Tikai Apvienotajā Karalistē vairāk nekā 100 000 cilvēku ir inficēti ar HIV vīrusu, no kuriem aptuveni 600 mirst katru gadu.
Izmantojot pretretrovīrusu medikamentus, veselības aprūpes sniedzēji tagad ļoti labi kontrolē infekciju, taču pacientiem medikamenti jālieto visu mūžu, un, pārtraucot to lietot, vīruss strauji vairojas, galu galā izraisot iegūtā imūndeficīta sindromu vai AIDS.
Amerikāņu zinātnieks no Templas Universitātes Medicīnas skolas spēja bloķēt HIV vīrusu eksperimentālās pelēs, izmantojot vīrusa DNS rediģēšanas tehnoloģiju.
Jaunā metode - CRISPR / cas9 - ir mainīt HIV ģenētisko kodu tā, lai tas zaudētu spēju integrēties šūnās.
Zinātnieki ņem Cas9 olbaltumvielu un modificē to tā, lai tā varētu atpazīt vīrusa kodu.
Tad no pacienta tiek ņemtas asinis - mūsu gadījumā asinis tiek ņemtas no peles - un tam tiek pievienots cas9 proteīns, kur tas meklē HIV DNS imūnās šūnās. Tiklīdz tas atrod vīrusu, tas atbrīvo fermentu, kas noņem sekvenci, efektīvi nogriežot daļu vīrusa. Veselīgi modificētās šūnas tiek pārlietas atpakaļ pacientam.
Pētnieki ir atklājuši, ka slimības dziedēšanai pietiek tikai ar 20 procentu imūno šūnu aizstāšanu ar ģenētiski modificētām šūnām.
Nākamais solis būs atkārtot pētījumu par primātiem, jo dzīvnieki ir tuvāk cilvēkiem un kuros HIV infekcija izraisa šo slimību. Zinātnieki centīsies likvidēt HIV-1 DNS latenti inficētās T šūnās un citās HIV-1 patvēruma vietās, arī smadzeņu šūnās.
Reklāmas video:
Pēc sekmīgas izmēģinājumu pabeigšanas ar primātiem, komanda ir paredzēta, lai galu galā pārbaudītu tehniku cilvēkiem, kas varētu sākties 2020. gadā.