Zinātne ir panākusi ievērojamu progresu medicīnā - tagad ir iespējams tikt galā ar slimībām, par kuru uzvarēšanu mūsu senči tikai sapņoja. Tomēr joprojām ir slimības, kuru dēļ ārsti neticīgi met rokas. Dažu no tiem izcelsme nav zināma, vai arī tie pilnīgi neticami ietekmē ķermeni. Varbūt kādu dienu būs iespējams izskaidrot šīs dīvainās slimības un tikt ar tām galā, taču līdz šim tās joprojām ir noslēpums cilvēcei.
Sākot no cilvēkiem, kuri var dejot līdz nāvei, līdz ūdens alerģijām, šeit ir 25 neticami dīvainas, bet reālas slimības, kuras zinātne nevar izskaidrot!
Akūts ļengans mielīts
Mielīts ir muguras smadzeņu iekaisums. Dažreiz to sauc par poliomielīta sindromu. Tas ir neiroloģisks traucējums, kas ietekmē bērnus un noved pie vājuma vai paralīzes. Maziem pacientiem pastāvīgas sāpes locītavās un muskuļos. Līdz 50. gadu beigām poliomielīts bija briesmīga slimība, kuras epidēmijas dažādās valstīs prasīja daudzu tūkstošu cilvēku dzīvības. No slimajiem apmēram 10% nomira, un vēl 40% kļuva invalīdi.
Pēc vakcīnas izgudrošanas zinātnieki apgalvoja, ka slimība ir pieveikta. Bet, neskatoties uz PVO apliecinājumiem, poliomielīts vēl nav padevies - tā uzliesmojumi laiku pa laikam notiek dažādās valstīs. Tajā pašā laikā jau vakcinētie cilvēki ir slimi, jo Āzijas izcelsmes vīruss ir ieguvis neparastu mutāciju.
Reklāmas video:
Iedzimta Berardinelli lipodistrofija - Seip (SLBS)
Tas ir stāvoklis, kam raksturīgs akūts taukaudu trūkums organismā un to nogulsnēšanās netipiskās vietās, piemēram, aknās. Šo dīvaino simptomu dēļ SLBS pacientiem ir ļoti atšķirīgs izskats - tie šķiet ļoti muskuļoti, gandrīz kā supervaroņi. Viņiem mēdz būt arī izteikti sejas kauli un palielināti dzimumorgāni.
Ar vienu no diviem zināmajiem SLBS veidiem ārsti ir atklājuši arī vieglus psihiskus traucējumus, taču tā nav lielākā pacientu problēma. Šis neparastais taukaudu sadalījums rada nopietnas problēmas, precīzāk, paaugstinātu tauku līmeni asinīs un insulīna rezistenci, savukārt tauku uzkrāšanās aknās vai sirdī var izraisīt smagus orgānu bojājumus un pat pēkšņu nāvi.
Miega slimība
Šī slimība bija drausmīga, kad tā pirmo reizi parādījās 20. gadsimta sākumā. Sākumā pacienti sāka halucinēt, un pēc tam viņi bija paralizēti. Izskatījās, ka viņi gulēja, bet patiesībā šie cilvēki bija pie samaņas. Šajā posmā daudzi nomira, un izdzīvojušie visu mūžu cieta smagas uzvedības problēmas (Parkinsona sindroms). Šīs slimības epidēmija vairs neizpaužas, un ārsti līdz šai dienai nezina, kas to izraisīja, lai gan ir izvirzītas daudzas versijas (vīruss, imūnā reakcija, kas iznīcina smadzenes). Domājams, ka Ādolfs Hitlers bija slims ar letarģisku encefalītu, un sekojošais parkinsonisms varēja ietekmēt viņa pārsteidzīgos lēmumus.
Sprādzienbīstams galvas sindroms
Pacienti paši dzird neticami skaļus sprādzienus un dažreiz redz gaismas uzplaiksnījumus, kuru patiesībā nav, un ārstiem nav ne jausmas, kāpēc. Šī ir slikti izprasta parādība, kas tiek dēvēta par miega traucējumiem. Šī sindroma cēloņi, kas biežāk sastopami sievietēm nekā vīriešiem, joprojām nav zināmi. Parasti tas izpaužas miega trūkuma (atņemšanas) fona apstākļos. Pēdējā laikā arvien vairāk jauniešu cieš no šī sindroma.
Zīdaiņu pēkšņas nāves sindroms
Šī parādība ir acīmredzami veselīga zīdaiņa vai bērna pēkšņa nāve pēc elpošanas apstāšanās, kurā autopsija neļauj noteikt nāves cēloni. Dažreiz SIDS sauc par "nāvi šūpulī", jo pirms tās var nebūt nevienas pazīmes, bieži bērns mirst miegā. Šī sindroma cēloņi joprojām nav zināmi.
Akvagēniskā nātrene
Pazīstams arī kā ūdens alerģija. Saskaroties ar ūdeni, pacientiem rodas sāpīga ādas reakcija. Šī ir īsta slimība, lai arī ļoti reti. Medicīniskajā literatūrā aprakstīti tikai aptuveni 50 gadījumi. Ūdens nepanesamība izraisa smagu alerģisku reakciju, dažreiz pat pret lietu, sniegu, sviedriem vai asarām. Sievietēm izpausmes parasti ir smagākas, un pirmie simptomi tiek konstatēti pubertātes laikā. Ūdens alerģijas cēloņi ir neskaidri, bet simptomus var ārstēt ar antihistamīna līdzekļiem.
Brainerda caureja
Nosaukts pēc pilsētas, kurā reģistrēts pirmais šāds gadījums (Brainerd, Minesota, ASV). Cietēji, kuri ir inficējušies ar šo infekciju, tualeti apmeklē 10-20 reizes dienā. Caureju bieži pavada slikta dūša, krampji un pastāvīgs nogurums.
1983. gadā bija astoņi Brainerda caurejas uzliesmojumi, no kuriem seši bija Amerikas Savienotajās Valstīs. Bet pirmais joprojām bija vislielākais - 122 cilvēki gadā bija slimi. Pastāv aizdomas, ka slimība rodas pēc svaiga piena dzeršanas, taču joprojām nav skaidrs, kāpēc tā tik ilgi moka cilvēku.
Smagas redzes halucinācijas vai Charles Bonnet sindroms
Stāvoklis, kura laikā pacienti piedzīvo diezgan spilgtas un sarežģītas halucinācijas, neskatoties uz to, ka viņi cieš no daļēja vai pilnīga redzes zuduma vecuma vai tādu slimību kā diabēts un glaukoma dēļ.
Lai gan ir maz ziņoto par slimības gadījumiem, tiek uzskatīts, ka tā ir plaši izplatīta gados vecāku cilvēku vidū ar aklumu. No Čārlza Bonnē sindroma cieš no 10 līdz 40% neredzīgo. Par laimi, atšķirībā no citiem šeit uzskaitītajiem apstākļiem, smagu redzes halucināciju simptomi pazūd paši pēc gada vai diviem, kad smadzenes sāk pielāgoties redzes zudumam.
Elektromagnētiska paaugstināta jutība
Drīzāk psihiska slimība nekā fiziska. Pacienti uzskata, ka viņu dažādos simptomus izraisa elektromagnētiskie lauki. Tomēr ārsti ir atklājuši, ka cilvēki nespēj atšķirt reālos un viltus laukus. Kāpēc viņi joprojām tam tic? Tas parasti ir saistīts ar sazvērestības teoriju.
Ierobežotas personas sindroms
Šī sindroma attīstības laikā pacienta muskuļi kļūst arvien ierobežotāki, līdz viņš ir pilnībā paralizēts. Ārsti nav pārliecināti, kas tieši izraisa šos simptomus; iespējamās hipotēzes ietver diabētu un mutācijas gēnus.
Nodinga sindroms
Tas tika atvērts Austrumāfrikā 2010. gadā. Pārsvarā no tā cieš bērni: pacienti pastāvīgi pamāj ar galvu, kas bieži noved pie nepietiekama uztura un augšanas apstāšanās. Ārsti pieļauj, ka slimību var izraisīt parazīti, taču viņi nav pārliecināti.
Alotriofāgija
Šo slimību raksturo neēdamu vielu lietošana. Cilvēkiem, kas cieš no šīs slimības, pastāvīga vēlme pārtikas vietā lietot dažāda veida nepārtikas vielas, tostarp netīrumus, līmi. Tas ir, viss, kas rodas paasinājuma laikā. Ārsti joprojām nav atraduši ne patieso slimības cēloni, ne ārstēšanas metodi.
