Amerikāņu zinātnieki no Sentluisas (ASV) pabeidz veiksmīgu aklu randomizētu kontrolētu izmēģinājumu ar DCVax-L audzēja vakcīnu. Sākotnējie rezultāti ir parādījuši, ka jaunā terapija ir uzlabojusi pacientu ar agresīvu glioblastomu izdzīvošanas līmeni. Tas tika paziņots paziņojumā presei MedicalXpress vietnē.
Pētījumā piedalījās 331 pacients, kuri nejauši tika iedalīti divās grupās. Pirmajā brīvprātīgie saņēma standarta ķīmijterapiju, izmantojot personalizētu vakcīnu, otrajā ķīmijterapija tika kombinēta ar placebo. Turklāt saskaņā ar testa protokolu vakcīnu saņēmušo cilvēku bija divreiz vairāk nekā kontroles grupas cilvēku. Turklāt ikviens varēja saņemt vakcīnu, ja viņa slimība progresēja pēc sākotnējās ārstēšanas. Tādējādi 90 procenti dalībnieku galu galā saņēma pētāmās zāles.
Parasti pacienti ar glioblastomu vidēji dzīvo mazāk nekā 18 mēnešus pēc diagnozes noteikšanas. Pētījumā brīvprātīgo vidējais izdzīvošanas rādītājs bija nedaudz vairāk nekā 23 mēneši. Šajā gadījumā 100 pacienti izdzīvoja līdz 40,5 mēnešiem. Lai gan zinātnieki vēl precīzi nezina, kurš no viņiem faktiski ir saņēmis vakcīnu, pētījuma turpināšanas laikā viņi ir pārliecināti, ka DCVax-L ir palielinājis paredzamo dzīves ilgumu.
Vakcīna ir specifiska katram pacientam. Pēc operācijas, kuras laikā tiek noņemta ievērojama audzēja daļa, ļaundabīgie audi tiek pakļauti imūno šūnu - dendrītu šūnām. Viņi absorbē glioblastomas antigēnus, pēc tam tos atkal injicē pacientam. Pacienta ķermeņa limfocīti atpazīst antigēnu uz dendrītu šūnu virsmas un uzbrūk pārējām audzēja šūnām, kurām ir viens un tas pats antigēns.
Lai gan glioblastomu bieži dēvē par “smadzeņu vēzi”, terminu “vēzis” parasti lieto, lai apzīmētu karcinomas, kas attīstās no dažādu orgānu epitēlija audiem. Savukārt glioblastoma rodas glia nekontrolēta dalīšanās dēļ - palīgšūnas, kas ieskauj nervu audus, kas nodrošina impulsu pārnešanu un veic citas palīgfunkcijas.