Līdz šim visi reti sastopamās slimības gadījumi, ko sauc par Epidermodysplasia verruciformis smagā formā, ir diagnosticēti vīriešiem. Šos cilvēkus presē sauca par "koku cilvēku". Bangladešas meitene, iespējams, bija pirmā sieviete, kurai diagnosticēta šī slimība.
10 gadus vecais Šahana ir slims gandrīz no dzimšanas, pirmās slimības pazīmes parādījās 6 mēnešus. Kārpu izaugumi parādījās visā ķermenī, sasniedzot seju un ausis. Meitenes ģimene dzīvo nomaļā ciematā un uzskata, ka bērnam palīdzēt var tikai slimnīca Dakā (Bangladešas galvaspilsētā).
Neskatoties uz izaugsmi, Šahana saka, ka klasesbiedri skolā viņai neiebilst, viņi viņu sveicina un sazinās. Lai gan bieži vien šādās kopienās cilvēki, kuru ķermenī ir novirzes, tiek uzskatīti par izstumtajiem.
Šahanas slimība, tāpat kā citu koku cilvēku slimība, joprojām tiek uzskatīta par neārstējamu. Palīdzēt var tikai operācija, lai noņemtu izaugumus, taču laika gaitā tie atkal ataug.
Visslavenākais koku cilvēks pasaulē bija Indonēzijas zvejnieks Dede Koswara. Viņam tika veiktas vairākas operācijas, taču komplikāciju dēļ viņš nomira 2016. gadā.
Reklāmas video: