Zinātnieki no Nīderlandes ir izveidojuši molekulu, kuras dēļ novecojušās šūnas tiek iznīcinātas. Kā atzīmēja zinātnieki, tas var palīdzēt pagarināt dzīvi. Zāles ir pārbaudītas ar pelēm un ir izrādījušās efektīvas, un drīzumā tiek plānoti klīniskie pētījumi ar cilvēkiem.
Pēc ekspertu domām, pat jaunā ķermenī ir bojātas un vecas šūnas, kas paātrina novecošanās procesu un veicina slimību, jo īpaši vēža, attīstību. Holandes zinātnieku radītajai molekulai ir iespēja selektīvi iznīcināt šādas šūnas. Saskaņā ar eksperimentu rezultātiem tas pelēm rada atjaunojošu efektu, tāpēc tika nolemts veikt klīniskos pētījumus ar cilvēkiem.
Ar vecumu novecojošo šūnu skaits cilvēka ķermenī palielinās. Tie izjauc normālu iekšējo orgānu darbību, ieskaitot aizkuņģa dziedzeri, sirdi un asinsvadus. Turklāt šādas vecās šūnas var deģenerēties ļaundabīgās. Turklāt tie noved pie sekrēcijas senila fenotipa veidošanās cilvēka ķermenī - pastāvīga iekaisumu veicinoša stāvokļa. Šajā stāvoklī organisms atbrīvo daudzas šķīstošas vielas, kas izraisa iekaisumu.
Viens no galvenajiem veco šūnu uzkrāšanās iemesliem ir gēnu iekļaušana, kas tos uztur dzīvus. Laboratorijā zinātnieki izaudzēja ĢMO peles, kurās tika nomākta nevēlamās DNS aktivitāte. Rezultātā ķermenis aktīvāk atbrīvojās no novecojušām šūnām, samazinājās plāksnīšu skaits artērijās un pagarinājās peles mūžs. Bet šādus ģenētiskos eksperimentus nevar veikt ar cilvēkiem.
Šī iemesla dēļ pētnieki ir spiesti meklēt vielas, kas organismam palīdz atbrīvoties no vecajām šūnām. Laboratorijas testos zāles, ko sauc par senolītiskiem līdzekļiem, ir pārbaudītas cilvēkiem ar nieru slimībām. Šīs zāles spēj ne tikai iznīcināt vecās šūnas, bet arī veicināt reģenerācijas mehānismu palaišanu, kas palīdz aizpildīt telpu ar jaunām šūnām. Tādējādi audi tiek atjaunoti. Turklāt daži senolītiskie līdzekļi spēj iznīcināt arī ļaundabīgas vēža šūnas.
Tomēr problēma ir tā, ka senolītiskie līdzekļi galvenokārt ir ļoti toksiski, tāpēc tie var izraisīt daudzas blakusparādības, jo īpaši trombocītu skaita samazināšanos - asins šūnas, kas ir atbildīgas par asins sarecēšanu.
Nīderlandes zinātnieki, kuru vadīja citologs Pīters de Kezers no Erasmus universitātes Medicīnas centra, spēja izstrādāt jaunu stratēģiju novecojušo šūnu iznīcināšanai. Viņi aktivizēja aizsargproteīnu P53 novecojošās šūnās, kas kontrolē kontrolētas šūnu nāves un novecošanās procesus. Tajā pašā laikā pētnieki atklāja, ka cits proteīns FOXO4 saistās ar šo olbaltumvielu, bloķējot tā darbu. Šī iemesla dēļ biologi ir izveidojuši peptīdu FOXO4-DRI, kas pārnēsā to FOXO4 olbaltumvielu daļu, kas saistās ar aizsargājošo olbaltumvielu. Šī Petri trauciņā esošā molekula novērš divu olbaltumvielu kontaktu savā starpā, un P53 provocē bojātu šūnu pašnāvību. Tajā pašā laikā veselīgas šūnas paliek neskartas un neskartas.
Pētnieki injicēja izstrādāto narkotiku mutantām pelēm, kuras novecoja daudz ātrāk un dzīvoja pusi no parasto pelēm lielākas. Dažus mēnešus pēc piedzimšanas mutantās peles kļūst letarģiskas, tiek traucēta nieru darbība un mati izkrīt. Pateicoties sintezētajam peptīdam, palielinājās vilnas blīvums un grauzēju fiziskā aktivitāte, tika atjaunotas nieres. Izstrādātais proteīns tika pārbaudīts arī ar normālām novecojošām pelēm, un rezultāts bija gandrīz tāds pats.
Reklāmas video:
Jaunajai narkotikai ir arī pretinieki. Tātad it īpaši amerikāņu zinātnieks Džeimss Kirklands no Mayo klīnikas apgalvo, ka izstrādātajai zālei ir ierobežojumi. Molekula sadalās, nonākot kuņģa-zarnu traktā, tāpēc to var lietot tikai kā injekciju vai inhalāciju.
Neskatoties uz to, ka eksperimentālajās pelēs sintezētais proteīns nesamazināja trombocītu skaitu, liela skaita novecojušo šūnu iznīcināšana var izraisīt bīstamas komplikācijas, īpaši pacientiem, kas cieš no vēža. Turklāt novecojošās šūnas ir iesaistītas audu dziedēšanā, tāpēc to izzušana var negatīvi ietekmēt spēju atjaunoties. Šī iemesla dēļ zinātnieki nesteidz ieviest savu attīstību medicīnas praksē. Pašlaik viņi plāno noteikt, vai molekula spēj iznīcināt vēža šūnas, kas izolētas no glioblastomas. Gadījumā, ja tiek apstiprināta zāļu drošība un efektivitāte, pētnieki var pāriet uz klīniskajiem pētījumiem.