Ķīnas pētnieki 2016. gada augustā sāks eksperimentu, lai rediģētu pieaugušo DNS, izmantojot revolucionāro CRISPR / Cas-9 tehnoloģiju, kas visā pasaulē plaši pazīstama kā CRISPR. Pētnieki mēģinās izgriezt bojātu DNS no plaušu vēža slimnieku šūnām, kuru slimību nevarēja pārvarēt ar parastām procedūrām. Par to ziņo Sciencealert.com.
Ķīniešu zinātnieki iepriekš bez lieliem panākumiem ir izmantojuši CRISPR cilvēkiem ar dzīvotnespējīgiem embrijiem, taču pirmo reizi pasaules praksē pieaugušo ārstēšanai tiks izmantots DNS rediģēšanas rīks.
Ja tas izdosies, ir cerība, ka tas var novest pie turpmākas CRISPR lietojumprogrammas. CRISPR / Cas-9 tehnoloģija ļauj pētniekiem efektīvi sagriezt un ievietot DNS atpakaļ šūnās. Pētījumi ar dzīvniekiem ir pierādījuši šī rīka efektivitāti tādu ģenētisko slimību ārstēšanā kā Duchenne muskuļu distrofija.
Sičuaņas universitātes Rietumķīnas slimnīcā sākas (iespējams) jauns posms medicīnā. Eksperimentā tiks iesaistīti pacienti, kuriem jau ir veikta ķīmijterapija un staru terapija - citiem vārdiem sakot, bezcerīgi.
Iepriekš zinātnieki ir izteikušies par CRISPR rīka izmantošanas ētiskajām bažām, kas var izraisīt spermas un olšūnu ģenētiskās izmaiņas, kuras var nodot nākamajām paaudzēm. Daži ir pauduši bažas, ka tas varētu izraisīt "dizaineru" bērnu attīstību - vecāki var izvēlēties noteiktas personības iezīmes, lai ierakstītu bērna DNS.
Bet ir svarīgi atzīmēt, ka jaunais ķīniešu pētījums rediģēs tikai pacientu T šūnu imūnsistēmu, neietekmējot šūnu gametas, kuras var nodot pēcnācējiem. CRISPR veiktās izmaiņas tiks ierobežotas ar pacientu skaitu, kas piedalās izmēģinājumā, un šis skaitlis vēl nav atklāts.
Pētījuma laikā ķīniešu zinātnieki no pacientu asinīm iegūs T šūnas un noņems gēnu, kas veido olbaltumvielu, ko sauc par PD-1. Šis proteīns neļauj T šūnām identificēt un iznīcināt vēža šūnas.
Komanda laboratorijā atkārtos šīs jaunās CRISPR modificētās T šūnas un pēc tam implantēs tās atpakaļ pacienta ķermenī, lai tās implantētu imūnsistēmā. Ideja ir tāda, ka PD-1 nomāktas T šūnas varēs dabiski izsekot un iznīcināt plaušu vēža šūnas.
Reklāmas video:
CRISPR / Cas-9 spēj arī ievietot jaunu DNS šūnas genomā. Šis process ir līdzīgs imūnterapijai, zinātnieki var iegūt imūnās šūnas, tās ģenētiski modificēt un atkal injicēt pacientiem. Gēnu rediģēšana jau ir izglābusi dzīvību meitenei, kurai diagnosticēta neārstējama leikēmija.
Tiek atzīmēts, ka CRISPR ir neticami vienkāršs un daudzpusīgs. Lai gan agrāk zinātniekiem bija vajadzīgi gadi, lai izveidotu pareizās molekulārās šķēres, lai izgrieztu konkrētus gēnus, CRISPR var ieprogrammēt darbam ar jebkuru genoma daļu.
Pagājušajā gadā ASV Nacionālie veselības institūti apstiprināja līdzīgus izmēģinājumus. Amerikāņu eksperimenta ietvaros tiks izmantots papildu gēns, lai cīnītos pret trīs veidu vēzi - melanomu, sarkomu un mielomu. ASV pētījumi var sākties šogad, bet Ķīna būs pirmā, kas pārbaudīs šo neticami spēcīgo instrumentu uz dzīvu cilvēku.