Ķīniešu zinātnieki bija pirmie, kas cilvēkiem ieviesa šūnas ar CRISPR / Cas9 sistēmas modificētiem gēniem. Tas tika veikts kā daļa no eksperimenta agresīva vēža ārstēšanai. Trešdien, 16. novembrī, vēsta žurnāls Nature.
Pētnieki no metastātiska plaušu vēža pacienta asinīm ieguva imūnās šūnas (T limfocītus) un pēc tam ar CRISPR tehnoloģiju izslēdza gēnu, kas kodē PD-1 olbaltumvielu. Ir pierādīts, ka pēdējais nomāc imunitāti, veicinot audzēja augšanu. Zinātnieki kultivēja rediģētās šūnas, palielinot to skaitu un pēc tam injicējot tās atpakaļ cilvēka ķermenī. Nākotnē ārsti uzraudzīs subjekta stāvokli, lai uzzinātu, vai gēnu terapija palīdzēs tikt galā ar šo slimību.
Pēc pētnieku domām, genoma modifikācijas procedūra bija veiksmīga, un pacients drīz saņems otro injekciju. Turklāt testos piedalīsies vēl 10 cilvēki, no kuriem katram tiks veiktas divas līdz četras injekcijas. Katrs brīvprātīgais sešus mēnešus tiks uzraudzīts, lai redzētu, vai ārstēšana var izraisīt nopietnas blakusparādības.
CRISPR ir baktēriju DNS gabals, kas apvieno atkārtojošās daļas - īsus palindromiskus atkārtojumus - un starplikas. Atdalītāji viens no otra atšķiras ar nukleotīdu secībām un atrodas starp atkārtojumiem. Tie ir DNS gabali, kas aizgūti no vīrusiem vai parazitārām baktērijām, un ir atbildīgi par līdzīga sveša ģenētiskā materiāla atpazīšanu. Cas9 proteīni sagriež parazīta gēnus.
