Ukrainas Volinas apgabalā nomira astoņus gadus vecā Anna Sakidon, ciešot no progerijas - retas ģenētiskas slimības, kuras laikā ķermenis priekšlaicīgi noveco. Par to ziņo "Volyn24", atsaucoties uz saviem lasītājiem. Meitenes nāve tika apstiprināta Volīnas reģionālajā bērnu slimnīcā, norādot, ka viņa nomira 9. februārī no vairāku orgānu mazspējas.
Slimnīcas anestezioloģijas nodaļas vadītāja vietniece Nadežda Katamana sacīja, ka Sakidons iestādē novērots kopš agras bērnības. “Tā kā bērniem, kuriem diagnosticēta Prožērija, dzīves gads ir 8–10 gadi, pareizais meitenes vecums bija 70–80 gadi. Bērnam bija priekšlaicīga iekšējo orgānu un sistēmu novecošanās, kaut arī Anija svēra astoņus kilogramus,”sacīja ārsts. Viņa skaidroja, ka pacientiem ar šo diagnozi skelets neaug, bet tiek palielināti iekšējie orgāni un smadzenes. “Pacienti ar proreģiju bieži mirst no insultiem. Annai bija vairāki triekas, viņa cieta arī no ekstremitāšu tetraparēzes,”piebilda Katamans.
Sakidons dzimis Kačinas ciematā, Volinas reģionā. Bērnības progerija jeb Hutchinson-Guildford sindroms tika diagnosticēts 2018. gada maijā, kad viņa bija sešus gadus veca. Tad meitene svēra piecus kilogramus, un viņas augums bija 56 centimetri. Volyn24 atzīmē, ka Sakidons bija vienīgā persona Ukrainā, kurai bija šāda slimība. Pasaulē ir reģistrēti aptuveni 350 progerijas gadījumi. Pirmoreiz šī slimība tika aprakstīta 1886. gadā.