Angļu sviedri
Angļu sviedri jeb angļu svīšanas drudzis ir nezināmas etioloģijas infekcijas slimība ar ļoti augstu mirstības līmeni, kas laika posmā no 1485. līdz 1551. gadam vairākas reizes apmeklēja Eiropu (galvenokārt Anglijas Tudoru). Slimība sākās ar drebuļiem, reiboni un galvassāpēm, kā arī sāpēm kaklā, plecos un ekstremitātēs. Tad sākās drudzis un intensīvi sviedri, slāpes, paātrināta sirdsdarbība, delīrijs, sāpes sirdī. Uz ādas nebija izsitumu. Raksturīgs slimības simptoms bija smaga miegainība, kas bieži bija pirms nāves iestāšanās pēc izsvīdušajiem sviedriem: tika uzskatīts, ka, ja cilvēkam ļaus gulēt, viņš nepamodīsies.
16. gadsimta beigās "angļu svīšanas drudzis" pēkšņi pazuda un kopš tā laika nekad nav parādījies nekur citur, tāpēc tagad var tikai spekulēt par šīs ļoti neparastās un noslēpumainās slimības būtību.
Peru meteorīta slimība
Kad meteorīts nokrita netālu no Carancas ciema Peru, vietējie iedzīvotāji, kuri tuvojās krāterim, saslima ar nezināmu slimību, kas izraisīja smagu nelabumu. Ārsti uzskata, ka cēlonis bija meteorīta saindēšanās ar arsēnu.
Blaszko līnijas
Slimību raksturo neparastu svītru parādīšanās visā ķermenī. Pirmo reizi šo slimību atklāja vācu dermatologs 1901. gadā. Galvenais slimības simptoms ir redzamu asimetrisku svītru parādīšanās uz cilvēka ķermeņa. Anatomija joprojām nevar izskaidrot tādu parādību kā Blaschko Lines. Pastāv pieņēmums, ka šīs līnijas kopš neatminamiem laikiem ir iestrādātas cilvēka DNS un ir iedzimtas.
Kuru slimība vai smieklu nāve
Foret kanibālu cilts, kas dzīvo Jaungvinejas kalnos, tika atklāta tikai 1932. gadā. Šīs cilts pārstāvji cieta no letālas kuru slimības, kuras nosaukumam viņu valodā ir divas nozīmes - "trīce" un "sabojāšanās". Furejs uzskatīja, ka slimība ir sveša šamaņa ļaunās acs rezultāts. Galvenās slimības pazīmes ir trīce un saraustītas galvas kustības, kuras dažreiz pavada smaids, kas līdzīgs stingumkrampju slimniekiem. Sākotnējā stadijā slimība izpaužas kā reibonis un nogurums. Tad tiek pievienotas galvassāpes, krampji un, visbeidzot, tipisks trīce. Vairāku mēnešu laikā smadzeņu audi degradējas, pārvēršoties par sūkļainu masu, pēc kura pacients mirst.
Slimība izplatījās, izmantojot rituālu kanibālismu, proti, ēda smadzenes personai, kas cieš no šīs slimības. Izskaužot kanibālismu, kuru vairs nav.
Ciklisks vemšanas sindroms
Parasti tas attīstās bērnībā. Simptomi ir diezgan saprotami - atkārtotas vemšanas un nelabuma lēkmes. Ārsti nezina, kas tieši ir šī traucējuma cēlonis. Ir tikai skaidrs, ka cilvēki ar šo kaiti var sajust nelabumu vairākas dienas vai nedēļas. Viena pacienta gadījumā visakūtākais uzbrukums bija tas, ka viņa vemja 100 reizes dienā. Parasti tas notiek 40 reizes dienā, galvenokārt stresa dēļ vai nervu uztraukuma stāvoklī. Krampjus nav iespējams paredzēt.
