Meitene "it Kā No Pikaso Gleznas" Dzīvo, Neskatoties Uz ārstu Diagnozēm Un Prognozēm - Alternatīvs Skats

Meitene "it Kā No Pikaso Gleznas" Dzīvo, Neskatoties Uz ārstu Diagnozēm Un Prognozēm - Alternatīvs Skats
Meitene "it Kā No Pikaso Gleznas" Dzīvo, Neskatoties Uz ārstu Diagnozēm Un Prognozēm - Alternatīvs Skats

Video: Meitene "it Kā No Pikaso Gleznas" Dzīvo, Neskatoties Uz ārstu Diagnozēm Un Prognozēm - Alternatīvs Skats

Video: Meitene
Video: Picasso 2024, Maijs
Anonim

Kad 34 gadus vecais Floridas iedzīvotājs Soleannis Lugo bija stāvoklī 4 mēnešus, ārsts ieteica viņai veikt abortu, jo bērnam bija nopietnas galvas anomālijas, kas nebija saderīgas ar dzīvi. Bet sieviete atteicās.

Kad piedzima meitene, kurai deva vārdu Helianni, kļuva skaidrs, ka ārstu prognozes apstiprinājās. Zīdainim bija deformēts galvaskauss un smadzenes, lūpas plaisa, nepietiekami attīstītas acis un deguns. Arī kājas tika deformētas, un pirksti un pirksti bija sakausēti.

Meitene cieta arī no hidrocefālijas, kuras dēļ viņas galva bija ievērojami palielināta. Ārsti viņai nedeva pat dažas dienas, bet nesen Helianni apritēja trīs gadi, un viņa turpina dzīvot.

Image
Image

Pastaigās viņa vienmēr piesaista daudz acu skatienu, un viņas fotogrāfijas internetā vienmēr izraisa asas diskusijas. Meiteni bieži sauc par dažādiem sliktiem vārdiem, starp kuriem "neglīts" un "kā Pikaso glezna" ir vieni no visiecietīgākajiem. Daudzi ir pārliecināti, ka Helianni mātei vislabāk varētu palīdzēt ārsti un veikt tādu pašu abortu.

Image
Image

Bet vecāki uzskata, ka nevienam nav tiesību izlemt, kam dzīvot un kam mirt. Neskatoties uz to, ka meitenei joprojām ir jāveic daudz operāciju un viņai ar labdarības ziedojumu palīdzību ir jāsavāc nauda, Soleannis Lugo nenožēlo, ka atteicās no aborta.

“Kad viņi man teica, ka Helianni anomālijas nav saderīgas ar dzīvi, man kļuva ļoti skumji, jo es ļoti vēlējos kļūt par māti un jau 4 mēnešus veca es jutu, ka viņa ir daļa no manis. Tajā dienā mēs ar partneri daudz raudājām, un tad mēs nolēmām saglabāt grūtniecību un atstāt visu Dieva rokās,”stāsta meitenes māte.

Reklāmas video:

Image
Image

“Viņa piedzima ar lūpas plaisu, neattīstītām smadzenēm, acīm un degunu, kā arī bez atsevišķiem pirkstiem un pirkstiem. Bet viņai bija iespēja dzīvot, un kāpēc gan nedot šo iespēju? Tā bija pilnīgi bezpalīdzīga būtne, bet es viņu uzreiz mīlēju no visas sirds."

Meitenes māte zīdaini sauc par "Paranormālu karalieni", jo galvaskausa augšdaļa ar trim izvirzījumiem izskatās kā vainags.

“Es uzskatu, ka mana meitene ir īsta mazā karavīre, šos trīs gadus viņa daudz izturēja un cīnījās par sevi. Viņa ir dzimusi un izdzīvojusi, neskatoties uz visām deformācijām, un tāpēc mēs nolēmām cienīt viņas tiesības uz dzīvību."

Image
Image

Ārsti teica, ka pat tad, ja meitene izdzīvos, viņa vienmēr būs “dārzenis”, uz neko nereaģēs. Bet, pēc mātes domām, meitene reaģē uz ārējiem stimuliem, īpaši uz sarunām ar viņu un uz instrumentālo mūziku, kas viņai ļoti patīk.

Image
Image

Vecāki labi zina, ka pasaule vienmēr uzbruks viņu bērnam, taču viņi sastop arī daudzus saprotošus cilvēkus, kuri viņus atbalsta. Viņi cenšas ignorēt negatīvos komentārus un tajā pašā laikā nevēlas slēpt meiteni no pasaules un vienmēr viņu nēsāt sev līdzi.

"Ja mēs ejam ar viņu uz lielveikalu, tur cilvēki vienmēr skatās un čukst mūs."

Šo trīs gadu laikā Helianni tika veiktas četras operācijas. Pirmie divi izņēma šķidrumu no galvaskausa, pēc tam tika veikta aizmugurējās lūpas operācija, bet ceturtā - pēdas. Nākotnē Helianni vecāki vēlas izlabot galvaskausa formu.

Ieteicams: