Superheroņi ir dzimuši ar spējām, kas viņus bieži izceļ no pūļa. Bet mūsu vidū ir reāli cilvēki ar neparastām iedzimtām ķermeņa iezīmēm, un mēs tos bieži nemaz nepamanām.
Vietne Bored Panda piedāvā retu ķermeņa anomāliju izlasi.
1. Mana drauga meita piedzima ar tādiem pašiem baltiem matiem kā viņas māte
Šo stāvokli sauc par poliozi, un tas ir saistīts ar melanīna trūkumu galvas ādā. Šie unikālie plāksteri ir kā dzimumzīmes, un tos var pārmantot.
2. Mana drauga varavīksnene ir sadalīta uz pusēm
Reklāmas video:
Šo anomāliju sauc par heterohromiju, un to izraisa ģenētiski nepareiza darbība, slimība vai acs ievainojums. Gluda "puse" anomālija ir ļoti reti.
3. Manam tētim ir 6 pirksti un 2 vidējie pirksti. Viņš tos bieži izmanto izteiksmīgiem žestiem
Šīs personas pirksti ir pilnībā izveidoti un lieliskā darba kārtībā, lai gan tas nenotiek katru reizi ar polidaktiliju. Visbiežāk pirksti ir nepietiekami attīstīti vai sapludināti. Šajā cilvēkā šo anomāliju mantoja viņa dēls, bet jaunā vecumā viņa papildu pirksti tika noņemti.
4. Man ir Vaardenburgas sindroms, tāpēc es esmu nedzirdīgs vienā ausī, man ir balti mati un dažādu krāsu acis
Vaardenburgas sindroms ietekmē jūsu ādas, matu un acu krāsu, un dažreiz tas var izraisīt dzirdes zudumu. Šis stāvoklis ir saistīts ar mutācijām sešos gēnos, kas palīdz veidot šūnas, galvenokārt melanocītus, kas ir atbildīgi par matu, ādas un acu pigmentāciju. Tas ir iedzimts traucējums, kas skar apmēram 1 no 42 000 cilvēku. No tā nevar izārstēt.
5. Spoguļa roku sindroms
Zinātniski šo anomāliju sauc par Ulnar dimelia, bet ikdienas dzīvē tas vienkārši ir spoguļa rokas sindroms. Tam trūkst īkšķa, bet kopējais atlikušo pirkstu skaits uz katras rokas var sasniegt astoņus vai septiņus. Šis stāvoklis ir tik reti sastopams, ka medicīnas vēsturē visā vēsturē ir aprakstīti tikai aptuveni 100 gadījumi.
6. Mans dēls piedzima ar elfu ausīm
Medicīnā to sauc par Štāla ausi, bet daži to sauc par elfa ausīm vai Spoka ausīm. Šī ir auss kaula deformācija nepareizas skrimšļa dēļ. Visbiežāk to ārstē ar operāciju tūlīt pēc bērna piedzimšanas.
7. Es patiešām piedzimu ar šo roku
Pēc šī vīrieša domām, šāda anomālija bija saistīta ar augļa sašaurināšanās sindromu. Tas notiek, kad augļa urīnpūšļa iekšpusē plāni pavedieni sapin mazuļa ķermeņa daļu un pārvelk to, izraisot deformāciju.
8. Man uz rokas ir tikai 4 pirksti un īkšķa vietā rādītājs
Šo anomāliju sauc par Symbrachydactyly, un tā rodas no roku nepietiekamas attīstības. Visbiežāk trūkst viena vai vairāku pirkstu.
9. Esmu dzimusi ar rētu uz varavīksnenes
Medicīnā to sauc par makulas grumbu. Makulas kroka ir rētaudi, kas veidojas acs makulā (tīklenes centrālajā daļā). Šī acs daļa ir atbildīga par redzes asumu, tāpēc šis stāvoklis var izraisīt neskaidru un izkropļotu redzi. Makulas grumbas rodas, kad acs stiklveida humors ir atdalīts no tīklenes.
10. Manai sievai un māsai ir vienādi saauguši pirksti. Viņi pamanīja šo funkciju un dabūja tetovējumus
Zinātniski šis nosacījums ir pazīstams kā sindaktilijs, bet to parasti sauc par tīklveida pirkstiem. Tas notiek apmēram 1 gadījumā 2000-2500 dzemdībās.
11. Man zem mēles ir "taustekļi". Manuprāt, citiem tā nav
Šo anomāliju sauc par bārkstainajām mēles krokām vai plica Fimbriata. Viņi ir nekaitīgi, bet dažreiz tie var iestrēgt zobos. Lielākajā daļā cilvēku tie ir gandrīz neredzami vai mazu bumbuļu formā. Bet dažreiz tie var sasniegt centimetru vai vairāk.
12. Esmu dzimis ar sešiem pirkstiem vienā kājā un četriem otrā
Seši pirksti ir polidaktilijas veids, ko sauc par heksadaktiliju. Bet šāda anomālija ar atšķirīgu pirkstu skaitu uz divām kājām, kā tas ir fotoattēlā, ir ļoti reti.
13. Esmu dzimis ar trim pirkstiem, īkšķi, gredzenu un sārtu
Pirkstu defekti ir diezgan izplatīti jaundzimušo vidū, apmēram katram desmitajam zīdainim kaut kas nav kārtībā ar pirkstiem vai pirkstiem. Šo konkrēto anomāliju sauc par ektrodaktiliju vai plaisu. Visbiežāk tas ir saistīts ar tā saukto knaibles roku, bet šajā gadījumā ar trim pirkstiem defektu sauc par tridaktili.
14. Man ir pieci pirksti, bet ne viens īkšķis
Visi šīs personas pieci pirksti parasti ir attīstīti un darbojas, un īkšķis faktiski ir, bet tas ir attīstīts atšķirīgi. Defektu sauc par Triphalangeal īkšķi. Tas notiek apmēram 1 gadījumā no 25 tūkstošiem bērnu.
15. Es piedzimu bez deguna tilta
Visbiežāk šāda anomālija ir iedzimta un bieži tiek apvienota ar dažām citām anomālijām - Klippel-Feil sindromu, achondroplasia, aizkavētu psihomotorisko attīstību, Cornelia de Lange sindromu utt. Interesanti, ka šai unikālajai iezīmei ir savas priekšrocības - persona, kas ievietoja šo fotoattēlu, teica, ka viņa deguns nekad asiņo.