Zēns Pārakmeņojās Retas Slimības Dēļ - Alternatīvs Skats

Zēns Pārakmeņojās Retas Slimības Dēļ - Alternatīvs Skats
Zēns Pārakmeņojās Retas Slimības Dēļ - Alternatīvs Skats

Video: Zēns Pārakmeņojās Retas Slimības Dēļ - Alternatīvs Skats

Video: Zēns Pārakmeņojās Retas Slimības Dēļ - Alternatīvs Skats
Video: Retas slimības – ģimenes dzīve un iedzimtība 2024, Maijs
Anonim

Retas slimības dēļ 12 gadus veca zēna no Amerikas Kolorādo štata āda ir kļuvusi cieta kā akmens. Par to ziņo Yahoo7 News. Iedzimta fasciāla distrofija, kas cieš no 12 gadus vecā Jaidena Rodžersa, tika atklāta pagājušā gadsimta 70. gadu beigās. Kopš tā laika slimība ir skārusi tikai 41 cilvēku. Tas ātri izplatās visā ķermenī, padarot ādu biezāku un cietāku. Tā rezultātā pacients zaudē spēju pārvietoties un var nomirt.

Pirms pieciem gadiem adoptētājs tēvs pamanīja mazu bumbuli zēna labajā augšstilbā. Dažu nedēļu laikā audzējs aptvēra visu augšstilbu un sasniedza ceļa iekšējo līkumu. Tad tas izplatījās uz kreiso kāju, sēžamvietu un rokām. Sakarā ar kalcija sāļu uzkrāšanos, bērna locītavas sāka zaudēt kustīgumu. Ārsti mēģina palēnināt slimības izplatīšanos ar ķīmijterapiju. Turklāt pusaudzim ir jālieto spēcīgi pretsāpju līdzekļi, kuru dēļ viņš guļ līdz 18 stundām dienā. Viņš ir spiests izmantot ratiņkrēslu un vairs nevar apmeklēt skolu.

Adopcijas vecāki bērna ārstēšanai iztērēja 500 tūkstošus dolāru - visu, ko viņiem izdevās ietaupīt vecumdienām. Viņi tagad mēģina piesaistīt 1,5 miljonus ASV dolāru no Gofundme pūļa finansējuma, lai nosūtītu Jadenu uz Eiropas klīniku uz cilmes šūnu terapijas gadu. 2017. gadā tika ziņots, ka pēc ceļojuma uz Indonēziju 37 gadus vecam dzīvnieku aizstāvim no Lielbritānijas tika diagnosticēta difūzā sistēmiskā sklerodermija, kas sacietē ādu un saistaudus. Eksperti uzskata, ka slimības attīstību izprovocēja odu kodums.