Pasaulē ir tikai aptuveni divi desmiti cilvēku, kuriem papillārā modeļa nav ne uz pirkstiem un kāju pirkstiem, ne uz plaukstām. Pirkstu nospiedumu neesamības parādība tika atklāta pirms 20 gadiem, bet iemesls, kāpēc cilvēka pirkstu gali var būt pilnīgi gludi, ir atklāts tikai tagad
Ģenētiķu grupa Telavivas universitātes dermatoloģijas profesora Eli Sprečera vadībā atrisināja šo dabas noslēpumu. Galu galā papillārais raksts ir "bioloģiskā pase", tas ir unikāls katram planētas cilvēkam (pat identiskiem dvīņiem ir atšķirīgi raksti uz pirksta galiem). Zinātnieki joprojām ir ļoti neskaidri par to, kāpēc dabai vispār bija vajadzīgs šāds "identifikators" un kā šis modelis veidojas.
Tika izvirzīta hipotēze, ka raksts ir nepieciešams, lai uzlabotu saķeri starp pirkstu un priekšmetu spilventiņiem, pēc tam to aizstāja ar pieņēmumu, ka papillārais raksts samazina berzi. Tagad zinātnieki mēdz uzskatīt, ka šīs cirtas un ķemmes, kas ir unikālas ikvienam pasaulē, palielina pirkstu jutīgumu, tomēr fakts, ka cilvēki satiekas bez jebkāda mājiena par šo pašu zīmējumu, ir kļuvis par galveno zinātnieku noslēpumu.
Pavisam nesen Izraēlas ģenētiķiem izdevās "noķert" gēnu, kas ir atbildīgs par šādiem "trikiem". Izrādās, ka divas ārkārtīgi reti sastopamas ģenētiskās slimības - Negeli sindroms un retikulārā pigmentosa dermatopatija - rodas no viena proteīna, proti, keratīna-14, specifiska defekta. Šīs iedzimtas ģenētiskās aberācijas izraisa šūnu nāvi visattālākajā ādas slānī. Tā rezultātā cilvēki ar šo ģenētisko defektu piedzimst bez papilāru parauga uz pirkstiem, kāju pirkstiem, plaukstām un pēdām, teikts American Journal of Human Genetics.
Pēc Sprepera teiktā, “adermatoglifijas fenomens (papilārā rakstura trūkums) tika atklāts, pateicoties piecām ģimenēm no Šveices, kuru visiem locekļiem nav šo paraugu. Vienā no šīm ģimenēm mēs pētījām katra ģimenes locekļa ģenētisko profilu trīs paaudzēs. Nevienam no viņiem nebija papilāru modeļa. Un katram no tiem bija mutācija SMARCAD1 gēnā.
Acīmredzot tieši šis gēns ietekmē papilāru modeļa veidošanos cilvēka augļa attīstības laikā,”ziņo New Scientist. Cilvēkiem bez izdrukām šis gēns mutējas. Mutācija noved pie ne tikai modeļa neesamības, kā rezultātā - pirksta galu jutīguma, pieskāriena zaudēšanas, bet arī pie citām anomālijām. Jo īpaši cilvēkiem, kas cieš no šīs slimības, nav sviedru dziedzeru. Šādiem pacientiem arī sabiezē plaukstu un pēdu āda, kā arī var attīstīties citas zobu, matu un ādas audu slimības.