Ķirurgi Operēja Cilvēku Ar ārkārtīgi Reti Sastopamām Galvaskausa Kroplībām. Alternatīvs Skats

Ķirurgi Operēja Cilvēku Ar ārkārtīgi Reti Sastopamām Galvaskausa Kroplībām. Alternatīvs Skats
Ķirurgi Operēja Cilvēku Ar ārkārtīgi Reti Sastopamām Galvaskausa Kroplībām. Alternatīvs Skats

Video: Ķirurgi Operēja Cilvēku Ar ārkārtīgi Reti Sastopamām Galvaskausa Kroplībām. Alternatīvs Skats

Video: Ķirurgi Operēja Cilvēku Ar ārkārtīgi Reti Sastopamām Galvaskausa Kroplībām. Alternatīvs Skats
Video: Diska trūces operācija 2024, Maijs
Anonim

Cilvēks vārdā Suresh dzīvo Tamil Nadu štatā Indijas dienvidos.

Viņš piedzima ar retu galvaskausa sejas kaulu anomāliju, ko sauc par lauvas sejas sindromu vai leontiasis ossea.

Arī šī ārkārtīgi retā un neārstējamā anomālija ir nāvējoša. Bez operācijas pacientu galvaskausa kauli tiek pastāvīgi paplašināti un deformēti, un smadzeņu spiediena palielināšanās dēļ cilvēks var nomirt.

Lauvas sejas sindroms ir tik reti sastopams, ka, pēc ārstu domām, pasaulē ir zināmi tikai daži šādi gadījumi.

18 gadu vecumā Sureshas vaigu kauli sāka spēcīgi augt, pārvēršot vīrieša seju par kaut ko tādu, kas izskatījās pēc citplanētieša galvas. Vaigu kaulu palielināšanās dēļ vīrietis cieta gan no acu kontaktligzdām, gan no deguna kauliem.

Vairāk nekā divdesmit gadus 41 gadu vecais indietis pavadīja, meklējot kādu, kurš viņu atbrīvos no aizaugušajiem kauliem. Un nesen viņam beidzot paveicās un Nagerkoil pilsētā viņš atrada ķirurgu grupu, kas piekrita operēt viņu bez maksas.

Pateicoties doktoram Sunil Richardson, Suresh seja tagad ir vairāk vai mazāk normāla.

Image
Image

Reklāmas video:

Pēc operācijas Suresh pāris dienas pavadīja intensīvajā terapijā, bet pēc tam vēl 10 dienas slimnīcā, pēc kuras viņš tika izrakstīts.

Ieteicams: