Reta Slimība Piespieda Sievieti Pavadīt Savu Dzīvi Tumsā - Alternatīvs Skats

Reta Slimība Piespieda Sievieti Pavadīt Savu Dzīvi Tumsā - Alternatīvs Skats
Reta Slimība Piespieda Sievieti Pavadīt Savu Dzīvi Tumsā - Alternatīvs Skats

Video: Reta Slimība Piespieda Sievieti Pavadīt Savu Dzīvi Tumsā - Alternatīvs Skats

Video: Reta Slimība Piespieda Sievieti Pavadīt Savu Dzīvi Tumsā - Alternatīvs Skats
Video: Retas slimības – ģimenes dzīve un iedzimtība 2024, Aprīlis
Anonim

Brazīlijas pilsētas Fortalezas iedzīvotāja cieš no retas ādas slimības, kuras dēļ viņai pastāvīgi jālieto sauļošanās līdzeklis un jāatrodas tumsā. Par to ziņo laikraksts Daily Mail.

29 gadus vecai Karinei de Souza tika diagnosticēta pigmentosa xeroderma, kad viņa bija trīs gadus veca. Tā ir smaga iedzimta slimība, kurai raksturīga paaugstināta ādas jutība pret ultravioleto starojumu.

Katru reizi, kad viņas āda tiek pakļauta ultravioletajiem stariem, viņa riskē saslimt ar vēzi. Sakarā ar to sieviete visu mūžu tiek smērēta ar 100 vienībām saules aizsarglīdzekļu ik pēc divām stundām, pat ja viņa ir mājās ar tumsā vilktiem aizkariem. Viņa dodas ārpus ārsta, lai apmeklētu ārstu tikai vakaros vai lietainās dienās.

Brazīlietis ir veicis 130 operācijas, lai noņemtu saules bojāto ādu. Viņai tika noņemta augšlūpa un daļa deguna.

Svešinieki bieži uzdod De Souza taktiskus jautājumus. Daudzi no viņiem cenšas palikt prom no viņas vai apvainot viņu. Neskatoties uz nopietno slimību, sieviete cenšas saglabāt pozitīvu attieksmi un mudina to darīt arī citus.

De Souza visvairāk atbalsta viņas vīrs Edmilsons. Viņi satikās pirms trim gadiem sociālajos tīklos, vīrieti aizrauj Brazīlijas sievietes dzīvesstāsts un viņas iekšējais spēks.