Indiete Khadija Khatoon nekad negāja skolā un pavadīja 24 gadus kopā ar vecākiem. Iemesls ir briesmīga izskata audzēji, kas pilnībā deformēja viņas seju, slēpjot acis, degunu un muti.
Sākotnējā diagnoze bija neirofibromatoze. Šī ir viena no visbiežāk sastopamajām iedzimtām slimībām, ko raksturo audzēja parādīšanās pacientam. Slimības biežums vīriešiem un sievietēm ir vienāds, tas tiek novērots apmēram ik pēc 3500 jaundzimušajiem.
Bet meitenei ir viena no retākajām šīs slimības formām. Neskatoties uz savu slimību, Khadija saka, ka viņai patīk dzīvot un pat ir prieks.
Khadija kopā ar vecākiem dzīvo Kolkatā, Rietumbengālijā (Indija). Kad viņai bija tikai 2 mēneši, viņas tēvs Rašids Mulla un māte Amina Bibi saprata, ka viņu meitai kaut kas nav kārtībā. Bērns piedzima ar bieziem plakstiņiem un gandrīz nevarēja atvērt acis, ziņo dailymail.
Reklāmas video:
Meitene tika ievietota slimnīcā izmeklēšanai, taču pat pēc 6 mēnešiem ārsti neko nevarēja darīt viņas anomālijas novēršanā.
Kļūstot vecākai, viņas sejas pietūkumi pieauga un drīz pārklāja visu seju. Khadija nekad neapmeklēja skolu, bet mācījās no trim vecākajām māsām un diviem brāļiem.
Khadijas brāļi strādā maizes ceptuvē un pārāk maz nopelna māsas parastajai ārstēšanai.
Meitenes tēvam nav pastāvīga darba, un māsas jau ir apprecējušās un aizbraukušas uz citām ģimenēm.
Khadijai ir tikai cerība uz valsts palīdzību, taču viņa nevēlas veikt plastisko operāciju. Pat tad, kad viņa bija maza, ārsti teica, ka ar šādu operāciju pastāv liels risks un viņa var nomirt.