Saūda Arābijā dzimis bērns ar retu ģenētisku ādas traucējumu
Plašsaziņas līdzekļi mazuļus nodēvējuši par “čūsku mazuļiem”. Šis bērniņš kļuva par astoto bērnu sievietei ar septiņām meitām. Iepriekš zinādama, ka bērns nejūtas slikti, sieviete nolēma dzemdēt dēlu.
Skatīties video…
Ihtioze ir iedzimta slimība, kas izpaužas kā vispārējs ādas keratinizācijas pārkāpums.
Iedzimta ichtioze tiek izteikta jau bērna piedzimšanas laikā, tā ir sadalīta augļa ichtiozes un ichtiosiformas eritrodermijas gadījumā. Augļa ihtioze ir reti sastopama, tā tiek mantota autosomāli recesīvi un attīstās III – V grūtniecības mēnesī. Dzimšanas brīdī mazuļa āda ir pārklāta ar spēcīgiem ragveida slāņiem, kas atgādina bruņurupuča apvalku vai krokodila ādu. Mutes atvere ir izstiepta, neaktīva vai, tieši otrādi, krasi sašaurināta. Bērni bieži ir priekšlaicīgi un nav dzīvotspējīgi.
Ar ichtiosiformu eritrodermiju āda dzimšanas laikā tiek pārklāta ar plānu sausu dzeltenīgu plēvi, kas atgādina kolodiju, pēc kuras atgrūšanas tiek konstatēta pastāvīga difūzā visas ādas (arī ādas kroku) hiperēmija un lamelārā pīlings, kura smagums pieaug ar vecumu, un eritrodermija vājina.
Pastāv arī bulloza iedzimtas ichtiosiformas eritrodermijas dažādība - epidermolītiska ihtioze, kurai raksturīga smagāka gaita ar pūtīšu veidošanos. Ar iedzimtu ichtiosiformu eritrodermiju ir iespējami acu bojājumi (ektropions, blefarīts), nagu, matu distrofija, plaukstu un zoles keratoze, nervu un endokrīnās sistēmas bojājumi. Slimība ilgst visu mūžu.