Šanti Devi dzīvo mazā ciematā Indijā. Apmēram pirms 25 gadiem viņa neatšķīrās no pārējiem sava rajona iedzīvotājiem, taču pēc trešā bērna, dēla, piedzimšanas, viņa saslima ar nezināmu slimību, tāpēc viņa izmērs pārsniedza pusi. Tagad viņa ir apmēram 2 pēdas (60 cm) gara.
Pacients nevar saliekt galvu, iztaisnot rokas vai izstiept kājas - tās ir sarāvušās un saritinājušās, kļūstot tik cietas, ka sieviete nevar kustēties. Viņa visu laiku pavada šūpulī, murminot vai dziedājot. Šanti Devi ir spiesta lūgt savu bērnu palīdzību.
Šajā stāvoklī viņa ir bijusi vairāk nekā 20 gadus - pirms viņa varēja vismaz rāpot vai staigāt, bet pēc tam, kad kaimiņu mājas salmu jumts nokrita uz kājām, pacients vairs nevarēja piecelties. Viņa ir gulējusi un, pēc viņas teiktā, ļoti sāp. Šanti Devi arī teica, ka viņai ir ļoti garlaicīgi dzīvot šādi, un viņai pietrūkst dienu, kad varētu staigāt, socializēties ar draugiem un laistīt savus augus.
Jau sievietes Gangačarana Kušvaha piebilda, ka pirms trešā bērna piedzimšanas viņa sieva nekad nesūdzējās par veselību - bet tūlīt pēc dzemdībām viņa kļuva ļoti lēna un vāja, un pēc dažiem mēnešiem viņa atzina, ka viņas kauli ir pastāvīgi un ļoti sāpīgi.
Šanti Devi sāka sarukt un, to pamanot, dalījās savās bažās par savu ģimeni, taču viņi viņai neticēja, kamēr paši nebija pārliecinājušies, ka 4 mēnešu laikā viņa ir kļuvusi par 15 cm īsāka.
Viņas vīrs aizveda viņu pie ārstiem, taču neviens no viņiem nevarēja palīdzēt pacientei.
“Es viņu aizvedu uz vairākām slimnīcām. Kur cilvēki man ieteica iet - tur es devos, un pat tad, kad man nebija naudas, es nezaudēju cerību. Bet rezultāta nebija, un es to pārtraucu darīt,”sacīja pacienta vīrs.
Reklāmas video:
Vairāk nekā 10 gadus Šanti Devi nav bijusi pie ārsta, un viņas stāvoklis joprojām ir noslēpums viņas ģimenei, bet tajā pašā laikā piesaista tūristus savā ciematā. Cilvēki speciāli ceļo no tālienes, lai tikai paskatītos uz viņu.
Vietējais terapeits Pankajs Srivastava ieteica, ka pacientam varētu būt osteogenesis imperfecta, kas pazīstama arī kā "kristāla cilvēka slimība". Tas ir rets ģenētisks traucējums, kurā kauliem trūkst kolagēna un tie kļūst trausli.