Ģenētiķi ir neizpratnē par eiropiešu un aziātu senču dzimumu sastāvu. Vai nu no Āfrikas izbrauca daudz vairāk vīriešu nekā sieviešu, vai arī koloniālisti praktizēja matriarhiju un poliandriju, vai arī vīrieši dzīvoja daudz ilgāk nekā viņu draudzenes. Autori, kas saņēmuši neparastu rezultātu, pilnībā netic vienīgam skaidrojumam
Mūsdienās zinātnieki vairs nešaubās, ka cilvēce parādījās Āfrikā. No šejienes Homo sapiens apmetās visā pasaulē, okupējot kontinentu pēc kontinenta un dažreiz tiekoties ar saviem tālajiem brāļiem, kuri pameta Āfriku simtiem tūkstošu gadu agrāk. Tas notika Eiropā, kur modernā tipa cilvēki pirms aptuveni 30 tūkstošiem gadu izdzina neandertāliešus. Varbūt kaut kas līdzīgs notika Āzijā - piemēram, Indonēzijā, kur Flores salas "hobiji" dzīvoja tikai pirms 20 tūkstošiem gadu, kad gandrīz visu Zemi, izņemot varbūt Ameriku, apdzīvoja Homo sapiens.
Gadsimtiem ilgi vēsturnieki un antropologi ir mēģinājuši rekonstruēt mūsu planētas norēķinu secību pēc rasēm un tautām. Pēdējos gados ģenētiķi viņiem piedāvā palīdzību. Salīdzinot dažādu tautu pārstāvju hromosomas, zinātnieki tagad var atjaunot ģimenes saites starp viņiem un mēģināt aprēķināt (balstoties uz aplēsēm par mutāciju uzkrāšanās ātrumu genomā), kad notika dalījums starp tautām, kuru pēcnācējus mūsdienās pazīst kā, teiksim, zviedrus un ķīniešus.
Ātrāk pārvietojas uz X hromosomu
Ģenētiskā novirze ir pilnīgi nejauša parādība, kas ievēro varbūtības teorijas likumus. Var aprēķināt, ka ģenētiskai novirzei autosomu DNS jābūt par 25% lēnākai nekā X hromosomā.
Smadzeņu - olšūnu un spermas - veidošanās laikā pāra hromosomas nejauši izdalās dažādās gametās, un māte var nodot 15. hromosomu bērnam no sava vectēva, bet 22. - no vecmāmiņas. Turklāt pat viena hromosoma var nēsāt gēnus no diviem senčiem sakarā ar krustošanās fenomenu, kad pārī savienotās hromosomas šūnu dalīšanās laikā apmainās ar līdzīgām daļām galos. Tomēr ne katra olšūna un ļoti, ļoti nedaudzi spermatozoīdi uzsāks jaunu dzīvi, nododot gēnus mantojuma ceļā. Tāpēc nejaušības koeficients var radikāli mainīt gēnu parādīšanās biežumu pēcnācēju vidū, salīdzinot ar senčiem.
Jo mazāk šajā procesā ir iesaistītas atsevišķas hromosomas, jo vairāk uz galīgo populāciju attiecas "nejaušais faktors", un dreifēšanas dēļ mazo populāciju ģenētiskais sastāvs mainās daudz ātrāk nekā lielajās. Bet mums ir divu veidu hromosomas - dzimuma hromosomas X un Y, no kurām pēdējā - 1 gab. - ir pieejama tikai vīriešiem, un autosomas, kuras ir vienādi sadalītas vīriešiem un sievietēm. Populācijā, kurā vīrieši un sievietes ir vienādi sadalīti, uz katrām 100 katra veida autosomām ir tikai 75 X hromosomas.
