Lielbritānijā dzīvo ziloņu sieviete: viņas kājas nepārtraukti aug. Vienīgais ārstu piedāvātais risinājums ir amputēt abas ekstremitātes
33 gadus vecā britu sieviete Mendy Sellars cieš no reta stāvokļa, kas pazīstams kā Proteus sindroms. Kopumā pasaulē ir 120 cilvēku ar šo ārkārtīgi reto slimību. Visticamāk, no šīs kaites cieta arī Džozefs Merriks, “ziloņu cilvēks”, kurš dzīvoja Viktorijas laikmeta Anglijas laikā. Par to ziņo FACTNEWS.
Ir zināms, ka Proteus sindroms vai ziloņu slimība izraisa neparastu galvaskausa, kaulu vai ādas augšanu. Tātad, Mehndi kājas ir trīs reizes lielākas nekā viņas ķermenis, viņas kājas ir 88 cm apkārtmēra, un viņas pēdas ir 40 cm garas. Britu sievietes kreisā kāja ir par 13 centimetriem garāka nekā labā, pēda ir stipri deformēta un pagriezta par 180 grādiem.
“Es sveru 127 kilogramus, no kuriem 95 ir manu kāju svars,” sacīja sieviete.
Mendijai Sellarai normāla dzīve ir vienkārši neiespējama: cilvēki pastāvīgi uz viņu norāda ar pirkstiem, viņai jābrauc ar īpašu automašīnu un turklāt viņa nevar strādāt visu dienu. Tomēr dzīvais Lielbritānijas Lankašīras grāfistes iedzīvotājs nezaudē sirdi. Viņa izteicās par ārstu spriedumu un devās meklēt jaunu ārstēšanu Amerikā.
“Kā jūs varat iedomāties, manas kājas lielā izmēra un pēdas kroplības dēļ man ir ļoti grūti staigāt bez kruķiem pat savā dzīvoklī,” sacīja Mendija. - Un cilvēki ir ļoti nežēlīgi. Es biju parkā pirms dažiem mēnešiem, un vairāki pusaudži sāka rādīt ar pirkstiem uz mani, smieties un kliegt viens otram: "Paskaties uz viņas milzīgajām kājām!"
»Manas kājas kļūst smagākas, kas rada papildu stresu manai sirdij un citiem iekšējiem orgāniem. Tātad, pēc ārstu domām, tikai amputācija un protēzes var glābt manu dzīvību, taču šajā gadījumā es pat nespēšu sēdēt un kļūšu vēl bezpalīdzīgāks nekā tagad."
Reklāmas video:
Kad Mendija piedzima, ārsti paredzēja, ka viņa dzīvos ne vairāk kā nedēļu - viņas kājas bija dažāda garuma un absolūti nesamērīgas ar ķermeni. Tomēr pēc 18 mēnešiem meitene negaidīti sāka staigāt. Neskatoties uz savu slimību, Mendy Sellars ir ļoti aktīvs un radošs cilvēks …
Un pat tagad, kad viņai draud abu ekstremitāšu amputācija, viņa paziņo, ka ir gatava pieņemt to kā jaunu savas dzīves veidu. “Bez kājām man būs vieglāk snovbordā vai plostā braukt,” joko Mendija …
2006. gada maijā viņai tika veikta pilnīga pārbaude klīnikā, kur viņa tikās ar citiem šīs neparastās slimības nesējiem. "Es gribēju atrast citus cilvēkus, kuri atrodas vienā pozīcijā ar mani, un atbalstīt viņus …"
Kad amerikāņu televīzijas uzņēmums sazinājās ar Mendiju, lūdzot viņu filmēties dokumentālā filmā un tikties ar amerikāņu speciālistiem, sieviete pat nevilcinājās. Ortopēdiskais ķirurgs Viljams Ertls un porologs Kevins Kerols, kurš slavens ar delfīnam mākslīgās astes izgatavošanu, palīdzēja Mendijai nezaudēt cerību.
"Amputācija ir neizbēgama, taču ar pareizu pieeju tā var būt mazāk radikāla," - sacīja briti. Turklāt Mendija uzskata, ka ar savu slimību viņa joprojām ieies vēsturē. "Varbūt kādu dienu šī sindroma nosaukums parādīsies medicīnas grāmatās, kam dots nosaukums mans - Sellars sindroms," sieviete pasmaida.