Ir grūti veikt objektīvus pētījumus par cilvēku homoseksualitāti. Nav uzticamu kritēriju, lai noteiktu, cik daudz cilvēku populācijā faktiski piesaista viena dzimuma pārstāvji.
Visi pētījumi tiek veikti ar paraugiem, kuros dalībnieki paši ziņo par savu seksuālo orientāciju. Tomēr daudzās sabiedrībās, īpaši konservatīvi-reliģiozās, savas izvēles atzīšana joprojām var būt sarežģīta un bieži dzīvībai bīstama. Tāpēc jautājumā par homoseksuālisma bioloģisko īpašību izpēti zinātnieki ir spiesti būt apmierināti ar salīdzinoši nelieliem vairāku etnisko grupu pārstāvju paraugiem, kas dzīvo Eiropā, ASV un Austrālijā. Šādos apstākļos ir grūti iegūt ticamus datus.
Neskatoties uz to, pētījumu gadu laikā ir uzkrāta pietiekami daudz informācijas, lai atzītu: dzimst homoseksuāļi, un šī parādība ir izplatīta ne tikai cilvēku, bet arī citu dzīvnieku vidū.
Pirmo mēģinājumu novērtēt homoseksuālu cilvēku skaitu populācijā veica amerikāņu biologs un seksoloģijas pionieris Alfrēds Kinsejs. Laikā no 1948. līdz 1953. gadam Kinsejs intervēja 12 000 vīriešus un 8000 sievietes un novērtēja viņu seksuālos ieradumus skalā no nulles (100% heteroseksuāls) līdz sešiem (tīri homoseksuāls). Viņš lēš, ka aptuveni desmit procenti vīriešu ir "vairāk vai mazāk homoseksuāli". Vēlāk kolēģi sacīja, ka Kinseja izlase ir neobjektīva un ka patiesais homoseksuāļu procentuālais daudzums, visticamāk, ir trīs līdz četri vīriešiem un viens vai divi sievietēm.
Mūsdienu Rietumu valstu iedzīvotāju aptaujas vidēji apstiprina šos skaitļus. 2013. – 2014. Gadā Austrālijā divi procenti aptaujāto vīriešu paziņoja, ka ir homoseksuāli, Francijā - četri, Brazīlijā - septiņi. Sieviešu vidū šīs vērtības parasti izrādījās pusotru līdz divas reizes zemākas.
Ahileja tendence uz ievainoto bultiņu Patroclus, krāsota sarkano figūru vāze, aptuveni 500. gadā pirms mūsu ēras.
Vai ir homoseksualitātes gēni?
Reklāmas video:
Ģimenes un dvīņu pāru pētījumi, kas notiek kopš 80. gadu vidus, norāda, ka homoseksualitātei ir iedzimta sastāvdaļa. Vienā no novatoriskajiem statistikas pētījumiem par šo tēmu, kuru veica psihiatrs Ričards Pilards (kurš pats ir gejs), varbūtība, ka arī homoseksuāla vīrieša brālis būtu homoseksuāls, bija 22 procenti. Heteroseksuāla vīrieša brālis bija gejs tikai četrus procentus laika. Citās līdzīgās aptaujās bija līdzīgas izredžu attiecības. Tomēr brāļu klātbūtne ar līdzīgām vēlmēm nebūt nenozīmē šīs pazīmes pārmantojamību.
Ticamāku informāciju sniedz monozigotu (identisku) dvīņu - cilvēku ar vienādiem gēniem - pētījumi un to salīdzinājums ar dizigotiskiem dvīņiem, kā arī ar citiem brāļiem un māsām, kā arī ar adoptētiem bērniem. Ja kādai pazīmei ir nozīmīga ģenētiskā sastāvdaļa, tā būs biežāk sastopama identiskiem dvīņiem vienlaikus nekā jebkuram citam bērnam.
Tas pats Pilards veica pētījumu ar 56 monozigotiskiem vīriešu dvīņiem, 54 dizigotiem un 57 adoptētiem dēliem, no kuriem tika secināts, ka iedzimtības ieguldījums homoseksualitātē ir no 31 līdz 74 procentiem.
Vēlākie pētījumi, ieskaitot aptauju, kas aptvēra visus Zviedrijas dvīņus (3826 monozigoti un dizigoti pāri viena dzimuma dvīņi), precizēja šos skaitļus - acīmredzot ģenētikas ieguldījums seksuālās orientācijas veidošanā ir 30–40 procenti.
