Tagad jūs varat noteikt briesmas agrīnā stadijā
Vēzis ir viens no galvenajiem nāves cēloņiem daudzās valstīs. Gadu desmitiem visā pasaulē ārsti un zinātnieki meklēja veidus, kā apkarot šo briesmīgo slimību. Protams, ir pozitīvi rezultāti: šodien vēzis vairs nav nāvessods. Tomēr vēl ir pāragri teikt, ka viņš ir uzvarēts.
Audzējs iepriekš sagatavojas aizsardzībai
Daudzi eksperti to cita starpā izskaidro ar to, ka vēzis ir vesela grupa dažādu slimību, starp tām ir arī tādas, kas saistītas ar gēnu bojājumiem. Piemēram, mutācijas gēnos, ko zinātne pazīst kā BRCA-1 un BRCA-2, var būt viens no olnīcu un krūts vēža cēloņiem sievietēm. Tie ir tā sauktie iedzimtie vēži, kas parasti parādās salīdzinoši jaunā vecumā. Pētot tos, zinātnieki saskaras ar dažādām mīklām.
Vienu no tiem nesen risināja Petrovas Nacionālā medicīnas pētījumu centra (NMRC) audzēju augšanas bioloģijas departamenta zinātnieki.
Ja ārsti pirmajā vai otrajā posmā pacientam atklāja onkoloģisku saslimšanu, tad pilnīgas vai vismaz daļējas atveseļošanās varbūtība tagad jau ir diezgan augsta. Mēs atkārtojam: zinātne nestāv uz vietas. Bet problēma ir tā, ka daudzi vēža veidi ilgstoši ir praktiski asimptomātiski, un tāpēc tos ne vienmēr ir iespējams savlaicīgi diagnosticēt. Tas attiecas arī uz olnīcu vēzi. Sievietes bieži nāk pie onkologa, kad audzējs jau ir sasniedzis iespaidīgu izmēru. To nav iespējams nekavējoties noņemt, lai samazinātu izmēru, ir jāizmanto ķīmijterapija. Parasti ķīmijterapija ilgst vairākas nedēļas, pēc tam ķirurgi sāk nodarboties ar pacientu.
Kad audzēja redzamā daļa tiek noņemta, parasti tiek noteikts tas pats ārstēšanas režīms, kas tika izmantots pirms operācijas: ir nepieciešams likvidēt atlikušās ļaundabīgās šūnas. Tomēr, neskatoties uz tik intensīvu ārstēšanu, audzēji bieži atkārtojas pirmā gada laikā pēc operācijas.
Reklāmas video:
Audzēju augšanas bioloģijas katedras speciālistiem medicīnas zinātņu doktora, Krievijas Zinātņu akadēmijas korespondētājlocekļa Jevgēņija Imjanitova vadībā izdevās noskaidrot šīs iepriekš neizprotamās parādības cēloni.
Foto: Petrovas Nacionālais medicīnas pētījumu centrs. Šīs laboratorijas darbinieki nodarbojas ar molekulārās onkoloģijas problēmām
- Audzējā nelielā skaitā ir šūnas, kuras ir zināmas kā izturīgas, citiem vārdiem sakot, izturīgas pret ķīmijterapijā lietojamām zālēm. Tas ir, tie atšķiras pēc bioloģiskajām īpašībām no audzēja lielākās daļas, kas sastāv no mutētām šūnām, saka Evgeny Imyanitov. - Ņemot vērā galvenā audzēja masas nāvi, šīs izturīgās šūnas sāk strauji vairoties, aizpildot atbrīvoto vietu.
Kas notiek? Šķiet, ka audzējs zina, ka viņi ar to cīnīsies, un iepriekš gatavojas aizstāvēšanai. Šķiet, ka, uzzinājis par to, pat kareivīgs materiālists spēs noticēt citas pasaules spēku pastāvēšanai.
Kādu secinājumu var izdarīt no profesora Imjanitova un viņa kolēģu pētījumu rezultātiem? Pirmkārt un galvenokārt, iespējams, ka jāmeklē jaunas shēmas ķīmijterapijas ārstēšanai sievietēm ar olnīcu vēzi. Tiek apšaubīta nepieciešamība pēc ilgtermiņa kursiem - šūnas, kas jutīgas pret terapiju, ļoti ātri mirst, kā arī to zāļu lietderība pēc operācijas, kuras, šķiet, ir pierādījušas savu efektivitāti pirmsoperācijas ārstēšanā.
Pārbaudīt gēna mutāciju tikai kļuva vieglāk
Šodien jau ir noteikts, ka diviem vai trim no simts cilvēkiem ir nosliece - protams, dažādās pakāpēs - uz onkoloģiskām slimībām. Mēs runājam par ģenētisko mutāciju pārnešanu "pēc būtības", kas visbiežāk var izraisīt olnīcu vēzi un piena mutācijas.
Gēns ir nukleotīdu secība, no kuriem ir vairāki tūkstoši. Pārbaudīt tās mutāciju ir ļoti grūts uzdevums. Pēc Jevgēņija Imjanitova teiktā, Rietumeiropā un ASV šis process ilgst vairākus mēnešus.
- Iedomājieties, ka kādā apjomīgas grāmatas lappusē dažos vārdu burtos var sajaukt. Lai pārliecinātos, vai tas tā ir vai nav, jums ir jāpārlasa visa grāmata, saka profesors.
Foto: Petrovas Nacionālais medicīnas pētījumu centrs. Profesors Evgeny Imyanitov
Bet šeit ir tas, ko ilgstoša pētījuma rezultātā, izanalizējot daudzu cilvēku ar iedzimtu vēzi, slimības vēsturi, audzēju augšanas bioloģijas nodaļas darbinieki noskaidroja: daudzu tautu pārstāvjos, kas apdzīvo mūsu valsti, un citos bijušās PSRS štatos, astoņdesmit procentos gadījumu mutācijas atrodas noteiktā stāvoklī., tie nav izkliedēti visā gēnā. Un tas nozīmē, ka ir daudz vieglāk noteikt, vai ir nodarīts kaitējums.
“Tagad, tēlaini izsakoties, mēs zinām, kurā lapā meklēt sajauktās vēstules,” smaida zinātnieks.
Ģenētiķi ir atklājuši, ka BRCA-1 un BRCA-2 gēnu bojājumi ir biežāk sastopami mūsu tautiešiem nekā rietumeiropiešiem un amerikāņiem, taču, kā mēs tagad zinām, to ir daudz vieglāk atklāt.
- Tas ir saistīts ar faktu, ka visā daudznacionālās Krievijas impērijas vēsturē jaukto laulību procents šeit bija ļoti mazs, - saka Jevgeņijs Imjaņitovs.
Pacients, kurš vēlas noskaidrot, vai viņam ir nosliece uz iedzimtu vēzi, ziedo asinis analīzei. Mūsdienās centrs ir pilnībā aprīkots ar mūsdienīgu aprīkojumu, kas ļauj veikt tik sarežģītus pētījumus. Parasti process ilgst trīs dienas.
- Visbiežāk pacientus, parasti vecumā no trīsdesmit līdz četrdesmit gadiem, pie mums nosūta onkologi. Tas ir, šīm sievietēm jau ir diagnosticēta kāda veida slimība, - saka Nacionālā medicīnisko pētījumu centra preses sekretāre Irina Stolyarova. - Pirms pētījuma uzsākšanas pacients aizpilda lielu anketu, kur arī norāda informāciju par saviem senčiem.
Starp citu
2013. gadā slavenā amerikāņu aktrise Andželina Džolija, kas bija BRCA mutācijas nesēja, izņēma piena dziedzerus. Tādējādi viņa vēlējās tikt izglābta no vēža veida, no kura māte un vecmāmiņas nomira salīdzinoši jaunā vecumā. Ārsti aktrisi nav diagnosticējuši ar briesmīgu slimību, bet paziņoja, ka tās rašanās varbūtība ir ļoti augsta.
Krievijas ārsti un zinātnieki ir piesardzīgi pret tā saucamajām profilaktiskajām operācijām.
DĀVS GENKINS