Amerikāņu zinātnieki ir identificējuši ģenētisko variāciju, kas tik spēcīgi ietekmē bioloģisko pulksteni, ka tā var norādīt, kurā diennakts laikā cilvēks, visticamāk, mirst.
Pētījuma autors Endrjū Lims no Beth Israel Medical Center (ASV, Bostona) atklāja, ka iekšējais bioloģiskais pulkstenis ietekmē akūtu klīnisku stāvokļu, piemēram, insulta vai sirdslēkmes, laiku.
Lim un kolēģi meklēja ģenētiskās iezīmes, kas norāda uz paaugstinātu Alcheimera slimības vai Parkinsona slimības attīstības risku. Pētījumā piedalījās apmēram 1,2 tūkstoši cilvēku, kas vecāki par 65 gadiem. Visi viņi pastāvīgi valkāja īpašu rokassprādzi, kas fiksēja miega un nomoda izmaiņas.
Pētījums pieņēma negaidītu pavērsienu, kad zinātnieki dekodēja dalībnieku genomus. Izrādījās, ka "cīrulīši" - cilvēki, kuriem ir tendence agri celties un agri aizmigt, ir ģenētiskas atšķirības no "pūces" - tie, kuriem no rīta ir tendence gulēt ilgāk un no rīta iet gulēt vēlāk vakarā.
Lim grupa atrada atsevišķu nukleotīdu (slāpekļa bāzi, DNS molekulas "celtniecības bloku") blakus gēnam "1. periods", kas atšķiras "cīrulīšos" un "pūcēs". Apmēram 60% cilvēku šajā brīdī ir adenīns (A), bet 40% - guanīns (G).
Tā kā cilvēkam ir divkāršs hromosomu komplekts, katram no mums ir AA, GG vai AG.
Kā izrādījās, cilvēki ar AA kombināciju pamodās apmēram stundu agrāk nekā GG kombinācijas nesēji, un tie, kuru AG bija "genoma" genomā - pusstundu vēlāk nekā pirmais.
Kad pētnieki analizēja eksperimenta dalībnieku nāvi (daudzi no tiem bija pievienojušies pirms 15 gadiem, 65 gadu vecumā), viņi atklāja, ka šī pati ģenētiskā variācija varētu norādīt uz nāves stundu.
Reklāmas video:
Cilvēki ar AA vai AG genotipā nomira īsi pirms plkst. 11:00, tāpat kā vairums cilvēku, savukārt GG nesēji ar vidējo rādītāju nomira īsi pirms plkst. 18:00.
Lim atzīmē, ka ir jāveic vairāk pētījumu, lai noteiktu mehānismus, kas saista noteiktas ģenētiskās īpašības ar bioloģiskā pulksteņa īpašībām.