Krievijas vēža zāles ir veiksmīgi izmēģinātas ar dzīvniekiem, ieskaitot pērtiķus, no 2015. gada līdz 2016. gada sākumam. Šajā pētījumu posmā zāļu efektivitāte ir augstāka nekā Rietumu zālēm, kuru pasaulē ir tikai divas, teikts Biocad paziņojumā presei, kuru saņēma Lenta.ru.
Klīniskajiem izmēģinājumiem tiek gatavota nākotnes zāle: pirmais no daudzajiem plānotajiem pētījumiem iesaistīs pacientus no visas pasaules. Krievi būs vieni no pirmajiem, kas iegūs piekļuvi nākamās paaudzes terapijai, un zāles pacientiem būs pieejamas 2018. – 2019.
Jaunās zāles aktivizē cilvēka ķermeņa iekšējos spēkus cīņā pret vēzi. Monoklonālo antivielu zāles bloķē PD-1 un PD-L1 olbaltumvielu mijiedarbību, kas maskē vēža šūnas kā veselīgas. Pēc PD-1 neitralizācijas organisms sāk atpazīt audzēja šūnas kā svešas un tās iznīcināt. Tajā pašā laikā veselīgi ķermeņa audi netiek bojāti kā toksiskās ķīmijterapijas gadījumā.
Mūsdienās pasaulē ir tikai divas zāles, kuru pamatā ir monoklonālas antivielas pret PD-1. Viens ir no MSD, otrs ir no Bristoles-Maijersas Sqibb. Abi nav reģistrēti Krievijā, tāpēc Krievijas pacientiem tie nav pieejami.
Saskaņā ar preklīnisko pētījumu rezultātiem, BIOCAD zāles uzrādīja augstāku bioloģiskās aktivitātes (efektivitātes) līmeni nekā zāles Bristol-Myers Sqibb. Abas zāles pēc drošības profila ir līdzīgas, jo to struktūrā ir tikai cilvēka monoklonālās antivielas. MSD, no otras puses, ietver peles proteīnu, kas var izraisīt imūnreakciju un tādējādi samazināt antivielu efektivitāti un drošību.