Iedzīvotāju eksplozija ir padarījusi retākus gēnu variantus biežāk sastopamus
Zinātnieki no Kornela universitātes (ASV) un Kalifornijas universitātes Losandželosā, pētot 14 002 cilvēku gēnus no visas pasaules, pēkšņi nonāca pie negaidīta un šausminoša atklājuma. Izrādījās, ka cilvēce pēdējos gados ir ieguvusi jaunas, iepriekš neredzētas mutācijas. Un iedzimtas slimības, kuras tiek uzskatītas par retām, sāka izplatīties visur.
- Es zināju, ka šodien parādās reti izmainītu gēnu varianti, bet man nebija ne jausmas, ka to būs tik daudz! - ar pārsteigumu atzina pētījuma galveno autoru, Kalifornijas Universitātes Ekoloģijas, evolucionārās bioloģijas un bioinformātikas katedras asociēto profesoru Džonu Novembri (Džons Novembre).
Un bija par ko brīnīties: lielākajai daļai aptaujāto bija gēnu varianti, kurus ārsti iepriekš laiku pa laikam atrada. Tādējādi tika konstatēts, ka 10 621 no 14 002 pārbaudītajiem cilvēkiem ir vismaz viena no 12 iedzimtām slimībām, kuras netiek uzskatītas par plaši izplatītām. Piemēram, slavenākās ir multiplā skleroze, bipolāri garīgi traucējumi (stāvoklis, kas pāriet no maniakālas uz depresiju un otrādi), šizofrēnija, osteoartrīts un Alcheimera slimība. Un tikai 3381 bija vesels.
"Pirms piecdesmit gadiem veiktie pētījumi parādīja, ka tikai vienam cilvēkam no tūkstoš piemīt mutanta genoms un tagad pieciem cilvēkiem," sacīja Džons Novembre.
Kāds ir iemesls? Iepriekš tika uzskatīts, ka ģenētiskās novirzes rodas no apkārtējā starojuma fona un piesārņotās vides, kurā mudž mutagēni. Šodien viņiem ir pievienots vēl viens uzbrukums. Pārapdzīvotība.
"Jo lielāks ir populācijas pieaugums, jo vairāk mutāciju parādās cilvēces genofondā," skaidro pētījuma vadītājs Dr. Metjū Nelsons. “Patiešām, pēdējo desmit tūkstošu gadu laikā cilvēku skaits ir pieaudzis no vairākiem miljoniem līdz septiņiem miljardiem. Turklāt vislielākais paātrinājums ir noticis pēdējo divu tūkstošu gadu laikā vai pēdējo simts paaudžu laikā. Patiešām, līdz ar lauksaimniecības un rūpnieciskās revolūcijas iestāšanos cilvēka eksistence ir kļuvusi ērta un droša. Starp miljardiem hromosomu pārnešana no vecākiem uz bērniem ir vieglāka un ātrāka, un genomā ir vairāk iespēju mutācijām.
Rezultātā retāki gēnu varianti kļuva arvien izplatītāki. Un zinātnieki neizslēdz, ka drīz var parādīties jauna veida mutācijas, kas izraisīs nezināmas izmaiņas cilvēka ķermenī.
Reklāmas video:
Daži pētnieki ir pat mēģinājuši sapņot par "mutantiem". Tātad Kalifornijas universitātes docents Darens Kessners (Darens Kessners) ieteica, ka drīz zemnieku vidū parādīsies fantastiski "X-Men". Viņi neiznāks no slepenām laboratorijām, kā slavenajā grāvējā, bet dzims dabiski.
OPTIMISTA ATZINUMS
Medicīnas zinātņu kandidāts, Medicīniskās ģenētikas institūta asociētais profesors, grāmatas "Mutācijas jeb kā ļaundabīgi gēni" autors Aleksandrs PRYTKOVS:
- Gēniem piemīt spēja mainīties, iegūt jaunas īpašības. To sauc par mutācijām. Un tieši gēnu mutācijas rada mainīgumu, kas nepieciešams dzīvās vielas evolūcijai, dzīvības formu daudzveidībai.
To rašanās cēloņi ir daudzos vides faktoros, ar kuriem mijiedarbojas katrs organisms. Tie ir gan jonizējošais starojums, gan ķīmiskās vielas.
Ir acīmredzams, ka mutācijas vienmēr pastāvējušas kā pilnīgi izplatīta dabas parādība. Bet daži - noderīgi - tiek fiksēti evolūcijas gaitā. Citi - kaitīgi - ir iedzimtu slimību pamatā. Un šādu slimību skaits katru gadu pieaug. Varbūt šī tendence turpināsies arī nākotnē. Tomēr ir iespējams, ka tas atspoguļo iedzimtu slimību atpazīšanas uzlabošanos un lielāku uzmanību tām nekā reāls to skaita pieaugums evolūcijas procesā.
