2 gadus vecā Melānija Dikersone piedzima ar Aksenfelda-Rēgera sindromu, kura dēļ viņai ir novirzes acs priekšējā sienā.
Šī ir diezgan reta iedzimta slimība, kas rodas vienam no 200 tūkstošiem jaundzimušo.
Šīs anomālijas dēļ Melānijas skolēns aizņem gandrīz visu acs priekšpusi, dodot meitenei gan burvīgi jaukus, piemēram, karikatūru varoņus, gan arī nedaudz biedējošu.
Melānijai ir ļoti paveicies, jo pusei bērnu ar Aksenfelda-Rēgera sindromu ir glaukoma, un daudziem ir arī kurlums. Melānijai no pirmā acu uzmetiena visas anomālijas ir tikai ļoti lielā un gaismas jutīgajā skolēnā, un līdz šim visas viņas nepatikšanas apiet ar nepieciešamību valkāt saulesbrilles.
Pēc meitenes mātes Karīnas Martinezas teiktā, daudzi garāmgājēji ir ļoti nobijušies par viņas izskatu. Meitenes acis, iespējams, atgādina cilvēkiem par citplanētiešu vai pilsētas leģendu iecienītu varoņu acīm - bērniem ar melnām acīm. Bet pati Karīna meitas acis uzskata par ļoti skaistām.
Kad Melānija piedzima, viņas acīs neviens nepamanīja neko neparastu. Bet, jo vecāka meitene kļuva, jo vairāk cilvēku sāka pamanīt, ka viņas zīlītes ir ļoti lielas, un viņu dēļ baltā daļa Melānijas acīs ir gandrīz neredzama. Tāpat kļuva skaidrs, ka Melānijai acis sāka sāpēt spilgtā gaismā un viņai vajadzēja valkāt aizsargbrilles.
Reklāmas video:
Tad ārsti Melānijai diagnosticēja Aksenfelda-Rēgera sindromu un nobiedēja savus vecākus, ka meitenei ir 50% iespēja saslimt ar glaukomu. Bet, lai arī Melānijas redze ir kārtībā, iespējams, tāpēc, ka 5 mēnešu vecumā viņa laikā tika operēta un izlaboja kanālus, kuros uzkrājas liekais šķidrums.
Ar vecumu mazā Melānija arvien vairāk piesaista uzmanību savu neparasto skolēnu dēļ. Viņas māte cer, ka meitai nākotnē nebūs problēmu sazināties ar vienaudžiem, jo bērni uzreiz pamanīs, ka viņas acis atšķiras no viņu acīm.
Tagad Karīna Martineza ar Twitter starpniecību ir atradusi 40 cilvēkus ar līdzīgu sindromu un cenšas no viņiem saņemt padomu, kā dzīvot ar šādu anomāliju, lai izvairītos no redzes problēmām.