Zīdainim, kurš cieš no iedzimtas arinijas, ir jāimplantē mākslīgais deguns, kuru regulāri nomainīs, līdz bērns pieaugs.
Iedzimta arinija, kas cieš no 17 mēnešus vecas īru sievietes, pieder pie "ārkārtīgi retu slimību" kategorijas. Piemēram, līdz šim Amerikas Savienotajās Valstīs ir reģistrēti tikai aptuveni 30 šādi gadījumi.
Pašlaik bērns ārstējas Great Ormond Street slimnīcā Anglijā. Ārsti gatavojas viņai implantēt mākslīgo degunu, kas diemžēl nemainīsies līdz ar viņas augšanu.
- Sākumā es pat neiedomājos, ka tas ir iespējams. Kā mana meitene var dzīvot bez deguna? Vai ir kāds veids, kā viņai palīdzēt? Tomēr, tā kā mēs nokļuvām mājās, Tesa smaida arvien vairāk. Skatoties uz Tesu, tu pat nepamani, ka ar viņu kaut kas nav kārtībā, ” saka Tesas māte Graina Evansa.
Foto: Caters News
Iedzimtu ariniju raksturo deguna un ožas aparāta neesamība. Šis retais stāvoklis apgrūtina elpošanu. Ir ļoti grūti samazināt tā sekas pat ar modernas ķirurģijas palīdzību.
Kopš Tesas dzimšanas jau ir veiktas vairākas operācijas, tostarp kataraktas noņemšana un traheostomija, kas ļāva meitenei elpot, gulējot un ēdot. Nākamais solis ir mākslīgā deguna implantācija, kuru regulāri nomainīs, līdz meitene paaugsies.
Reklāmas video:
Foto: Caters News
Foto: Caters News