus, ieskaitot smēķētājus, kuri atmeta un nekad nesmēķēja. Viņiem visiem bija vai bija aizdomas par plaušu karsoni. Tas bija iemesls bronhoskopijas iecelšanai, kuras laikā zinātnieki varēja iegūt šūnas pētījumiem. Pacientu paraugs ir mazs, bet katram sekvencei tika secināti vairāki desmiti atsevišķu šūnu, kā rezultātā kopumā tika iegūti 632 paraugi.
Mutācijas slodze - uzkrāto mutāciju skaits - dažādās grupās ievērojami atšķīrās gan grupās, gan atsevišķiem pacientiem. Aizvietojumu skaits bija atkarīgs no vecuma - katru gadu viņš iemeta vidēji 22 mutācijas - un smēķēšana šo skaitli vēl vairāk palielināja. Vidējais smēķētāju nomaiņu skaits bija par 5300 vairāk nekā veselīgu cilvēku vidū, bet starp tiem, kuri atmeta - par 2330 (p = 0,0002). Neskatoties uz tik augstajām vidējām vērtībām, bijušo un pašreizējo smēķētāju šūnu populācijās tika konstatētas šūnas ar mutācijas slodzi kā cilvēkiem, kuri nekad nebija smēķējuši, un sasaistītajos šādu šūnu skaits bija četras reizes lielāks. Šiem pacientiem tika skaidri izdalītas divas šūnu grupas: ar lielu aizvietojumu skaitu un ar parasto (un četras reizes biežāk tās tika konstatētas tiem, kuri atmeta smēķēšanu). Papildus mutāciju skaitam šīm divām šūnu grupām atšķīrās telomēru garums: veselās šūnās tās bija garākas.
Aizvietojumu skaita un telomēru garuma korelācija pacienta šūnās.
Nav pilnīgi skaidrs, cik veselīgas šūnas izdzīvoja pēc tabakas dūmu bombardēšanas un kas ļāva tām vairoties pēc tam, kad cilvēks atmeta smēķēšanu. Šo šūnu garie telomēri liek domāt, ka šīs šūnas ir izgājušas mazāk dalīšanas ciklu, un autori spriež, ka viņi ir tikko pamodinātu cilmes šūnu pēcnācēji. Šūnas dzīves cikla posms nosaka tā noslieci uz mutāciju fiksāciju. Ja šūna visu laiku "gulēja", kamēr cilvēks smēķēja un pamodās, lai dalītos daudz vēlāk, tad tā mutācijas slodze būs mazāka salīdzinājumā ar to šūnu pēcnācējiem, kas aktīvi dalās smēķēšanas periodā.
Interesanti, ka raksta autori nekonstatēja saistību starp plaušu šūnu mutācijas slodzi un smēķēšanas intensitāti. Pacientu izlase ir pārāk maza, lai izpētītu šo jautājumu, taču literatūrā ir arī lielāki pētījumi par šo tēmu. Viņi apgalvo, ka plaušu vēža un sirds un asinsvadu slimību ziņā smēķēšana ir ļoti maz atšķirīga.
Reklāmas video: