Pirmo reizi Kurchatova institūta zinātnieki ir pilnīgi dekodējuši krieva genomu. “Mēs to atkodējām tikai sešos mēnešos un par daudz zemākām izmaksām, nekā bija nepieciešams, lai izveidotu amerikāņu, eiropiešu un afrikāņu ģenētisko portretu,” ziņo Vesti
“Kurchatova institūtā ir izdarīts milzīgs izrāviens. Mēs esam starp tām valstīm, kuras var atšifrēt pilnīgu cilvēka genomu,” saka Mihails Kovaļčuks, Krievijas Pētniecības centra “Kurchatov Institute” direktors, RAS korespondētājloceklis. - Tātad, jūs zināt, uz ko jūs predisponēsit, kādas slimības un riski jūs var sagaidīt, un ne tikai jūs, bet arī paaudzes, kas jums sekos. Un tas nozīmē iespēju radīšanu principiāli jaunām personīgajām zālēm. Genoms faktiski ir apkrāpta lapa, kurā parādīts, no kā cilvēks ir izgatavots.… Tas ir paslēpts DNS molekulās. 99,9% cilvēku genoma ir vienādi, bet par atlikušo viena desmitā daļa ir atbildīga par faktu, ka katrs cilvēks ir unikāls. Tas nosaka cilvēka izskatu, viņa garīgās īpašības - vai viņš būs spožs, ziņkārīgs, agresīvs, un dažreiz ir arī nosliece uz briesmīgām slimībām.
Krievu cilvēka ģenētiskās īpašības vēl ir sīki jāizpēta, taču par dažiem secinājumiem jau var runāt - nekādas problēmas ar alkoholu viņā sākotnēji nebija noteiktas.
"Faktiski mēs esam tieši tādi paši kā eiropieši, " saka pētījuma rezultātos dalās Krievijas Zinātņu akadēmijas akadēmiķis, Kurchatova institūta genomiskā projekta vadītājs Konstantīns Skribabins. - Tāpēc, ka tas, ko viņi saka par krieviem, nav taisnība. Bet tālāk, kad mēs virzāmies uz Āziju - tur, protams, ir savādāk. Un tagad mēs saprotam, kāpēc tas tā ir. Ir zāles, kuras lieto sirds slimībām. Tas darbojas afrikāņiem un baltumiem. Vai arī islandieši un Krievijas ziemeļu iedzīvotāji ir izturīgāki pret AIDS infekciju, jo viņiem ir viena vai divu punktu mutācijas. "Tagad zinātnieki zina, kā atrast šīs mutācijas, kā tās" nolasīt ". Tas nozīmē, ka cilvēku var brīdināt par vēža draudiem. Alcheimera slimībaun daudzas citas slimības daudzu gadu garumā, ja ne pat gadu desmitiem pirms to attīstības. “Ja mēs būtu saņēmuši informāciju, ka ir nosliece uz kaut kādu vēzi, mēs jau varētu ierobežot sevi ar smēķēšanu, mēs nevērsīsimies pie kaitīgas ražošanas,” skaidro Natālija Gruzdeva, Genomiskās analīzes laboratorijas pētniece. “Tādējādi mēs vairs nebūsim situācijā, kad viņi mums sitīs kā ar mucu uz galvas: sveiki, jums ir tāda un tāda slimība.” Turklāt, eksperti uzskata, ka spēja atšifrēt gēnus agri vai vēlu ļaus tos mainīt un pilnībā novērst draudus. slimības. Daži zinātnieki saka: " Cilvēki ir mašīnas, kas pilda sava genoma pavēles. Bet mēs varam pārtraukt šo apkaunojumu - organizēt mašīnu sacelšanos."Cilvēka genoms jau ir atšifrēts 8 pasaules valstīs, un dažās pastāv bažas, bet vai visi ētikas jautājumi tiks atrisināti? Vai netiks sadalīti cilvēki tādos, kuriem ar gēniem viss ir kārtībā, un tādos, kuriem nav? Piemēram, Amerikas Savienotajās Valstīs jau ir pieņemts likums, kas aizliedz apdrošināšanas kompānijām diskreditēt pacientus ģenētisku iemeslu dēļ.