Interviju rezultātā Pilards un daži citi pētnieki atklāja, ka citu homoseksuālu radinieku klātbūtne homoseksuāļu vidū biežāk atbilst mātes mantojuma līnijai. No tā tika secināts, ka "homoseksuālisma gēns" atrodas X hromosomā. Pirmie molekulārie ģenētiskie eksperimenti, analizējot marķieru saikni ar X hromosomu, norādīja Xq28 reģionu kā iespējamo mērķa elementu. Tomēr vēlākie pētījumi neapstiprināja šo saikni, kā arī neapstiprināja homoseksualitātes pārmantošanu caur mātes līniju.
Eksperimentiem ar dzimuma hromosomu sekoja genoma mēroga marķieru saišu analīzes, kas liecināja, ka septītajā, astotajā un desmitajā hromosomā esošās lokus bija saistītas ar homoseksualitāti.
Vērienīgāko šādu analīzi salīdzinoši nesen veica Alans Sanderss un Pilarda līdzgaitnieks J. Maikls Beilijs. Analīzes rezultātā uz skatuves atkal parādījās Xq28 reģions, kā arī ģenētiskais lokuss, kas atradās netālu no astotās hromosomas centra (8p12).
Pēc tam Sanderss veica pirmo genoma mēroga homoseksuālisma asociāciju meklēšanu vīriešiem ar viena nukleotīda polimorfismu (SNP). Šāda analīze ir informatīvāka, jo polimorfisms var norādīt uz noteiktu gēnu, savukārt saišu analīze norāda uz hromosomu reģionu, kurā var būt simtiem gēnu.
Divi marķiera kandidāti no Sandersa darba izrādījās nesaistīti ar iepriekšējiem meklējumiem. Pirmie no tiem parādījās 13. hromosomā nekodētā reģionā starp gēniem SLITRK5 un SLITRK6. Lielākā daļa šīs grupas gēnu tiek izteikti smadzenēs un kodē olbaltumvielas, kas ir atbildīgas par neironu augšanu un sinapses veidošanos. Otrais variants tika atrasts 14. hromosomā vairogdziedzera stimulējošā hormona receptora TSHR gēna nekodētajā reģionā.
Iepriekš minētajos pētījumos iegūtie pretrunīgie dati, iespējams, nozīmē tikai to, ka pastāv “homoseksuālisma gēni”, bet tie vēl nav ticami atrasti.
Varbūt šī īpašība ir tik daudzfaktorāla, ka to kodē daudzi varianti, kuru katra ieguldījums ir ļoti mazs. Tomēr ir arī citas hipotēzes, kā izskaidrot iedzimto pievilcību tā paša dzimuma cilvēkiem. Galvenās no tām ir dzimumhormonu ietekme uz augli, "mazā brāļa sindroms" un epiģenētikas ietekme.
Hormoni un smadzenes
Testosterons ietekmē augļa smadzeņu attīstību "vīriešu" vai "sieviešu" modelī. Liels šī hormona daudzums noteiktos grūtniecības periodos iedarbojas uz jaunattīstības smadzeņu šūnām un nosaka tā struktūru attīstību. Smadzeņu struktūras atšķirības (piemēram, noteiktu zonu tilpums) vēlākā dzīvē nosaka dzimumu atšķirības uzvedībā, ieskaitot seksuālās preferences. To atbalsta seksuālās orientācijas izmaiņu gadījumi cilvēkiem ar smadzeņu audzējiem hipotalāmā un prefrontālajā garozā.
Smadzeņu struktūras pētījumi parāda atšķirības hipotalāma kodolu apjomā vīriešiem heteroseksuāli un homoseksuāli.
Priekšējā hipotalāma kodola izmērs sievietēm ir vidēji mazāks nekā vīriešiem. Par geju vīriešu smadzeņu daļēju attīstību pēc "sieviešu" tipa norāda arī smadzeņu priekšējās adhēzijas salīdzināmais lielums, kas ir lielāks sievietēm un homoseksuāliem vīriešiem. Neskatoties uz to, homoseksuālos vīriešos tika palielināts arī hipotalāmu suprachiasmatiskais kodols, kura lielums vīriešiem un sievietēm neatšķiras. Tas nozīmē, ka homoseksualitāte nav izskaidrojama tikai ar smadzeņu dažu "sieviešu" īpašību pārsvaru, "homoseksuālām smadzenēm" ir savas unikālas īpašības.
