Kā Meitenei, Kurai Pēc Piedzimšanas Retas Anomālijas Dēļ Ir Noņemta Lielākā Daļa Smadzeņu? Alternatīvs Skats

Kā Meitenei, Kurai Pēc Piedzimšanas Retas Anomālijas Dēļ Ir Noņemta Lielākā Daļa Smadzeņu? Alternatīvs Skats
Kā Meitenei, Kurai Pēc Piedzimšanas Retas Anomālijas Dēļ Ir Noņemta Lielākā Daļa Smadzeņu? Alternatīvs Skats

Video: Kā Meitenei, Kurai Pēc Piedzimšanas Retas Anomālijas Dēļ Ir Noņemta Lielākā Daļa Smadzeņu? Alternatīvs Skats

Video: Kā Meitenei, Kurai Pēc Piedzimšanas Retas Anomālijas Dēļ Ir Noņemta Lielākā Daļa Smadzeņu? Alternatīvs Skats
Video: Vai tas ir filmas "Kimetsu-no-Yaiba" oriģināls? | Audiogrāmata - kalnu dzīve 1-5 2024, Maijs
Anonim

3 gadus vecā Alana bija ļoti vēlama. Viņas vecāki Ketrīna un Marks Donlons četrus gadus mēģināja laist pasaulē bērnu, taču, kad tas beidzot izdevās, 20. grūtniecības nedēļā ārsti viņus informēja par smagām anomālijām.

Anomālijas attiecās uz smadzeņu attīstību, tāpēc Katrīna ieteica abortu, taču pēc ilgām un sāpīgām pārdomām Katrīna un Marks to atteica un nolēma nēsāt bērnu.

Alīna piedzima 2016. gada 15. martā ar ķeizargrieziena palīdzību un galvas aizmugurē pakārtu milzīgu trūci, kurā atradās smadzeņu audi. Šo anomāliju sauc par encefaloceli un tā notiek ar biežumu 1 no 4000-5000 jaundzimušajiem, tas ir, tas ir diezgan reti.

Patoloģijas smagums ir atkarīgs no daudziem faktoriem, trūces lieluma, vienlaicīgu anomāliju klātbūtnes. Bērni, kuriem tik liela smadzeņu daļa ir ārpus galvas, piemēram, Alanai, visbiežāk mirst neilgi pēc piedzimšanas.

Bet Alanai paveicās, gandrīz tūlīt pēc piedzimšanas viņa tika nogādāta intensīvās terapijas nodaļā un pēc 8 dienām notika šausmīga 7 stundu ilga operācija. Meitenes smadzenes tika pilnībā noņemtas.

Image
Image

Turpmākās ārstu prognozes sagādāja vilšanos, un vēlāk tās daļēji apstiprinājās. Alīna nevar staigāt, cieš no nervu lēkmēm, kuru laikā viņa var stipri saskrāpēt seju, viņa arī ir pilnīgi akla. Bet viņas vecāki turpina meiteni saukt par brīnumainu bērnu.

Image
Image

Reklāmas video:

„Kad viņa piedzima, viņa neraudāja un sākumā mēs pat domājām, ka viņa ir mirusi. Bet tad mums teica, ka viņa elpo, un tas bija liels atvieglojums. Bija dīvaini redzēt viņu ar šo miesas gabalu uz galvas, bet mums viņa joprojām bija skaista."

Meitenei nepieciešama pastāvīga aprūpe, un viņa būs vajadzīga līdz pašai dzīves beigām. Viņa pat nevar sēdēt pati, bet nesen pēkšņi guva panākumus apgūstot apgriezienus, guļot. Viņas garīgā attīstība, visticamāk, paliks kā zīdainis uz visiem laikiem.

Image
Image

Vecāki cīnās ar viņas nervu lēkmēm, dodot meitenei zāles un īsi nogriežot nagus. Ja viņas nagi pārāk ataug, viņa var saskrāpēt seju. Tāpat meitene uz rokām regulāri uzvelk īpašus cimdus.

Image
Image

Nesen Alana tika nosūtīta uz īpašu grupu invalīdiem, kur atrodas citi bērni ar garīga rakstura traucējumiem. Pēc Alana vecāku teiktā, viņš ar šiem bērniem izturas normāli.

Image
Image

Ketrīnai un Markam ir vēl viens bērns, Emīlija, Alanas vecākā māsa, viņai ir 9 gadi. Viņa piedzima pilnīgi vesela, un viņai patīk spēlēt kopā ar savu jaunāko māsu.

Ieteicams: