Amerikas Savienoto Valstu iedzīvotājs izrādījās viens no vecākajiem starp priekšlaicīgi novecojušiem cilvēkiem retas progērijas slimības (Hačinsona-Gildforda sindroms) rezultātā. Par to ziņo Daily Mail. Tiffany Wedekind no Kolumbas Ohaio štatā Progeria tika diagnosticēta tikai pieaugušā vecumā. Parasti ārsti bērnam šādu diagnozi nosaka pirmajos divos gados pēc viņa piedzimšanas, savukārt pacienta vidējais paredzamais dzīves ilgums ir 12 gadi.
Ārsti uzskatīja Tiffany gadījumu par unikālu, jo viņa dzīvoja līdz 41 gadu vecumam. Sieviete sver tikai 26 kilogramus un ir 135 centimetrus gara, cieš no zobu izkrišanas, matu izkrišanas un sirds problēmām. Tomēr, neskatoties uz viņas veselības stāvokli, amerikāniete praktizē jogu un vada uzkopšanas uzņēmumu. 2012. gadā viņas 39 gadus vecais brālis Čads nomira no slimības. Tad sievietes vecāki uztraucās, ka arī viņu meita pārņems agrīnu nāvi. "Es zināju, ka atšķiros no pārējiem, bet tas mani neuztrauca. Man patika mana personība, - saka amerikānis. "Bet, kad mans brālis aizgāja mūžībā, es pēkšņi sapratu, ka tas varētu būt manas dzīves beigas."
Pēc Tifānijas sacītā, vecāki nolēma noskaidrot bērnu slimību cēloņus, kad Čadas veselība kļuva kritiska. Tad ģimenes locekļi tika pārbaudīti un uzzināja, ka Tifānija un viņas māte Linda (Linda Wedekind) cieš no progerijas. Ārsti bija pārsteigti, ka Linda visā dzīvē nav parādījusi slimības simptomus. Ārsti secināja, ka arī Tifānijas māti var atzīt par vienu no vecākajām Hačinsona-Gildfordas sindroma nesējām. Pēc laikraksta ziņām, pasaulē oficiāli reģistrēti tikai 156 priekšlaicīgas novecošanās gadījumi.