Antivielas un smadzenes
1996. gadā psihologi Ray Blanchard un Anthony Bogaert atklāja, ka gejiem bieži ir vairāk vecāku brāļu nekā heteroseksuālu vīriešu. Šī parādība ir saņēmusi seksuālo orientāciju, brāļu dzimšanas kārtību un mātes imūnās hipotēzes. Pārskatiet nosaukuma brālīgās dzimšanas kārtības efektu, ko var brīvi tulkot kā “jaunākā brāļa sindromu”.
Gadu gaitā statistika tika atkārtoti apstiprināta, tostarp par tām valstīm, kuras nav Rietumu izcelsmes, un tas lika tās autoriem iesniegt hipotēzi kā galveno, kas izskaidro homoseksualitātes fenomenu. Neskatoties uz to, hipotēzes kritiķi uzsver, ka patiesībā tas izskaidro tikai vienu vai divus homoseksuālisma gadījumus no septiņiem.
Tiek pieņemts, ka "mazā brāļa sindroma" pamatā ir mātes imūnā reakcija pret olbaltumvielām, kas saistītas ar Y-hromosomu. Droši vien, ka tie ir proteīni, kas smadzenēs tiek sintezēti tieši tajās nodaļās, kas saistītas ar seksuālās orientācijas veidošanos un uzskaitītas iepriekš. Ar katru nākamo grūtniecību mātes ķermenī palielinās antivielu daudzums pret šiem proteīniem. Antivielu ietekme uz smadzenēm noved pie atbilstošo struktūru izmaiņām.
Zinātnieki analizēja Y hromosomas gēnus un identificēja četrus galvenos kandidātus, kas atbildīgi par mātes imunizēšanu pret augli - gēnus SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y un TBL1Y. Pavisam nesen Bogarts un kolēģi eksperimentāli testēja divus no tiem (protocadherin PCDH11Y un neuroligin NLGN4Y). Mātēm, kuru jaunākajam dēlam ir homoseksuāla orientācija, asinīs faktiski bija augstāka antivielu koncentrācija pret neiroligīnu 4. Šis proteīns lokalizējas postsinaptiskajā membrānā interneuronālo kontaktu vietās un, iespējams, ir iesaistīts to veidošanā.
"Kiss", sarkanu figūru kuģa glezna, Briseis kapteinis, aptuveni 480. gadā pirms mūsu ēras.
Hormoni un epigenētika
Epiģenētiskās etiķetes - ķīmiska DNS vai ar to saistīto olbaltumvielu modifikācija - veido gēnu ekspresijas profilu un tādējādi veido sava veida iedzimtas informācijas "otro kārtu". Šīs modifikācijas var parādīties apkārtējās vides ietekmē un pat nodot pēcnācējiem vienas vai divu paaudžu laikā.
Ideju, ka epigenētikai ir nozīmīga loma homoseksuālas uzvedības veidošanā, pamudināja tas, ka pat monozigotiem dvīņiem bija visaugstākais saskaņotības līmenis (tāda pati pazīmes izpausme) bija tikai 52 procenti. Tajā pašā laikā daudzos pētījumos netika reģistrēta vides apstākļu ietekme pēc dzimšanas - audzināšana un citi - uz homoseksualitātes veidošanos. Tas nozīmē, ka noteiktu veidu uzvedības veidošanos drīzāk ietekmē intrauterīnās attīstības apstākļi. Mēs jau esam minējuši divus no šiem faktoriem - testosteronu un mātes antivielas.
Epiģenētiskā teorija liecina, ka noteiktu faktoru, īpaši hormonu, ietekme izraisa izmaiņas gēnu ekspresijas profilā smadzenēs, mainoties DNS modifikācijām. Neskatoties uz to, ka dvīņiem dzemdes iekšienē jābūt vienādi pakļautiem signāliem no ārpuses, patiesībā tas tā nav. Piemēram, dvīņiem dzimšanas laikā ir atšķirīgs DNS metilācijas profils.
Viens no epiģenētiskās teorijas apstiprinājumiem, kaut arī netieši, bija dati par X hromosomas selektīvu inaktivāciju homoseksuālu dēlu mātēm. Sievietēm šūnās ir divas X hromosomas, bet viena no tām nejauši tiek inaktivēta tieši epiģenētisko modifikāciju dēļ. Izrādījās, ka dažos gadījumos tas notiek virziena virzienā: vienmēr tiek inaktivēta viena un tā pati hromosoma, un tiek izteikti tikai uz tās uzrādītie ģenētiskie varianti.
Viljama Rīza un kolēģu hipotēze liek domāt, ka epigenētiskie marķieri, kas izraisa homoseksualitāti, tiek pārnesti kopā ar tēva vai mātes dzimumšūnām. Piemēram, dažas DNS modifikācijas, kas pastāv olšūnā un nosaka "sieviešu" uzvedības modeļa attīstību, kaut kādu iemeslu dēļ apaugļošanas laikā netiek izdzēstas un tiek pārnestas uz vīriešu zigotu. Šī hipotēze vēl nav eksperimentāli apstiprināta, tomēr autori gatavojas to pārbaudīt cilmes šūnās.
Homoseksualitāte un evolūcija
Kā redzams no statistikas, kas sniegta raksta sākumā, noteikts skaits homoseksuālu cilvēku pastāvīgi atrodas dažādās populācijās. Turklāt homoseksuāla izturēšanās ir reģistrēta pusotram tūkstoš dzīvnieku sugu. Faktiski patiesa homoseksualitāte, tas ir, tendence veidot stabilus viendzimuma pārus, tiek novērota daudz mazākā skaitā dzīvnieku. Aitas ir labi izpētīts zīdītāju modelis. Aptuveni astoņi procenti aitu tēviņu ir iesaistīti homoseksuālās attiecībās un neizrāda interesi par mātītēm.
Daudzās sugās viendzimuma dzimums veic noteiktas sociālās funkcijas, piemēram, tas kalpo, lai apliecinātu dominējošo stāvokli (tomēr dažās grupās esošiem cilvēkiem tas kalpo vieniem un tiem pašiem mērķiem). Tāpat cilvēku sabiedrībās seksuālo attiecību epizodes ar viena dzimuma pārstāvjiem nebūt nenozīmē homoseksualitāti. Aptaujas rāda, ka daudzi cilvēki, kuru dzīvē ir bijušas līdzīgas epizodes, uzskata sevi par heteroseksuāliem un nav iekļauti statistikā.
Kāpēc šāda veida izturēšanās saglabājās evolūcijas procesā?
Tā kā homoseksualitātei ir ģenētisks pamats, daži ģenētiski varianti joprojām tiek nodoti no paaudzes paaudzē, tos neatmetot dabiskā atlase.
Pateicoties tam, homoseksualitātes fenomenu sauca par “darviniešu paradoksu”. Lai izskaidrotu šo parādību, pētnieki sliecas domāt, ka šāds fenotips ir seksuāla antagonisma, citiem vārdiem sakot, “dzimumu kara” sekas.
"Dzimumu karš" nozīmē, ka vienas sugas pārstāvjiem dažādu dzimumu pārstāvji izmanto pretējas stratēģijas, kuru mērķis ir palielināt reproduktīvos panākumus. Piemēram, vīriešiem bieži ir izdevīgāk pēc iespējas vairāk saderināties ar mātītēm, savukārt mātītēm tā ir pārāk dārga un pat bīstama stratēģija. Tāpēc evolūcija var izvēlēties tos ģenētiskos variantus, kas nodrošina sava veida kompromisu starp abām stratēģijām.
Antagonistiskās atlases teorija izstrādā seksuālā antagonisma hipotēzi. Tas nozīmē, ka iespējas, kas ir neizdevīgas vienam dzimumam, var būt tik izdevīgas otram dzimumam, ka tās joprojām pastāv populācijā.
Piemēram, homoseksuālu indivīdu procentuālā daudzuma palielināšanās vīriešu vidū pavada sieviešu auglības palielināšanos. Šādi dati tika iegūti par daudzām sugām (piemēram, N + 1 runāja par eksperimentiem ar vabolēm). Teorija ir piemērojama arī cilvēkiem - itāļu zinātnieki ir aprēķinājuši, ka visus pieejamos datus par vīriešu homoseksualitātes kompensēšanu dažiem ģints locekļiem ar paaugstinātu sieviešu auglību varētu izskaidrot tikai ar divu ģenētisko lokusu, no kuriem vienam jāatrodas X hromosomā, pārmantošanu.