Balstoties uz šo analīzi, zinātnieki uzskata, ka lielākā daļa (un varbūt 100%) ārpus Āfrikas dzīvojošo tagad ir cilvēku grupas pēcteči, kuri pameta kontinentu apmēram pirms 60 tūkstošiem gadu (plus / mīnus 20 tūkstoši gadu). Cik ilgi šī izceļošana ilga, ir grūtāk noteikt, taču ir skaidrs, ka ļoti maz cilvēku sāka daudzos miljardus citu afrikāņu. Lai par to pārliecinātos, pietiek aplūkot ģenētisko daudzveidību - dažādu gēnu variantu pārpilnību noteiktā populācijā. Starp melnajiem ir vairākas reizes vairāk, nekā aprēķināts visām pārējām rasēm un tautām kopā.
Ja jūs uzmanīgi aplūkojat rases un tautu ģenētisko aprakstu, jūs varat atrast daudz smalkākus efektus. Piemēram, mēģiniet noskaidrot, cik no “koloniālistiem”, kuri devās tālajā ceļojumā no Āfrikas, bija vīrieši un cik sieviešu.
Un izrādās, ka vīriešu bija vairākas reizes vairāk
Tomēr tā ir tikai vienkāršākā datu interpretācija.
Reklāmas video:
Lai novērtētu vīriešu un sieviešu attiecību ne-Āfrikas populācijas pamatpopulācijā, zinātnieki mēģināja novērtēt sieviešu X hromosomu skaitu attiecībā pret autosomām - pārējām, pārī esošajām, bez dzimuma hromosomām. Tā kā vīriešiem nav divu X hromosomu, bet tikai viena, tad kopumā vīrietim un sievietei ir tikai 3 X hromosomas, savukārt, piemēram, pirmajai vai 15 hromosomām ir 4 gabali. Tāpat visās populācijās ar vienlīdzīgu dzimumu - ja vīriešu un sieviešu skaits ir vienāds - būs par 33% (4/3 reizes) vairāk autosomu nekā X hromosomās.
Bet, lūk, kā uzzināt, cik hromosomu bija cilvēkos, kuri nomira pirms 60 tūkstošiem gadu?
Mums ir jāaplūko viņu pēcnācēju DNS, turklāt - nevis viens, bet liels skaits. Un salīdziniet, kā laika gaitā ir mainījies gēnu fonds kopumā, proti, kā populācijā ir mainījušās dažādu DNS sekvences variantu (gēnu alēles) relatīvās frekvences. Šajā gadījumā mēs runājam ne tik daudz par jaunas mutācijas rašanos (jaunas alēles parādīšanos), bet gan par to, cik lielā mērā mainījās noteiktas alēles īpašnieku proporcija pētītajā cilvēku grupā.
Šo izmaiņu iemesls ir tā sauktais ģenētiskais novirze.
Šī ir tīri varbūtīga parādība, un tās ātrums ir apgriezti proporcionāls hromosomu skaitam populācijā.
Tāpēc, ja starp kolonizatoriem, kas aizbrauca no Āfrikas, būtu vienāds skaits vīriešu un sieviešu, gēnu fonds, kas saistīts ar X hromosomu, mainītos par 33% ātrāk nekā autosomālais gēnu fonds.
Amerikāņu ģenētiķi Alona Kanana un Deivida Reiha vadībā no nesen izveidotā Plašā Hārvardas institūta un MIT ir mēģinājuši izmērīt šos ātrumus. Lai to izdarītu, viņi salīdzināja trīs populācijas - "rietumāfrikāņi", "austrumu aziāti" un "ziemeļeiropieši". Dati par tūkstošiem dažādu DNS variāciju relatīvajām frekvencēm tika savākti starptautiskā projekta "HapMap" ietvaros. Rietumāfriku tajā pārstāv Nigēras jorubieši, Austrumāzijā - pusi japāņu un hanu ķīnieši, "Ziemeļeiropā" - atbilstošās izcelsmes amerikāņi.
Tiek pieņemts, ka pirmie ir Āfrikā palikušo cilvēku pēcnācēji, bet otrais un trešais ir ļoti “kolonizatoru” pēcnācēji, kuri pameta melno kontinentu. Salīdzinot variācijas simtiem tūkstošu DNS pozīciju, statistiski var atdalīt variācijas - lai noskaidrotu, kas radās, kad visi cilvēki kļuva par afrikāņiem, kuri - "izceļošanas" laikā, un kuri - pēc tam, kad aizbraukušie tika sadalīti eiropiešos un aziātos.
