Starp Pastāvīgu Izsmieklu Dzīvo Meitene No Pakistānas Ar Greizu Kaklu. Alternatīvs Skats

Starp Pastāvīgu Izsmieklu Dzīvo Meitene No Pakistānas Ar Greizu Kaklu. Alternatīvs Skats
Starp Pastāvīgu Izsmieklu Dzīvo Meitene No Pakistānas Ar Greizu Kaklu. Alternatīvs Skats

Video: Starp Pastāvīgu Izsmieklu Dzīvo Meitene No Pakistānas Ar Greizu Kaklu. Alternatīvs Skats

Video: Starp Pastāvīgu Izsmieklu Dzīvo Meitene No Pakistānas Ar Greizu Kaklu. Alternatīvs Skats
Video: 【100年読み継がれる紀行文】上海游記 - 11~21 - 芥川龍之介 オーディオブック化された短編小説の名作を無料で視聴 AI 2024, Oktobris
Anonim

Afhseen Qumbar, deviņus gadus veca meitene no Pakistānas, pastāvīgi cieš sāpēs, jo kakls ir pagriezts par 90 grādiem.

Viņas stāvoklis vēl nav skaidrs, jo tas vēl nav pētīts. Jādomā, ka pastāv muskuļu darbības traucējumi.

Vietējiem ārstiem nav izdevies diagnosticēt Afsiņas stāvokli, un viņas ģimene izmisīgi lūdz kvalificētu ārstu palīdzību.

Slimības dēļ meitene nevar normāli stāvēt un staigāt, viņa visu dienu lielākoties pavada sēdēdama. Viņai ir vajadzīga palīdzība no ārpuses pat ēst un iet uz tualeti.

Afsin un viņas ģimene dzīvo Mithi, Sindhas provincē. Afsiņas tēvs Allahs Jurio (55) un viņas māte Jamilan (50) strādā vietējā saimniecībā, taču viņu ienākumi ir tik tikko pietiekami, lai samaksātu par pārtiku. Viņi teica, ka viņi aizveda savu meitu pie daudziem ārstiem, bet neviens viņiem nevarēja palīdzēt. Džamilana saka, ka viņiem tika ieteikts doties uz medicīnas centru Karači un novietot meiteni slimnīcā pārbaudēm, taču ģimenei nav naudas, lai to izdarītu.

Image
Image
Image
Image

Afsiņa greizs kakls nav iedzimts, bet gan iegūts. Kad meitenei bija 8 mēneši, spēlējot, viņa nokrita uz zemes un smagi sita kaklu. Pēc tam viņa sāka izjust stipras sāpes, un ar vecumu kakls sāka izliekties, un arī sāpes pastiprinājās.

Reklāmas video:

"Viņa pati neko nevar izdarīt, viņa nevar staigāt, nevar stāvēt, viņa visu laiku tikai sēž stūrī un spēlē ar jaunākajiem brāļiem un māsām," stāsta meitenes māte.

Image
Image
Image
Image

Afsiņa arī neapmeklē skolu ne tikai tāpēc, ka viņai tas ir grūti, bet arī citu bērnu un pieaugušo pastāvīgās izsmiekla un apvainojumu dēļ.

“Cilvēki saka ļoti sliktas lietas par manu meitu. Viņi bieži par viņu tikai smejas, un tas mūs arī ļoti sāpina. Mums ir apnicis ilgstoši izsmiet un diskriminēt citus."

Image
Image

Daži ārsti uzskata, ka meitenei ir muskuļu darbības traucējumi vai mugurkaula anomālijas. Dr Dilips Kumars, kuram ir privāta klīnika Mithi, pārbaudīja Afsinu un ir pārliecināts, ka precīzai diagnozei un ārstēšanai ģimenei jādodas uz medicīnas centru Karači, jo tur ir nepieciešamais aprīkojums izmeklēšanai. Bet meitenes ģimene nevar atļauties šādus izdevumus.

Ieteicams: