Zinātniskais progress ļāva vecākiem ne tikai iepriekš izvēlēties nedzimušā bērna dzimumu, bet arī tajā ielikt dotās tieksmes, piemēram, uz sportu vai matemātiku.
Tomēr aprīlī tika saņemti pirmie brīdinājuma signāli. Ķīniešu pētnieki ziņoja par eksperimentiem ar 85 bojātiem cilvēka embrijiem. Viņi noņēma gēnu, kas bija atbildīgs par bīstamu asins slimību, un aizstāja to ar veselīgu.
Bet pieredze bija neveiksmīga. Vairumā gadījumu gēni vispār netika mainīti. Un dažos gadījumos, kad tas bija veiksmīgi, radās citas problēmas.
Pat ja pētniekiem nebija plānu izveidot dzīvu bērnu, viņu darbs atkal radīja jautājumu par to, cik drīz zinātne spēs "noformēt mazuļus". Un cik lielā mērā šādas darbības var uzskatīt par ētiskām?
"Zinātne attīstās ļoti ātri, tāpēc sabiedrībai ir jādomā par savu turpmāko rīcību," saka Pīters Šatners, zinātnieks un grāmatas “Sekss, mīlestība un DNS: kā molekulārā bioloģija mūs māca būt cilvēkiem” autors. "Aborti daudzus gadus ir bijis sarežģīts un pretrunīgi vērtēts jautājums, un, parādoties iespējai ielūkoties bērna nākotnē, izmantojot embrija DNS, palielināsies ētisko un morālo jautājumu skaits."
- Pateicoties zinātnes progresam, vecāki varēs iepriekš izvēlēties ne tikai mazuļa dzimumu, bet arī tieksmes turpmākajā dzīvē, piemēram, uz sportu vai matemātiku.
Un tad tādi jautājumi kā "vai viņiem vajadzētu?" kļūs arvien aktuālāka. Šattners saka, ka ir nepieciešami vairāki scenāriji notikumu attīstībai, ar kuriem cilvēce saskarsies nākotnē. Šeit ir daži no tiem.
Reklāmas video:
1. DNS testēšanas izmaksas samazinās. Tā rezultātā jaundzimušajiem tiek atklāts liels skaits iedzimtu slimību. 1995. gadā varēja atklāt piecas šādas slimības. Desmit gadus vēlāk daudzas valstis, testējot, ir identificējušas vairāk nekā 24 slimības.
Tuvākajā nākotnē pilnīga DNS gēnu secība (metode slimības gēnu raksturošanai atsevišķiem pacientiem) kļūs lētāka nekā individuāls ģenētiskais tests.
Bet ko viņi darīs ar šiem datiem? Vai vecākiem ir jāzina par visiem iespējamiem draudiem bērna veselībai, ar kuriem viņi nākotnē var saskarties? "Jums arī jādomā par to, vai bērni, ienākot pilngadībā, vēlēsies uzzināt par savu ģenētisko sastāvu," saka Šatners.
2. Pirmsdzemdību (pirmsdzemdību) DNS diagnostika jau ļauj nedzimušam bērnam atpazīt Dauna sindromu vai Tay-Sachs slimību (slimību, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu). Bet spēja lasīt DNS uzlabojas, un drīz vecāki varēs uzzināt, vai viņu nedzimušajam bērnam ir dzirdes traucējumi vai garīga atpalicība. Bet ko vecāki un sabiedrība darīs ar šo informāciju?
3. Izmantojot ultraskaņas skenēšanu 12. vai 13. grūtniecības nedēļā, jūs varat uzzināt bērna dzimumu. Tomēr ar DNS palīdzību embriju dzimumu būs iespējams noteikt daudz agrāk - septītajā grūtniecības nedēļā. Bet tas nav ierobežojums tiem vecākiem, kuri vēlas jau iepriekš izvēlēties nedzimušā bērna dzimumu.
Apvienojot pirmsdzemdību ģenētisko testēšanu un apaugļošanu in vitro, drīz būs iespējams simulēt bērnu. "Dažiem vecākiem kārdinājums spēlēt Dievu un pašiem izvēlēties, pamatojoties uz dažādiem nemedicīniskiem apsvērumiem, būs ļoti vilinoši, kādi būs viņu nākotnes bērni," saka Šatners. "Un šīs izvēles sekas var būt ārkārtīgi satraucošas."
Viņš arī saka, ka sabiedrībai pašai jāapzinās sekas, jo zinātne nespēj sniegt atbildes uz visiem jautājumiem.
"Zinātne var atbildēt tikai uz jautājumu" kas tas ir? "- piebilst Šatners. - Bet uz jautājumiem par to, vai morāles vai ētikas normām vajadzētu būt vai nevajadzētu pastāvēt, zinātne mums nekad nedos atbildi."
“Bet, iegūstot dziļāku izpratni par pasaules darbību, mēs uzlabojam savu situāciju. Tāpēc mēs paši varam pieņemt publiskus un personiskus lēmumus, pamatojoties uz mūsu pašu morāles un ētikas koncepcijām."
Pīters Šatners ir zinātnieks, pedagogs un rakstnieks ar 30 gadu pieredzi eksperimentālos pētījumos molekulārās bioloģijas, ģenētikas, biomedicīnas ierīču un fizikas jomā. Viņš ir Amerikas Medicīnas ultraskaņas institūta balvas par tehniskajām inovācijām saņēmējs.
Viņš ir ieguvis doktora grādu Nobela prēmijas laureāta Stīvena Veinberga MIT un ir veicis pētījumus un pasniedzis Kalifornijas Valsts universitātē un Stenfordas universitātē. Neskaitāmu zinātnisku rakstu un eseju, kā arī mācību grāmatas "Genomi, pārlūkprogrammas un datu bāzes" autors.
Viņa jaunākais darbs “Sekss, mīlestība un DNS: kā molekulārā bioloģija mūs māca būt cilvēkiem” ir pirmā grāmata, kas nav paredzēta zinātniekiem, bet gan vienkāršiem cilvēkiem.