Kā parādīja salīdzinājums, "kolonizatoru" X hromosomas mainījās nevis par 33%, bet par 60-70% ātrāk nekā autosomas.
Visas pārējās lietas ir vienādas, tas nozīmē, ka viņu vidū bija 3 vai pat 5 reizes vairāk vīriešu nekā sievietes!
Atbilstošie darbi tiek pieņemti publicēšanai žurnālā Nature Genetics.
Tas, ka garajā reisā bija vairāk vīriešu, antropologiem diez vai šokē. Pētot mednieku-savācēju kopienas, kas saglabājušās līdz mūsdienām, šie zinātnieki jau sen secināja, ka tālsatiksmes migrācijas dzinējspēks ir vīrieši, savukārt sievietes ir atbildīgas par nelielām pārvietošanām. Tomēr neatbilstības mērogs - 3–5 reizes - un fakts, ka imigranti no Āfrikas nevis devās uz kaimiņu ciematiem, bet gan uz “tukšumu”, kur viņiem nebija neviena, kas turpinātu ģimeni, lika Kanaņam un Reiham padomāt par alternatīviem skaidrojumiem.
Piemēram, sieviešu dzimuma lielumu varētu nepareizi uzrādīt gēnos, ja vīrieši kaut kādu iemeslu dēļ atstātu pēcnācējus tikai ar nelielu daļu no saviem pavadoņiem.
Šāda izturēšanās tiek praktizēta daudziem suņiem un pat dažiem pērtiķiem, kur dominējošā mātīte neļauj citiem pakas locekļiem pāroties ar daudziem tēviņiem. Bet vai cilvēki izturējās tāpat? Autori norāda, ka tas ir maz ticams, jo tie paši antropoloģiskie pētījumi norāda uz poligāmijas, nevis matriarhijas un poliandrijas izplatību medību ciltīs.
Varbūt vīrieši nodzīvoja ilgāk? Galu galā ģenētiskās novirzes nosaka nevis laiks, bet gan mainīto paaudžu skaits. Ja sievietes tiek aizstātas biežāk nekā vīrieši, tad mums šķiet, ka viņu drifta ātrums ir lielāks. Atkal Keinans un Reihs un kolēģi uzskata, ka šis skaidrojums ir pretrunā arī ar antropoloģiskiem novērojumiem.
Visbeidzot, vai ir iespējams, ka mēs velti uzskatām drifta ātrumu? Varbūt gēnu fonds nemainījās dreifa dēļ, bet gan dabiskās atlases ietekmē? Galu galā ārējie apstākļi dramatiski mainījās līdz ar izeju no Āfrikas. Varbūt daži ar X saistītie gēni, no kuriem Āfrikā nebija ne silts, ne auksts, pēkšņi izrādījās kritiski svarīgi izdzīvošanai Tuvajos Austrumos? Atkal diez vai, autori raksta. Pirmkārt, nav skaidrs, kāpēc tikai X hromosomā. Otrkārt, zinātniekiem neizdevās atrast atšķirības gēnu kopas maiņas ātrumā starp hromosomu kodējošajiem un nekokodējošajiem reģioniem.
Galu galā paātrināta ģenētiskā novirze gar X hromosomu joprojām ir noslēpums, atzīst zinātnieki.
Starp citu, ar turpmāku pārvietošanu - Eiropas un Āzijas kolonizācijas laikā - nebija dreifējošu anomāliju, un Keinaņa un Reiha darbs parāda X hromosomu skaita attiecību pret autosomām 3/4 (kļūdas robežās). Kā Āfrikas izceļošana bija tik atšķirīga? Pagaidām nav atbildes uz šo jautājumu, taču iespējams, ka mēs visi, izņemot afrikāņus, esam ļoti mazu sieviešu un daudz lielāku vīriešu bērni.
