Jauns indietis, vārdā Pratviray Patil, ir kļuvis par varoni savā dzimtenē, bet pats 11 gadus vecais jaunietis vairāk nekā jebkas cits vēlas kļūt tāds kā visi pārējie.
Bērns cieš no retas iedzimtas slimības, kuras dēļ viņš tika dēvēts par vilkaču zēnu.
Hipertrichoze jeb Vilkača sindroms, kā to sauc par šo kaiti, ietekmē vienu no miljardiem mazuļu. Patilam nebija paveicies: viņa slimība izpaužas galējā formā. Viss jaunekļa ķermenis ir pārklāts ar tumšiem matiem, kuru garums pārsniedz 7 cm, un viņam nepalīdz neviena ārstēšanas metode.
Pēdējā gada laikā viņš ir izmēģinājis visas iespējamās metodes - homeopātiju, alopātiju (tas ir ārstēšanas ar zālēm princips, kas rada pretējus slimības simptomus), tradicionālās senās Indijas zāles un lāzerterapiju. Efekts bija nulle, un zēns turpina ciest no citu izsmiekla. Lai gan, viņaprāt, smiekli un huligānisms nav sliktākā reakcija; daudzi cilvēki baidās to apskatīt.
“Es nevaru pamest pilsētu, kur mani visi pazīst,” sūdzas Pratvirajs. "Nav zināms, kā svešinieki izturēsies, redzot mani." Nav viegli saprast, ko šis pusaudzis piedzīvo: pasaulē ir apmēram piecdesmit cilvēku, kuri cieš no tāda paša sindroma kā jauns indiānis. Un vēl neviens no viņiem vēl nav izārstēts, jo hipertrichoze ir ģenētiska anomālija, kas bērnam izpaužas pat dzemdē. Dažiem mati aug uz noteiktām ķermeņa daļām, dažiem, piemēram, Patil, tie pārklāj visu ādas virsmu.
Bet zēns uzskata, ka mūsdienu medicīna, kas attīstās lēcienveidīgi, kādu dienu spēs viņu glābt no neglītuma. “Pagaidām es varu tikai priecāties, ka man nav problēmu ar matiem - nav niezes un nav izsitumu,” pusaudzis stoiski saka. "Es patiešām vēlētos noņemt matus, bet tie atkal aug, pat pēc lāzera apstrādes."
Kad piedzima Pratvirajs, kaimiņi pārliecināja māti, ka viņa ir dzemdējusi dievību. Indijā iedzimtas anomālijas un smagas kroplības bieži tiek piedēvētas pārdabiskiem cēloņiem, godinot slimos bērnus kā iemiesotus dievus. Piemēram, meitene ar divām sejām, kas nesen dzimusi Indijas provincē, tiek atzīta par bagātības dievietes Lakšmi reinkarnāciju, viņi atnes viņai dāvanas un lūdzas. Aptuveni tas pats bija ar vilkaču zēnu, taču daudzi viņa dzimšanu uzskatīja par pasaules gala zīmi. “Cilvēki bieži nāca skatīties uz manu bērnu,” atceras zēna māte. "Daži viņu sauca par dievu, bet citi viņu sauca par dēmonu, nāves sūtni."
Mācības skolā pusaudzim ir viegli. “Viņam ir ass prāts un izturīga atmiņa,” lepojas Pratvirajas tētis. Citi bērni jau sen ir pieraduši pie klasesbiedra izskata, jo īpaši tāpēc, ka viņš neprātīgi spēlē kriketu, kurā papildu mati nav šķērslis.
Reklāmas video:
Ir daudzas kaites, kas kropļo pacientus, liedzot viņiem cilvēcisko izskatu, un vairums no tām visbiežāk rodas Āzijas valstu iedzīvotājiem. Ne tik sen, Indonēzijas zvejnieka Dede, kurš kļuva slavens kā Koku Cilvēks, slimības vēsture kļuva pasaules slavena. Ģenētiskā anomālija, kas pārsteidza neveiksmīgo imūnsistēmu, noveda pie tā, ka triviālais cilvēka papilomas vīruss viņā uzņēma briesmīgu formu. Cilvēka ekstremitātes bija pārklātas ar zariem līdzīgiem procesiem, uz ķermeņa parādījās vairākas neoplazmas. Tiesa, viens amerikāņu ārsts brīvprātīgi palīdzēja Dede - noņemt izaugumus un iziet ārstēšanas kursu ar A vitamīnu, kas pozitīvi ietekmē imunitāti.