Mūsdienu medicīna palīdz izdzīvot cilvēkiem ar kaitīgām ģenētiskām mutācijām, kas tiek nodotas citām paaudzēm, kā rezultātā tā uzkrājas cilvēka genomā un izraisa nopietnu slimību, īpaši imūnsistēmas slimību, skaita pieaugumu, sacīja Virdžīnijas Psihiatriskās un uzvedības ģenētikas institūta (ASV) profesore. Marks Reimers atklātā lekcijā Maskavā.
Šāds defekts kā "lūpu sprauga" mūsdienās ir viegli novēršams. Bet to viegli var pārmantot arī bērni, ietekmējot citus gēnus.
Vairumā gadījumu mutāciju rašanās organismam rada negatīvas sekas. Parasti jaunu ģenētisko izmaiņu (pozitīvu vai negatīvu) būtību cilvēkā ir iespējams noteikt tikai pēc piedzimšanas.
Cilvēka genoma (kurā ir 20-25 000 gēnu) mutāciju skaits pēdējo desmit tūkstošu gadu laikā ir pieaudzis par 1,5 miljoniem, sacīja Reimers.
Mēs uzkrājam mutācijas un diezgan ātri. Mēs to neuzskatām par problēmu, kamēr ķermenim ir otra “veselīga” gēna kopija, bet (negatīvas) sekas rodas, ja abas kopijas mutē,”piebilda Reimers.
Cilvēku indivīdi ar negatīvām gēnu mutācijām evolūcijas laikā dabiskās atlases rezultātā tika “noraidīti”. Fiziskas vai garīgas slimības bija tūlītējas jaundzimušo nāves vai īsā mūža cēlonis.
Attīstoties medicīnai, ir kļuvis iespējams uzturēt organismu darbību ar kaitīgām mutācijām, kas tiek nodotas nākamajām paaudzēm un uzkrājas genomā. Pēc paša Reimersa teiktā, jau ir pierādīts, ka šādu imūnās sistēmas mutāciju skaita palielināšanās ir viens no autoimūno slimību cēloņiem.
Šizofrēnija, saskaņā ar vienu versiju, parādījās arī kā nesenās izmaiņas cilvēka genomā, taču šis pieņēmums vēl nav apstiprināts. Profesors paskaidroja, ka lielie pērtiķi, suņi un citi dzīvnieki necieš no šizofrēnijas, iespējams, dabiskās atlases dēļ, kas neatstātu izdzīvošanas iespējas mutantiem indivīdiem.
Reklāmas video: