Nīderlandes iedzīvotāja Kelly Beckers (Kelly Beckers) runāja par retu slimību, kuras dēļ četrarpus gadus nekad nav ēdis. Ar viņu runāja “Daily Mail” žurnālisti.
Beckers cieš no hroniskas idiopātiskas zarnu pseidotobstrukcijas. Sakarā ar slimību, kas attīstījās komplikāciju dēļ dzimšanas brīdī, tika pilnībā traucētas visas gremošanas sistēmas funkcijas. Pulksten 21 holandiešu sieviete ir spiesta ēst tikai ar intravenozu šķidrumu palīdzību, nēsāt kolostomijas maisiņu un staigāt ar caurulīti, lai notīrītu žulti, kas izkļūst no deguna.
Meitene atzina, ka gandrīz vairākas reizes nomira komplikāciju un katetru infekciju dēļ: “Novembrī es biju uz nāves robežas. Manā katetrā, kas atrodas tikai trīs centimetru attālumā no sirds, ir infekcija. Mani vecāki jau atvadījās no manis."
Neskatoties uz to, Bekeri cenšas dzīvot pilnvērtīgi. Viņa apgalvo, ka viņai pietrūkst ēdiena, bet kā saziņas forma viņai trūkst pusdienu kopā ar draugiem un ģimeni. Meitene nevar strādāt, bet apmeklē skolas ar lekcijām par savu slimību un palīdz tuvākajā sporta klubā.
Bekeri nesen adoptēja terapijas suni vārdā Lifke un tagad dzīvo atsevišķi no vecākiem. Sunim vajadzētu izsaukt trauksmi, ja meitene saslimst, kā arī palīdzēt viņai ar mājas darbiem.