Šādas anomālijas ir diezgan reti sastopamas, tāpēc jaunajam gadījumam tika piešķirts atsevišķs zinātniskais raksts Journal of Fish Biology. Mičiganas štata universitātes pētnieki skaidro, ka zinātnieki biežāk sastopas ar divgalvainām ķirzakām un čūskām, taču tas, iespējams, neatspoguļo patieso ainu.
"Šie dzīvnieki," saka Maikls Vāgners, docents un atklājuma līdzautors, "bieži tiek audzēti nebrīvē, tāpēc anomāliju rašanos ir vieglāk atklāt."
Haizivis, atšķirībā no čūskām un ķirzakām, ļoti reti vairojas cilvēku priekšā, un divgalvaini indivīdi parasti dzīvo ļoti īsu laiku un neaug līdz pieauguša cilvēka vecumam.
Aprakstīto paraugu paņēma viens no zvejniekiem, kurš noķēra vēršu haizivju mātīti un atvēra viņas dzemdi. Šīs lielās zivis ir dzīvas, tām vienlaikus ir līdz 13 mazuļu, un dzimšanas brīdī zivju garums ir aptuveni 60 cm (pieaugušais ir 3,5 metri). Divgalvu paraugs tika nogādāts pētniekiem, un viņi pat neuzdrošinājās atvērt unikālo atradumu: lai to saglabātu neskartu un drošu, biologi izmantoja magnētiskās rezonanses attēlveidošanas iekārtu.
Tomogrāfija parādīja divu dažādu siržu, kuņģa un, protams, visu iepriekš esošo orgānu klātbūtni. Bet šī indivīda (vai indivīdu?) Aste bija izplatīta - detalizēts šādu retu eksemplāru pētījums var palīdzēt izprast vispārējos embrija attīstības modeļus un izgaismot ne tikai patoloģiskus, bet arī pilnīgi normālus fizioloģiskos procesus. Ģenētiski pētījumi par augļu mušām ar papildu kājām, nevis acīm vienlaikus ļāva atklāt gēnus, kas atbildīgi gan par galvas-astes ass noteikšanu embrijos, gan smalkākām dalījumiem - Hox gēni ir atbildīgi, piemēram, par pirkstu attīstību uz ekstremitātēm.
Ekoloģijai ar to nav nekāda sakara
Atsevišķi Vāgners brīdina, ka jums nevajadzētu saistīt atradumu ar vides piesārņojumu. Jā, zivis tika nozvejotas Meksikas līcī, kur naftas noplūde notika agrāk. Bet "pēc" nenozīmē "kā rezultātā" - kā jau minēts, daudzi dzīvnieki regulāri dzemdē šādus divgalvainus mazuļus un vislabvēlīgākajos apstākļos. Turklāt pat cilvēkiem aptuveni trešdaļa visu apaugļoto olšūnu atstāj dzemdi, pat neintegrējoties tās sienā - un cita starpā tam ir attīstības anomālijas; visiem dzīvniekiem, arī jums un man, ir iebūvēts dabisks aizsardzības mehānisms pret kritiskām attīstības kļūdām.
Reklāmas video:
Starp citu, iedzimtas anomālijas, piemēram, divgalvīgums vai neregulāra ekstremitāšu forma, ne vienmēr ir mutācijas. Turklāt mutācijas nav identiskas iedzimtiem traucējumiem, tāpēc iepriekš tekstā jūs neredzēsiet nevienu teikumu par "zinātnieku noķerto mutantu haizivi". Sāksim ar mutāciju kā vispopulārāko jēdzienu.
Kas ir mutanti? Mēs esam ar jums
Mutācijas ir DNS izmaiņas, kas nemaz nav tik reti sastopamas, kā parasti tiek uzskatīts - jebkuram jaundzimušam bērnam ir apmēram piecdesmit no tiem 3,5 miljardu bāzes pāru skaitā; lielākā daļa mutāciju ir nekaitīgas un nekādā veidā neizpaužas. Kāda cita daļa ir kaitīga vai letāla, bet daļa, gluži pretēji, ir izdevīga. Vai, kas arī ir diezgan izplatīts, tas var būt izdevīgs noteiktos apstākļos. Piemēram, afrikāņiem bieži ir gēns, kas palielina izturību pret malāriju, bet palielina arī sirpjveida šūnu slimības risku.
Katrs gēns pastāv vairākās šķirnēs (alēles, kā saka ģenētiķi), un bieži vien nav iespējams pateikt, kura no tām ir "labāka". Malārijas risks pret anēmijas risku - kas ir sliktāks? Liela iespēja saslimt ar melanomu vai D vitamīna deficītu? Daži nožēlojami gēni, kas nosaka, teiksim, uzņēmību pret Alcheimera slimību, pirms tūkstoš gadiem varēja glābt no sen aizmirstas slimības, un dabiskā atlase, kas iedarbojās uz Dienvidāfrikas iedzīvotājiem, diez vai ieteica viņu pārvietošanu mākoņainās ziemeļvalstīs.
No kurienes rodas neglītums?
Divgalvainās zivis varēja parādīties bez jebkādām ģenētiskām novirzēm - tieši īstajā laikā embrija šūnas atkal sadalījās vai pārvietojās nepareizajā vietā. Šādas neveiksmes ir reti, bet ne neiespējamas; to iespējamību palielina iedarbība uz dažām ķīmiskām vielām - ievērojams piemērs ir talidomīda katastrofa. Ir ļoti svarīgi saprast, ka šādus pārkāpumus nevar pārmantot!
Mantošana bez mutācijām
Pavisam nesen ģenētiķi ir atšķīruši iedzimtas un ģenētiskas slimības. Visām mūsu šūnām ir tieši tāds pats gēnu kopums, taču katrā konkrētajā audā tie ietver tikai tos gēnus, kas nepieciešami konkrētu uzdevumu veikšanai - sirds šūnām nemaz nav vajadzīgi aknu šūnu fermenti vai vēl jo vairāk osteocītu cietais apvalks, kaulu audu šūnas. Katru gēnu var ieslēgt vai izslēgt atgriezeniskas (atšķirībā no mutācijām!) DNS ķīmiskas modifikācijas vai hromosomu olbaltumvielu pārkārtošanās dēļ.
Šie "slēdži" ir iedzimti, un ir pierādīts, ka dažos gadījumos šāda mantošana izraisa paaugstinātu noteiktu slimību risku. Mātes smēķēšana grūtniecības laikā var palielināt astmas risku ne tikai mazulim, bet arī mazbērniem - vismaz līdzīga iedarbība ir pierādīta žurkām.