Zilas ādas sindroms jeb acanthokeratoderma
Cilvēkiem ar šo diagnozi ir zila vai plūmju ādas krāsa. Pagājušajā gadsimtā ASV Kentuki štatā dzīvoja vesela zilo cilvēku ģimene. Viņus sauca par Zilajiem fugātiem. Starp citu, bez šīs iedzimtas slimības viņiem nebija citu slimību, un lielākā daļa šīs ģimenes dzīvoja vairāk nekā 80 gadus.
Morgellon slimība
To raksturo ādas bojājumi, savukārt pacienti sūdzas, ka kukaiņi vai tārpi rāpo un iekož zem ādas, kā arī apgalvo, ka zem ādas atrod noteiktas šķiedras. Nav zināms, vai tā ir jauna slimība, vai tikai esošo sajaukšana. Ilgu laiku medicīnas aprindas neatzina šo sindromu. Tika uzskatīts, ka šādus ievainojumus var izraisīt paši pacienti, kuri cieš no "maldinošas parazitozes" vai "maldīgas infekcijas". Citiem vārdiem sakot, bija aizdomas, ka šādiem cilvēkiem ir garīga slimība.
Divdesmitā gadsimta slimība
Pazīstams arī kā daudzkārtēja ķīmiskā jutība. Slimību raksturo negatīvas reakcijas uz dažādām mūsdienu ķīmiskajām vielām un izstrādājumiem, ieskaitot plastmasu un sintētiskās šķiedras. Tāpat kā ar elektromagnētisko jutību, pacienti nereaģē, ja vien viņi nezina, ka mijiedarbojas ar ķīmiskām vielām.
Horeja
Visslavenākais šīs slimības incidents notika 1518. gadā Strasbūrā, Francijā, kad sieviete bez nosaukuma sāka dejot Frau Troffey. Turpmāko nedēļu laikā viņai pievienojās simtiem cilvēku, un daudzi no viņiem nomira no izsmelšanas. Iespējamie cēloņi ir masveida saindēšanās vai garīgas slimības.
Progeria (Progeria), Hačinsona-Gildforda sindroms
Bērni, kurus skārusi šī slimība, izskatās kā deviņdesmit gadus veci. Progeriju izraisa personas ģenētiskā koda defekts. Šai slimībai ir neizbēgamas un kaitīgas sekas cilvēkiem. Lielākā daļa ar šo slimību dzimušo mirst līdz 13 gadu vecumam, jo viņu ķermenī paātrinās novecošanās process. Progerija ir ārkārtīgi reti. Šo slimību visā pasaulē novēro tikai 48 cilvēki, no kuriem pieci ir radinieki, tāpēc to uzskata arī par iedzimtu.
Porfīrija
Daži zinātnieki uzskata, ka tieši šī slimība izraisīja mītus un leģendas par vampīriem un vilkačiem. Kāpēc? Pacientiem, kurus skārusi šī slimība, saules gaisma pakļauj ādu un "vārās", un smaganas "izžūst", kas viņu zobus padara līdzīgus ilkņiem. Vai zināt, kas ir dīvainākais? Izkārnījumi kļūst violeti.
Šīs slimības cēloņi joprojām nav labi izprotami. Ir zināms, ka tas ir iedzimts un saistīts ar nepareizu sarkano asins šūnu sintēzi. Daudzi zinātnieki sliecas uzskatīt, ka vairumā gadījumu tas notiek incesta rezultātā.
Persijas līča kara sindroms
Slimība, kas cieš Persijas līča kara veterānus. Simptomi ir no insulīna rezistences līdz muskuļu kontroles zaudēšanai. Ārsti uzskata, ka šo slimību izraisīja noplicināta urāna izmantošana ieročos (ieskaitot ķīmiskos ieročus).
Meinas lecošā francūža sindroms
Šīs slimības galvenais simptoms ir stipras bailes, ja ar pacientu notiek kaut kas negaidīts. Tajā pašā laikā pret slimībām uzņēmīga persona uzlec, sāk kliegt, vicina rokas, paklupa, krīt, sāk ripot pa grīdu un ilgi nevar nomierināties. Šī slimība pirmo reizi tika reģistrēta Amerikas Savienotajās Valstīs 1878. gadā ar francūzi, tāpēc tās nosaukums. Džordža Millera Bērda aprakstītā slimība skāra tikai Francijas un Kanādas mežizstrādātājus Meinas ziemeļos. Ārsti uzskata, ka tie ir ģenētiski traucējumi.