Divdesmit gadus vecā Mollija Smita ļoti jaunā vecumā steidzami nogādāta slimnīcā ar retu tievās zarnas patoloģiju. Likās, ka viņš ir “teleskopēts”, iekļuvis sevī, tāpēc bērnam nācās viņu pilnībā noņemt
Turpmākos 15 gadus Mollijai bija jāēd tieši caur IV. Viņai nesen tika veikta novatoriska trīskāršās transplantācijas operācija. Meitenei nekavējoties tika veikta transplantācija ar tievo zarnu, aknām un aizkuņģa dziedzeri, un tagad viņai būs jāiemācās ēst parastajā veidā.
Tomēr pēc 15 gadus ilgas barošanas mēģenēs Mollija pilnībā zaudēja izsalkumu vai slāpes. Viņa nesaņem nekādu prieku no ēšanas vai dzeršanas, un, lai neaizmirstu par ēdienreizēm, pastāvīgi sev to atgādina.
“Skolā viņi ne vienmēr saprata, kāda veida slimība man ir, bet man naktī vajadzēja palikt nomodā, jo naktī es ēdu maltīti. Barojot caur cauruli, nejutu vēlmi ēst, ja vecāki tajā laikā pusdienotu, es mierīgi sēdētu un lasītu grāmatu. Tagad man arī nav alkas pēc ēdiena, izsalkuma vai slāpēm, bet es cenšos neizlaist ēdienreizes, lai nezaudētu svaru."
Foto: kredīts nav zināms / swns.com
“Ēdiens man ir kaut kas pilnīgi jauns un atšķirīgs. Tik daudz dažādu garšu un veidu, kurus nav iespējams izteikt vārdos. Es mācos definēt, kas man patīk un kas ne. Piemēram, man nepatīk šokolāde, bet man patīk čipsi … Es nedomāju, ka mans izsalkuma un slāpju trūkums ir kaut kas fizioloģisks, drīzāk psiholoģisks, jo ārsti nevar izskaidrot šo parādību."
Mollija dzīvo kopā ar vecākiem, viņas māte Anna ir bibliotekāre, bet tēvs Kriss ir bijušais sociālais darbinieks. Pēc tievās zarnas izņemšanas 6 mēnešu vecumā viņa tika savienota ar mēģeni, caur kuru pārtika tika piegādāta 12 stundas dienā.
Foto: kredīts nav zināms / swns.com
Sakarā ar lielo barības vielu koncentrāciju pīpju miltos meitenei bija aknu bojājumi, un pēc tam tai bija nepieciešama steidzama transplantācija. Dienu pirms pilngadības Mollijai tika veikta trīskārša transplantācija, iesaistot aknas, tievo zarnu un aizkuņģa dziedzeri.
“Ārsti joprojām nesaprot. tas, kas izraisīja manu zarnu teleskopēšanu, turpina Mollija, tiek uzskatīta par retu patoloģiju. Kad gāju uz skolu, es tur atrados kā parasts bērns, bet naktī man bija barošana caurulītē. Kopš septiņu gadu vecuma es pats sāku braukt ar šo automašīnu. Es nekad nevarētu atļauties iet pārgājienos kopā ar puišiem vai doties uz nometni, un tas bija tik pārsteidzoši, kad nesen izdevās pirmo reizi doties uz Japānu. Pirmo reizi biju prom no mājām."
Reklāmas video:
Foto: kredīts nav zināms / swns.com
Šī gada sākumā Mollija varēja satikties ar meiteni, kura nomira no asinsizplūduma, ar viņas orgāniem viņai pārstādīja ģimeni. Pēc Moli teiktā, tā viņai bija ļoti emocionāla pieredze.
