Deviņdesmito gadu beigās 52 gadus vecs pacients tika uzņemts Bostonas medicīnas centrā (BIDMC), kuram bija nepieciešama nieres transplantācija. Meklējot piemērotu donoru, ārsti vispirms vērsās pie sievietes tuvākajiem radiniekiem un paņēma asins paraugus no vīra un trim dēliem. Pacientam par pārsteigumu ģenētiskā analīze parādīja, ka viņa ir tikai viena bioloģiskā māte, pārējie divi dēli ir svešinieki. Sieviete uzskatīja, ka kļūda nonākusi pie datiem, jo viņa visus trīs bērnus dzemdēja personīgi. Tomēr atkārtots tests parādīja, ka kļūdas nav - abu dēlu haplotips neatbilda mātes haplotipam.
Ārste Margot Kruskall bija pārsteigta. Viņa vērsās pēc palīdzības pie kolēģiem no visas pasaules. Viņi nosūtīja dažādas detektīvu īpašību versijas, sākot ar mazuļu maiņu dzemdību namā līdz slepenai apaugļošanai, kuru sieviete nevēlas atzīt. Neviens nepiedāvāja zinātnisku skaidrojumu. Tad Margota nolēma veikt papildu pētījumus. Asins analīzes vietā viņa veica pārbaudi no citiem pacienta audiem (vairogdziedzeris, mute, mati utt.). Rezultāti visus pārsteidza: dažiem audiem bija viens haplotips, bet dažiem - pavisam cits, apstiprinot dēlu attiecības. Citiem vārdiem sakot, sievietes ķermenis sastāvēja no diviem ģenētiski atšķirīgiem šūnu veidiem.
Pirms vairāk nekā 50 gadiem šīs sievietes mātes dzemdē notika ļoti rets notikums: divi embriji, divi brālīgi sieviešu dvīņi saplūda agrīnā grūtniecības stadijā, veidojot vienu embriju. Medicīniskajā terminoloģijā pacients ir tetragametiska himera, tas ir, organisms, kas radies, pamatojoties uz četrām dzimumšūnām - divām olām un diviem spermatozoīdiem.
Neviens nevar precīzi zināt, cik izplatītas ir chimeras. Tos nevar noteikt bez īpašiem testiem. Nesen ir arvien vairāk pierādījumu tam, ka dažas mātes šūnas var pārvietoties bērna ķermenī un turpināt tur darboties un dalīties gadu desmitiem ilgi. Šo parādību sauc par mikrohimerismu.