Amerikas Savienoto Valstu Ziemeļrietumu universitātes zinātnieki ir atklājuši, ka galu galā slimiem cilvēkiem ar Hantingtona horeju vēža risks ir samazināts par 80 procentiem. Izrādījās, ka audzēja šūnas ir jutīgas pret huntinīna olbaltumvielu nepilnīgu formu, kas arī izraisa nervu šūnu nāvi. Tas tika paziņots paziņojumā presei vietnē MedicalXpress.
Hantingtona horeja ir nervu sistēmas ģenētiska slimība, ko izraisa CAG kodona (nukleotīdu tripleta) vairošanās HTT gēnā, kas kodē huntinu. Tā rezultātā olbaltumvielās ir aminoskābes glutamīna pārpalikums. Tas noved pie striatuma atrofijas - smadzeņu daļas, kas kontrolē motoriskās reakcijas un kondicionētus refleksus, un vēlākajos posmos tiek novērota smadzeņu garozas iznīcināšana. Slimība ir neārstējama un noved pie nāves 15-20 gadus pēc pirmo simptomu parādīšanās.
Pelēm ir pierādīts, ka huntinīna piegāde olnīcu audzēja audos ievērojami palēnina audzēja augšanu bez blakusparādībām. Tomēr vēzis neradīja izturību pret šāda veida ārstēšanu. Turklāt zāles ir veiksmīgi pārbaudītas ar cita veida ļaundabīgiem audzējiem, ieskaitot krūts, prostatas, aknas, smadzenes, plaušas, ādu un resnās zarnas.